| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
FAK-IN-7 targets focal adhesion kinase (FAK), a non-receptor tyrosine kinase involved in cell adhesion, migration, survival, and proliferation. FAK is overexpressed or hyperactivated in many cancers and contributes to tumor progression, invasion, and metastasis. By inhibiting FAK with an IC50 of 11.72 µM, FAK-IN-7 disrupts FAK-mediated signaling pathways, reducing tumor cell adhesion, migration, and survival. The compound's anti-proliferative activity supports its potential in cancer research.
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| 体外研究 (In Vitro) |
FAK-IN-7（0-10 µM；48 小时）可抑制 MCF-7 和 B16-F10 细胞的生长 [1]。体外实验表明，FAK-IN-7 对 FAK 具有抑制作用，IC50 值为 11.72 µM。它对癌细胞具有良好的抗增殖活性。该化合物可用于研究 FAK 在癌细胞黏附、迁移和存活中的作用。其对乳腺癌和卵巢癌细胞的活性已得到研究，并且可能增强免疫系统靶向癌细胞的能力。需要进一步的研究来全面阐明其细胞效应。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，FAK-IN-7 具有治疗多种癌症（包括乳腺癌和卵巢癌）的潜力。该化合物通过抑制 FAK，可能减少肿瘤生长并增强免疫介导的肿瘤细胞杀伤作用。然而，现有文献中尚未详细报道 FAK-IN-7 的具体体内疗效数据。需要利用异种移植模型进行临床前研究，以评估其抗肿瘤疗效、耐受性和药代动力学特性。
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| 酶活实验 |
在体外激酶活性测定中，将重组FAK蛋白与肽底物和ATP在激酶测定缓冲液中孵育。加入不同浓度的待测化合物（通常为0.1-100 µM）。激酶活性可通过放射性ATP掺入法测定，随后进行滤膜结合和闪烁计数，或采用非放射性方法（例如发光ADP检测法）进行测定。IC50值通过拟合剂量-反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
细胞增殖实验[1]
细胞类型： MCF-7 和 B16-F10 细胞 测试浓度： 0-10 µM 孵育时间： 48 小时 实验结果： 证实 FAK-IN-7 对 MCF-7 和 B16-F10 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 3.57 和 3.52 µM。 在细胞增殖实验中，将癌细胞系（例如乳腺癌或卵巢癌细胞）接种于 96 孔板中，并用浓度范围为 0.1-100 µM 的 FAK-IN-7 处理 48-72 小时。使用 MTT、CCK-8 或 CellTiter-Glo 检测评估细胞活力。IC50 值由剂量反应曲线计算得出。可以通过细胞迁移和侵袭试验（如伤口愈合试验或Transwell试验）来评估FAK抑制对细胞运动的功能性后果。 |
| 动物实验 |
在体内疗效研究中，将乳腺癌或卵巢癌细胞植入免疫缺陷小鼠体内。当肿瘤达到预定大小后，将小鼠随机分组，通过适当途径给予FAK-IN-7，剂量根据药代动力学研究确定。每周测量两次肿瘤体积。在研究终点，收集肿瘤组织进行组织学分析、FAK磷酸化免疫组化染色以及免疫细胞浸润评估，以评价该化合物对肿瘤生长和免疫反应的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
FAK-IN-7 的药代动力学性质已得到部分表征。该化合物在 DMSO 中的溶解度为 10 mg/mL (33.86 mM)，超声加热至 60°C 后仍保持稳定。建议储存于 -20°C。需要进一步测定包括半衰期、生物利用度和组织分布在内的详细药代动力学参数，以进行体内研究。该化合物的分子量为 295.36 g/mol，表明其具有潜在的成药性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前文献中尚未报道 FAK-IN-7 的毒理学数据。作为一种研究化合物，它仅供实验室使用，不得用于人类或兽医用途。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。任何临床开发之前，都需要进行全面的毒理学研究。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
FAK-IN-7（化合物 5r）是一种 FAK 抑制剂，IC50 值为 11.72 µM。它具有良好的抗增殖活性，可用于癌症研究。该化合物有望通过抑制肿瘤生长和增强抗肿瘤免疫反应，用于治疗乳腺癌和卵巢癌。FAK-IN-7 是一种用于研究 FAK 生物学的研究工具，尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C16H13N3OS
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|---|---|
| 分子量 |
295.359
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| 精确质量 |
295.077
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| CAS号 |
19948-85-7
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| PubChem CID |
569511
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.6
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| tPSA |
83.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
351
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=CC=C(C2SC(NC(=O)C3=CC=CC=C3)=NN=2)C=C1
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| InChi Key |
SIHYHKOFZPWMHZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H13N3OS/c1-11-7-9-13(10-8-11)15-18-19-16(21-15)17-14(20)12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,1H3,(H,17,19,20)
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| 化学名 |
N-[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~10 mg/mL (~33.86 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3857 mL | 16.9285 mL | 33.8570 mL | |
| 5 mM | 0.6771 mL | 3.3857 mL | 6.7714 mL | |
| 10 mM | 0.3386 mL | 1.6928 mL | 3.3857 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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