| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Thrombin (Factor IIa). Fibrinopeptide A is not a therapeutic drug but a natural substrate and cleavage product of thrombin. Thrombin binds to the central region of fibrinogen and catalyzes the release of two short peptides (Fibrinopeptide A, 16 residues, and Fibrinopeptide B, 14 residues) from the Aalpha and Bbeta chains, respectively. Cleavage of Fibrinopeptide A exposes polymerization sites on fibrinogen, allowing the conversion of monomeric fibrinogen into polymeric fibrin. This process is essential for blood clot formation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
凝血酶负责介导单体纤维蛋白原转化为聚合纤维蛋白。它通过与纤维蛋白原的中心区域结合，并催化生成两种短肽：14 和 16 个氨基酸残基的纤维蛋白肽 A (FpA)，以及位于 Aα 和 Bβ 链各自氨基末端的蛋白肽 B (FpB) 的裂解来实现这一过程 [1]。
人纤维蛋白肽A（TFA）并非抑制剂，而是凝血酶的裂解产物。体外实验中，将凝血酶与人纤维蛋白原在含氯化钙的Tris缓冲盐溶液中于37℃孵育不同时间（1-30分钟）。释放的纤维蛋白肽A可通过反相高效液相色谱（HPLC）或放射免疫分析（RIA）进行定量，以此作为凝血酶活性的指标。该肽本身不具有内在酶活性，但可作为凝血酶功能的指标。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
纤维蛋白肽 A (FPA) 是一种半衰期很短的小肽，由凝血酶从纤维蛋白原中裂解而来，被认为是纤维蛋白合成、凝血酶活性和持续性血栓形成的敏感生化指标 [2]。
不适用（生物标志物肽，而非治疗药物）。纤维蛋白肽A在体内血液凝固过程中由纤维蛋白原释放。在血栓性疾病中，包括深静脉血栓形成（DVT）、肺栓塞（PE）、急性心肌梗死和弥散性血管内凝血（DIC），均可观察到血浆纤维蛋白肽A水平升高。在临床研究中，血浆纤维蛋白肽A水平被用作凝血酶活性和血栓形成的敏感生化指标。 |
| 酶活实验 |
不适用（无酶/受体结合活性；它是底物裂解产物）。将凝血酶（0.1-1 U/mL）与人纤维蛋白原（2-4 mg/mL）在含有 150 mM NaCl 和 5 mM CaCl2 的 50 mM Tris-HCl 缓冲液（pH 7.4）中于 37℃ 孵育 1-30 分钟。加入 0.2% 三氟乙酸或于 95℃ 加热 5 分钟终止反应。释放的纤维蛋白肽 A 通过反相高效液相色谱（C18 色谱柱，0-60% 乙腈梯度）与纤维蛋白原和其他裂解产物分离，并通过 214 nm 紫外吸收或质谱法进行定量。
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| 细胞实验 |
不适用（纤维蛋白肽是一种肽类生物标志物，并非细胞检测的测试样品）。功能性检测中不向细胞中添加纤维蛋白肽A。然而，人脐静脉内皮细胞（HUVEC）或血小板可在细胞培养基中与凝血酶（0.1-1 U/mL）孵育，并通过ELISA定量上清液中释放的纤维蛋白肽A，以此作为凝血酶活性和纤维蛋白形成的指标。该肽本身不会引起细胞反应。
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| 动物实验 |
不适用（肽生物标志物，并非用于动物的治疗药物）。在血栓动物模型中（例如，大鼠或小鼠 FeCl3 诱导的颈动脉血栓形成，或兔颈静脉血栓形成），在基线和血栓诱导后的不同时间点采集血样。采用 ELISA 法检测血浆纤维蛋白肽 A 水平，作为凝血酶激活和血栓形成的生物标志物。该肽不作为外源性试验药物给药。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
人源纤维蛋白肽A（TFA）的分子量约为1651 Da。它可溶于水性缓冲液，并以冻干粉末的形式储存于-20℃。在体内，由于肾脏的快速清除和蛋白水解作用，该肽的半衰期极短（仅几分钟）。这种短半衰期使得纤维蛋白肽A成为急性凝血酶激活的优秀实时生物标志物，因为其水平反映的是正在进行的血栓形成，而非既往事件。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
不适用（生物标志物肽，而非治疗药物）。纤维蛋白肽A本身不作为药物用于人类或动物。作为一种天然存在的肽片段，它在血栓形成过程中血浆中观察到的低浓度下不会引起毒性作用。三氟乙酸盐是一种实验室试剂，应采取标准防护措施（戴手套、穿实验服）进行操作，以避免意外摄入或注射。该肽仅供研究使用。
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| 参考文献 |
[1]. Riedel T, et al. Fibrinopeptides A and B release in the process of surface fibrin formation. Blood. 2011 Feb 3;117(5):1700-6.
[2]. Manolis AS, et al. Plasma level changes of fibrinopeptide A after uncomplicated coronary angioplasty. Clin Cardiol. 1993 Jul;16(7):548-52. |
| 其他信息 |
人纤维蛋白肽A（Fibrinopeptide A，简称TFA）是一种位于纤维蛋白原Aα链氨基末端的16个氨基酸残基的短多肽（序列：ADSGEGDFLAEGGGVR）。凝血酶对其的切割是纤维蛋白原转化为纤维蛋白的初始步骤，最终导致血液凝固。该肽是凝血酶活性的敏感生物标志物，可用于血栓形成研究、凝血研究和临床诊断。该肽仅供研究使用，不得用于治疗用途。
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| 分子式 |
C65H98F3N19O28
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|---|---|
| 分子量 |
1650.57934617996
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| 精确质量 |
1748.66
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| CAS号 |
61533-47-9
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| 相关CAS号 |
Fibrinopeptide A, human;25422-31-5
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| PubChem CID |
170907484
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| tPSA |
796
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| 氢键供体(HBD)数目 |
25
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| 氢键受体(HBA)数目 |
38
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| 可旋转键数目(RBC) |
51
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| 重原子数目 |
121
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| 分子复杂度/Complexity |
3300
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| 定义原子立体中心数目 |
11
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| SMILES |
C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)O)N.C(=O)(C(F)(F)F)O.C(=O)(C(F)(F)F)O
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| InChi Key |
YTCWXKCBNKACEG-LSVGMQDPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C63H96N18O26.2C2HF3O2/c1-29(2)19-37(58(102)73-32(6)54(98)76-36(15-17-48(90)91)56(100)70-24-43(84)68-23-42(83)69-25-46(87)81-51(30(3)4)52(96)34(62(106)107)13-10-18-67-63(65)66)78-59(103)38(20-33-11-8-7-9-12-33)79-60(104)39(21-49(92)93)75-45(86)27-71-55(99)35(14-16-47(88)89)74-44(85)26-72-57(101)41(28-82)80-61(105)40(22-50(94)95)77-53(97)31(5)64;2*3-2(4,5)1(6)7/h7-9,11-12,29-32,34-41,51,82H,10,13-28,64H2,1-6H3,(H,68,84)(H,69,83)(H,70,100)(H,71,99)(H,72,101)(H,73,102)(H,74,85)(H,75,86)(H,76,98)(H,77,97)(H,78,103)(H,79,104)(H,80,105)(H,81,87)(H,88,89)(H,90,91)(H,92,93)(H,94,95)(H,106,107)(H4,65,66,67);2*(H,6,7)/t31-,32-,34+,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,51-;;/m0../s1
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| 化学名 |
(2R,4S)-4-[[2-[[2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]acetyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]acetyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-2-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-5-methyl-3-oxohexanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.6058 mL | 3.0292 mL | 6.0585 mL | |
| 5 mM | 0.1212 mL | 0.6058 mL | 1.2117 mL | |
| 10 mM | 0.0606 mL | 0.3029 mL | 0.6058 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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