| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
FM1-84 targets cell membranes, specifically the lipid bilayer. As a styryl pyridinium dye, the compound partitions into membranes and exhibits fluorescence enhancement upon membrane binding. The dye's fluorescence properties are sensitive to membrane potential, lipid packing, and membrane curvature, making it a useful tool for studying membrane dynamics. In neurobiology, FM dyes are used to label synaptic vesicles and monitor synaptic activity through the uptake and release of the dye during endocytosis and exocytosis. The compound does not target a specific protein but rather the lipid environment of membranes.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，FM1-84 可用作荧光膜探针，用于标记细胞膜并研究膜动力学。该染料与膜结合后荧光增强，从而可通过荧光显微镜观察膜结构。在神经元培养中，FM1-84 用于标记突触小泡并监测突触活动。该染料在内吞作用过程中被突触小泡摄取，并在胞吐作用过程中释放，从而提供突触传递的读数。该化合物的光谱特性（激发波长和发射波长）决定了其在特定成像应用中的适用性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
FM1-84 可用于动物模型的体内成像研究，但其主要应用是在体外和离体实验中。该染料可注射到组织或动物体内，用于标记细胞膜并研究活体系统中的膜动力学。然而，其体内应用可能受到组织穿透性、光漂白和清除的限制。该化合物主要用作研究膜生物学和突触功能的工具。
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| 酶活实验 |
FM1-84体外检测方法是将细胞或细胞膜与染料孵育，然后通过光谱法或显微镜测量荧光强度。染料与细胞膜结合后荧光强度的增强可以量化，用于评估膜结合情况或监测膜动力学。在突触小泡标记研究中，将神经元与FM1-84孵育，并通过荧光显微镜或流式细胞术监测染料的摄取和释放。这些检测方法用于研究内吞作用、外吞作用和突触传递。
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| 细胞实验 |
FM1-84 的细胞分析通常在培养细胞（尤其是神经元）中进行。将细胞与不同浓度和不同时间点的染料孵育，然后通过显微镜或流式细胞仪测量荧光强度。在突触小泡标记研究中，刺激神经元诱导内吞作用并摄取染料，随后再次刺激诱导外吞作用并释放染料。荧光强度的变化可以反映突触活性。这些分析方法用于研究突触功能和可塑性。
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| 动物实验 |
由于FM1-84主要用于体外和离体实验，因此其体内动物实验方案有限。在体内成像中，可将染料注射到组织或动物体内，并通过成像技术监测荧光。然而，具体的实验方案尚未得到充分记录。研究人员应查阅相关文献以了解具体的应用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
FM1-84的药代动力学性质尚未得到充分表征。该化合物是一种荧光染料，用作研究工具而非治疗药物。其理化性质包括分子量和光谱特性（激发波长和发射波长）。该化合物通常溶解于DMSO或水性缓冲液中进行实验。储存：避光保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
FM1-84 的安全性和毒理学数据有限。作为一种荧光染料，该化合物在高浓度或长期接触下可能具有潜在毒性。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。该化合物应避光保存并妥善储存。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
FM1-84 的 CAS 编号为 303727-66-4，是一种苯乙烯基吡啶类荧光膜探针。它用于研究膜动力学、突触小泡运输以及内吞/外吞作用。该染料与膜结合后荧光增强。纯度通常≥95%。避光保存。仅供研究用途，不可用于人体。
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| 分子式 |
C32H53N3.2BR
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|---|---|
| 分子量 |
479.78332
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| 精确质量 |
479.422
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| CAS号 |
303727-66-4
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| PubChem CID |
57463566
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| 外观&性状 |
Brown to reddish brown ointment
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| LogP |
2.49
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| tPSA |
7.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
18
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| 重原子数目 |
37
|
| 分子复杂度/Complexity |
507
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N(C1C=CC(C=CC2=CC=[N+](CCC[N+](CC)(CC)CC)C=C2)=CC=1)(CCCCC)CCCCC.[Br-]
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| InChi Key |
QCVUFCBGGWOMSS-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C32H53N3.2BrH/c1-6-11-13-25-34(26-14-12-7-2)32-20-18-30(19-21-32)16-17-31-22-27-33(28-23-31)24-15-29-35(8-3,9-4)10-5;;/h16-23,27-28H,6-15,24-26,29H2,1-5H3;2*1H/q+2;;/p-2
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| 化学名 |
3-[4-[(E)-2-[4-(dipentylamino)phenyl]ethenyl]pyridin-1-ium-1-yl]propyl-triethylazanium;dibromide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 125 mg/mL (~195.44 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0843 mL | 10.4214 mL | 20.8429 mL | |
| 5 mM | 0.4169 mL | 2.0843 mL | 4.1686 mL | |
| 10 mM | 0.2084 mL | 1.0421 mL | 2.0843 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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