| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Fructo-oligosaccharide DP12/GF11 does not have a defined molecular target in the traditional pharmacological sense. As a dietary fiber and prebiotic, its primary site of action is the gastrointestinal microbiota, where it is selectively fermented by beneficial bacteria such as Bifidobacterium and Lactobacillus species. These bacteria possess β-fructofuranosidase enzymes that hydrolyze the β-glycosidic bonds of FOS, utilizing the released fructose as an energy source. The compound itself does not bind to or inhibit mammalian enzymes or receptors; rather, its biological effects are mediated indirectly through changes in the gut microbial ecosystem and the production of metabolites such as short-chain fatty acids (acetate, propionate, and butyrate).
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，低聚果糖（FOS）化合物通常能抵抗哺乳动物消化酶（如淀粉酶、蔗糖酶和麦芽糖酶）的水解。相反，它们可作为益生菌在培养中的选择性生长底物。肠道菌群在体外发酵FOS可产生短链脂肪酸并降低pH值。在标准检测中，该化合物对哺乳动物细胞系没有直接的细胞毒性或细胞抑制活性。其益生元活性通常通过测量其在厌氧培养中对有益菌株的生长促进作用以及对潜在致病菌的抑制作用来评估。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，FOS化合物能够调节肠道菌群组成，增加短链脂肪酸的生成，并改善动物模型的多种代谢指标。口服FOS已被证实可以增强钙和镁的吸收，改善血脂谱，并发挥免疫调节作用。在啮齿动物模型中，补充FOS可增加盲肠和结肠中双歧杆菌和乳酸杆菌的丰度，减少潜在致病菌的数量，并改善肠道屏障功能指标。然而，已发表的文献中关于DP12/GF11类似物的具体体内数据尚不充分。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验通常包括将化合物与α-淀粉酶、蔗糖酶或麦芽糖酶等消化酶孵育，以评估其抗水解性。化合物与酶在生理pH值和温度下孵育，并通过加热灭活终止反应。剩余底物或释放的葡萄糖/果糖采用比色法（例如二硝基水杨酸 (DNS) 法或高效液相色谱法 (HPLC)）进行定量。在微生物群相互作用研究中，将FOS添加到肠道细菌的厌氧培养物中，并通过光密度、平板计数或qPCR监测细菌生长。
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| 细胞实验 |
体外细胞检测通常采用肠上皮细胞系，例如Caco-2或HT-29，来评估FOS对屏障功能、紧密连接蛋白表达和炎症细胞因子生成的影响。将细胞培养于Transwell小室中形成极化单层，并在顶端室加入浓度为1至50 mg/mL的FOS。通过测量跨上皮电阻（TEER）和异硫氰酸荧光素（FITC）-葡聚糖的细胞旁通量来评估屏障完整性。采用ELISA法检测细胞因子（例如IL-6、IL-8、TNF-α）的分泌，并通过Western blot或免疫荧光法分析紧密连接蛋白（occludin、claudin-1、ZO-1）的表达。
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| 动物实验 |
体内动物实验中，FOS 的给药方式通常为：通过饮水或灌胃，以 0.5 至 5 g/kg 体重/天的剂量，对啮齿动物进行给药，持续 2 至 16 周。在基线和实验开始后定期收集粪便样本，用于通过 16S rRNA 测序或 qPCR 分析肠道菌群。实验结束时，处死动物，收集盲肠内容物，用于通过气相色谱法分析短链脂肪酸。同时，采集肠道组织进行组织学检查，并采集血液样本进行代谢参数分析（葡萄糖、胰岛素、脂质、炎症标志物）。最后，称量各器官重量，并进行组织病理学评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
低聚果糖（FOS）化合物的药代动力学（PK）特性表现为：由于缺乏能够水解β-(2→1)-糖苷键的哺乳动物酶，其在上消化道的吸收极低。口服后，该化合物基本保持完整地到达盲肠和结肠，并在那里被肠道菌群发酵。由于FOS不被肠上皮吸收，因此其全身暴露量极低或无法检测。该化合物的半衰期主要取决于其在胃肠道中的转运时间和发酵速率，通常为数小时至一天。FOS不被宿主酶代谢，而是以完整的寡糖或发酵终产物（短链脂肪酸和气体）的形式随粪便排出。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
低聚果糖（FOS）化合物的毒性特征通常非常良好，临床前研究未报告明显的急性或慢性毒性。在啮齿动物研究中，长期口服高达5 g/kg体重/天的FOS，未观察到明显的毒性、器官重量的显著变化或组织病理学异常。最常见的不良反应为胃肠道反应，包括胀气、腹胀和渗透性腹泻，这些反应与剂量相关，并与肠道细菌对FOS的发酵有关。FOS的摄入未发现遗传毒性、致癌性或生殖毒性。该化合物通常被认为是安全的（GRAS），可用于食品中。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
低聚果糖是源自天然的碳水化合物聚合物，可被某些肠道细菌利用，但不能被宿主动物利用。
另见：低聚果糖（注：已移至此处）。 低聚果糖 DP12/GF11 是一种研究级益生元化合物，主要用于肠道微生物组研究、营养研究和食品科学应用。它并非获批的治疗药物，也没有临床试验记录或监管部门批准用于治疗人类疾病。其作用机制是益生元而非药理作用，通过调节肠道微生物生态系统而非直接与宿主靶点相互作用来实现。该化合物以高纯度粉末形式供应，通常在 -20°C 下储存以保持长期稳定性。它可溶于 DMSO 和水。应用领域包括代谢综合征、肥胖症、糖尿病、炎症性肠病和免疫功能的研究。该化合物是了解膳食纤维在健康和疾病中作用的重要工具。 |
| 分子式 |
C72H122O61
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|---|---|
| 分子量 |
1963.70251131058
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| 精确质量 |
1962.644
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| CAS号 |
137405-40-4
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| PubChem CID |
138392202
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-22.1
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| tPSA |
981
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| 氢键供体(HBD)数目 |
38
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| 氢键受体(HBA)数目 |
61
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| 可旋转键数目(RBC) |
45
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| 重原子数目 |
133
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| 分子复杂度/Complexity |
3670
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| 定义原子立体中心数目 |
49
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| SMILES |
C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)O[C@]2([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)CO[C@]3([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)CO[C@]4([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)CO[C@]5([C@H]([C@@H]([C@H](O5)CO)O)O)CO[C@]6([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)CO[C@]7([C@H]([C@@H]([C@H](O7)CO)O)O)CO[C@]8([C@H]([C@@H]([C@H](O8)CO)O)O)CO[C@]9([C@H]([C@@H]([C@H](O9)CO)O)O)CO[C@]1([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)O)O)CO[C@]1([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)O)O)CO[C@]1([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)O)O)CO)O)O)O)O
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| InChi Key |
FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C72H122O61/c73-1-24-36(86)48(98)49(99)61(121-24)133-72(60(110)47(97)35(12-84)132-72)23-120-71(59(109)46(96)34(11-83)131-71)22-119-70(58(108)45(95)33(10-82)130-70)21-118-69(57(107)44(94)32(9-81)129-69)20-117-68(56(106)43(93)31(8-80)128-68)19-116-67(55(105)42(92)30(7-79)127-67)18-115-66(54(104)41(91)29(6-78)126-66)17-114-65(53(103)40(90)28(5-77)125-65)16-113-64(52(102)39(89)27(4-76)124-64)15-112-63(51(101)38(88)26(3-75)123-63)14-111-62(13-85)50(100)37(87)25(2-74)122-62/h24-61,73-110H,1-23H2/t24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48+,49-,50+,51+,52+,53+,54+,55+,56+,57+,58+,59+,60+,61-,62-,63-,64-,65-,66-,67-,68-,69-,70-,71-,72+/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.5092 mL | 2.5462 mL | 5.0924 mL | |
| 5 mM | 0.1018 mL | 0.5092 mL | 1.0185 mL | |
| 10 mM | 0.0509 mL | 0.2546 mL | 0.5092 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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