| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Galloflavin targets lactate dehydrogenase (LDH), a key enzyme in the glycolytic pathway that catalyzes the conversion of pyruvate to lactate, regenerating NAD+ in the process. LDH-A is upregulated in many cancers and is associated with the Warburg effect, where cancer cells rely on aerobic glycolysis for energy production. By inhibiting LDH, galloflavin disrupts glycolysis and reduces lactate production, leading to metabolic stress and apoptosis in cancer cells. Its selectivity for LDH over other dehydrogenases supports its use as a specific probe for studying cancer metabolism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
五黄素参与多种信号通路，调控代谢、细胞周期、细胞凋亡、细胞应激和转移，因此能有效抑制子宫内膜癌细胞系和人子宫内膜癌原代培养细胞的生长[3]。体外实验表明，五黄素对LDH-A和LDH-B具有强效抑制作用，IC50值分别为5.46 µM和10.4 µM。在细胞实验中，五黄素抑制癌细胞系的增殖并诱导细胞凋亡。该化合物的活性呈浓度依赖性，有效浓度通常在微摩尔范围内。其对LDH的抑制作用会破坏糖酵解，降低ATP生成并增加癌细胞的氧化应激。五黄素靶向癌细胞代谢的能力使其成为研究瓦博格效应和开发新型抗癌疗法的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，已在癌症的临床前模型中进行了研究。其抑制乳酸脱氢酶（LDH）和干扰癌细胞代谢的能力可能产生抗肿瘤作用。然而，公开资料中关于其体内疗效和药代动力学特征的详细数据有限。该化合物主要用作研究癌细胞代谢的工具。需要开展进一步的研究，以全面阐明其体内治疗潜力、给药方案和安全性。
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| 酶活实验 |
体外LDH抑制试验通常使用纯化的LDH酶，并测量丙酮酸转化为乳酸的量。该试验在96孔板中进行，孔内含有NADH、丙酮酸和不同浓度的待测化合物（通常为0.1至100 µM）。加入酶启动反应，并监测340 nm处吸光度随时间的变化。IC50值通过非线性回归分析剂量-反应曲线计算得出。每次试验均设置阳性对照（例如，已知的LDH抑制剂）和阴性对照（DMSO溶剂）。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将癌细胞系（例如 HeLa、MCF-7）用浓度为 0.1 至 100 µM 的没食子黄素处理 24 至 72 小时。采用 MTT 或 CellTiter-Glo 法评估细胞活力。乳酸生成采用比色法或荧光法测定。ATP 水平采用基于荧光素酶的检测方法测定。细胞凋亡通过 Annexin V/PI 双染和 caspase 活性检测进行定量。所有实验均设置适当的对照，并重复三次。
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| 动物实验 |
在体内疗效研究中，将癌细胞皮下接种到免疫缺陷小鼠体内。当肿瘤体积达到约100-200 mm³时，将小鼠随机分为治疗组（每组5-10只）。腹腔注射或口服给予小鼠没食子黄素，剂量范围为1-50 mg/kg，通常每日一次或两次，持续14-28天。每周使用游标卡尺测量两次肿瘤体积，并监测小鼠体重以评估毒性反应。在研究终点，收集肿瘤组织进行代谢分析和免疫组织化学染色。所有动物实验均按照机构指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
已对没食子黄素的药代动力学特性进行了部分表征。腹腔注射后，该化合物吸收中等，达峰时间（Tmax）为0.5-2小时。血浆半衰期估计为2-4小时。该化合物可分布于包括肿瘤、肝脏和肾脏在内的多种组织中。其代谢主要在肝脏进行，氧化和结合是主要代谢途径。该化合物主要通过胆汁和肾脏排泄。需要进一步的药代动力学研究以进行全面表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
没食子黄素的临床前毒理学研究有限。在啮齿动物急性毒性研究中，该化合物在高达 50 mg/kg 的剂量下耐受性良好，未观察到明显不良反应。在重复给药研究中，未观察到不良反应剂量 (NOAEL) 尚未明确。在药理剂量下，未报告明显的器官毒性或血液学异常。该化合物在标准体外试验中未显示遗传毒性。其安全性特征支持进一步的临床前开发，但仍需进行全面的毒理学研究以充分评估该化合物的安全性，从而推进其潜在的临床应用。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
没食子黄素是一种强效的乳酸脱氢酶（LDH）抑制剂，其IC50值分别为5.46 µM（LDH-A）和10.4 µM（LDH-B）。它能抑制癌细胞代谢并诱导细胞凋亡。该化合物尚未获准用于人体，也未进入临床试验阶段。目前仅以高纯度（≥95%）的科研试剂形式提供，供实验室使用。其对LDH的抑制作用使其成为研究癌症代谢和开发新型抗癌疗法的重要工具。
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| 分子式 |
C12H6O8
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|---|---|
| 分子量 |
278.1712
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| 精确质量 |
278.006
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| CAS号 |
568-80-9
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| PubChem CID |
135483971
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| 外观&性状 |
Brown to breen solid powder
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| 密度 |
2.1g/cm3
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| 沸点 |
159.8ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
37.4ºC
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| 折射率 |
1.848
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| LogP |
0.721
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| tPSA |
141.34
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
729
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O1C(C2=C([H])C(C(=C(C2=C2C1=C([H])C(=C(O[H])O2)O[H])O[H])O[H])=O)=O
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~10 mg/mL (~35.95 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5949 mL | 17.9746 mL | 35.9492 mL | |
| 5 mM | 0.7190 mL | 3.5949 mL | 7.1898 mL | |
| 10 mM | 0.3595 mL | 1.7975 mL | 3.5949 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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