| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of γ-Globulins are antigens from bacteria, viruses, and other pathogens. The antibodies within the γ-globulin fraction bind to specific antigens, neutralizing pathogens and marking them for destruction by the immune system. γ-Globulins also bind to Fc receptors on immune cells, modulating immune responses. They have been used as a preventive measure against hepatitis and for the treatment of individuals exposed to infectious diseases such as HIV or hepatitis C.
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| 体外研究 (In Vitro) |
γ-球蛋白是一种杂环蝶呤,由巨噬细胞和单核细胞在细胞因子干扰素-γ (IFN-γ) 的刺激下生成和分泌[1]。7,8-二氢新蝶呤(0.1、0.5、1、2.5、5 mM;分别作用2天和5天)可抑制U373MG星形胶质细胞的增殖[1]。体外实验表明,人血中的γ-球蛋白可通过与特定抗原结合,在ELISA、Western blot和免疫沉淀等免疫测定中表现出抗体活性。它们在细胞培养模型中可中和细菌和病毒病原体。γ-球蛋白组分中的抗体能够以高特异性和亲和力识别并结合靶抗原。这些体外活性可用于表征抗体的特异性和效力,以应用于研究和诊断领域。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,人血中的γ-球蛋白被用作被动免疫疗法,以提供针对传染病的即时免疫保护。它们通过静脉注射(IVIg)或肌肉注射给药,用于治疗免疫缺陷、自身免疫性疾病和炎症性疾病。IVIg已被用于治疗特发性血小板减少性紫癜和其他免疫介导性疾病。它们还被用作预防肝炎的措施,以及治疗HIV或丙型肝炎病毒感染者。
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| 酶活实验 |
体外γ球蛋白酶/受体结合试验包括抗原-抗体结合试验,例如酶联免疫吸附试验(ELISA),其中检测抗体与固定在酶标板上的特定抗原的结合情况。结合亲和力通过测量达到半数最大结合所需的抗体浓度(EC50)来确定。免疫沉淀和Western blot试验用于验证特异性。中和试验通过将γ球蛋白与病原体孵育,并在细胞培养中测量其对感染性的抑制作用来进行。所有试验均包含适当的阳性和阴性对照。
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| 细胞实验 |
体外细胞γ球蛋白检测方法是将抗体与表达特定抗原的细胞或病原体一起孵育。中和试验测定γ球蛋白阻止病原体进入或复制培养细胞的能力。调理试验评估抗体促进免疫细胞吞噬作用的能力。补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞毒性(ADCC)试验评估抗体的功能活性。实验包括适当的对照,例如非特异性Ig对照和缓冲液对照。
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| 动物实验 |
γ-球蛋白的体内动物研究在多种感染和自身免疫性疾病动物模型中进行。抗体通过静脉或腹腔注射给药,剂量范围为0.1-2 g/kg。疗效评估指标包括病原体清除率、存活率或疾病评分。在自身免疫性疾病模型中,疾病严重程度通过临床评分和组织学分析进行评估。药代动力学研究评估抗体的半衰期和分布。每个实验组包含6-10只动物,并设有相应的对照组。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
人血中γ球蛋白的药代动力学特性包括较长的循环半衰期,IgG通常为21-28天,这归因于FcRn介导的再循环。静脉注射后,抗体主要分布于血管内,随后与血管外间隙达到平衡。清除主要通过蛋白水解降解,其次是通过与靶抗原结合。药代动力学受抗体组成和受体免疫状态的影响。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
人血来源的γ-球蛋白的毒理学数据显示,其作为治疗药物时通常耐受性良好。不良反应通常较轻,包括输注相关反应,例如头痛、发热和寒战。罕见但严重的不良反应包括血栓形成、肾功能障碍以及IgA缺乏患者的过敏反应。本产品源自人血,并经过病毒灭活和去除步骤以确保安全性。临床应用已积累了全面的安全性数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
人血γ球蛋白是一种重要的治疗产品,用于免疫缺陷、自身免疫性疾病的被动免疫治疗以及传染病的预防。它含有多克隆抗体,可提供广谱免疫保护。静脉注射免疫球蛋白(IVIg)用于治疗常见变异型免疫缺陷、特发性血小板减少性紫癜和其他疾病。该产品源自混合人血浆,并经过严格的安全性测试。它是一种获批用于特定临床适应症的治疗药物。
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| 分子量 |
0
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| CAS号 |
9007-83-4
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 别名 |
γGlobulins from human blood; γ Globulins from human blood
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。