| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ganodermadiol targets cellular pathways involved in inflammation, oxidative stress, and cell proliferation, consistent with the known bioactivities of Ganoderma triterpenes. As a lanostane-type triterpenoid, it is expected to interact with molecular targets such as NF-κB, STAT3, and other signaling molecules involved in cancer and inflammation. The compound may also modulate enzyme activities including 5-alpha reductase and other targets characteristic of this compound class. Its specific molecular targets require further elucidation through targeted biochemical studies.
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| 体外研究 (In Vitro) |
灵芝二醇具有灵芝三萜类化合物的典型生物活性，包括抗炎、抗氧化和潜在的抗癌作用。体外研究表明，灵芝相关化合物对多种癌细胞系具有细胞毒性，能够抑制炎症介质，并具有抗氧化活性。该化合物对细胞增殖和存活的影响可能通过调节NF-κB和STAT3等信号通路来实现。需要进一步的体外表征来确定其具体效力和作用机制。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，灵芝二醇有望展现与其他灵芝三萜类化合物一致的活性，包括抗炎、保肝和免疫调节作用。含有灵芝二醇及其相关化合物的灵芝提取物已在炎症、肝损伤和癌症的动物模型中显示出有益作用。该化合物的体内疗效取决于其给药后的生物利用度和分布情况。目前关于灵芝二醇的体内研究文献有限。
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| 酶活实验 |
灵芝二醇的体外酶活性测定通常包括测量其对靶酶（如5α-还原酶、β-葡萄糖醛酸酶或醛糖还原酶）的抑制作用，类似于灵芝三萜类化合物的测定方法。这些测定使用纯化的酶制剂和合适的底物来确定抑制效力。该化合物的抗氧化活性可通过标准的无细胞测定方法进行评估，例如DPPH自由基清除法或ABTS法。抗炎活性可通过测量其对COX-2或其他炎症酶的抑制作用来评估。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，灵芝二醇的检测方法包括用该化合物处理癌细胞系或免疫细胞，以评估其细胞毒性、抗炎作用和信号通路调控。细胞活力采用 MTT 或类似方法测定。细胞凋亡通过流式细胞术进行定量分析。炎症细胞因子生成通过 ELISA 法测定。信号通路调控通过蛋白质印迹法检测磷酸化蛋白来评估。这些实验将有助于确定该化合物的细胞活性和作用机制。
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| 动物实验 |
灵芝二醇的体内动物实验将在炎症、肝损伤或癌症模型中进行，类似于其他灵芝三萜类化合物的研究。小鼠或大鼠将接受口服或注射给药，疗效终点包括生物标志物分析、组织病理学和功能评估。研究将建立剂量-反应关系。目前关于灵芝二醇的体内研究文献有限。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
灵芝二醇的分子量和分子式具有羊毛甾烷型三萜类化合物的特征（约C30H50O2）。它是一种典型的亲脂性三萜化合物，水溶性有限。该化合物采用有机溶剂从灵芝中提取。其药代动力学性质，包括吸收、分布、代谢和排泄，预计与其他羊毛甾烷型三萜类化合物相似。目前尚未有大量关于其具体药代动力学数据的报道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
灵芝二醇的具体毒性数据报道并不多。作为一种从灵芝（Ganoderma lucidum）中提取的天然化合物，灵芝在传统医学中有着悠久的应用历史，因此灵芝二醇通常被认为具有良好的安全性。然而，开发其治疗用途仍需进行全面的毒理学研究。在研究环境中处理该化合物时，应采取标准的安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
灵芝醇B是一种四环三萜类化合物，其结构为羊毛甾烷-7,9(11),24-三烯，在3位和27位被羟基取代。它已从多种灵芝属真菌中分离得到。灵芝醇B具有保肝、抗病毒和抑制真菌代谢的作用。它是一种3β-甾醇、伯烯丙醇和四环三萜类化合物，由羊毛甾烷氢化而来。据报道，灵芝醇B存在于大豆（Glycine max）、菲氏灵芝（Ganoderma pfeifferi）和其他具有相关数据的生物体中。
灵芝二醇是从灵芝（Ganoderma lucidum）中分离得到的一种羊毛甾烷型三萜类化合物。它属于灵芝中发现的生物活性三萜类化合物，这类化合物以其多种药理活性而闻名，包括抗炎、抗氧化和抗癌作用。灵芝二醇是灵芝中几种具有治疗功效的生物活性成分之一。需要进一步研究以全面阐明其具体的生物活性和作用机制。 |
| 分子式 |
C30H48O2
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|---|---|
| 分子量 |
440.71
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| 精确质量 |
440.365
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| CAS号 |
104700-96-1
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| PubChem CID |
13934286
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
552.7±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
226.1±24.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.551
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| LogP |
8.82
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| tPSA |
40.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
832
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| 定义原子立体中心数目 |
7
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| SMILES |
C[C@H](CC/C=C(\C)/CO)[C@H]1CC[C@@]2([C@@]1(CC=C3C2=CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@@H](C4(C)C)O)C)C)C
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| InChi Key |
AOXXVRDKZLRGTJ-AZIDVCJLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H48O2/c1-20(19-31)9-8-10-21(2)22-13-17-30(7)24-11-12-25-27(3,4)26(32)15-16-28(25,5)23(24)14-18-29(22,30)6/h9,11,14,21-22,25-26,31-32H,8,10,12-13,15-19H2,1-7H3/b20-9+/t21-,22-,25+,26+,28-,29-,30+/m1/s1
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| 化学名 |
(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-17-[(E,2R)-7-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
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| 别名 |
Ganoderol B; (+)-Ganoderol B; Ganodermadiol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2691 mL | 11.3453 mL | 22.6907 mL | |
| 5 mM | 0.4538 mL | 2.2691 mL | 4.5381 mL | |
| 10 mM | 0.2269 mL | 1.1345 mL | 2.2691 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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