| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ginsenoside Ra3 is a saponin that has been reported to have anti-cancer activity. Its mechanism of action is likely related to its ability to modulate various signaling pathways involved in cell proliferation, apoptosis, and inflammation. As a PPD-type ginsenoside, it may share similar activities with other ginsenosides, such as Rb1, Rb2, and Rc. It has antioxidant, anti-inflammatory, and immunomodulatory effects.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，人参皂苷Ra3具有抗癌活性。虽然具体的IC50值尚未广泛报道，但它已被证实能够抑制癌细胞的生长。此外，它还具有抗氧化、抗炎和免疫调节作用。这些活性与人参皂苷类化合物的特性相符，后者以其多样化的药理活性而闻名。
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| 体内研究 (In Vivo) |
人参皂苷Ra3被认为在体内发挥药理作用，而人参传统上被用作滋补品和适应原。人们认为人参具有增强活力、缓解压力和提升认知功能的功效。人参皂苷Ra3的抗氧化、抗炎和神经保护活性可能有助于发挥这些作用。
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| 酶活实验 |
人参皂苷Ra3的体外细胞毒性试验包括用不同浓度的化合物处理癌细胞系。处理48-72小时后，采用MTT或SRB等标准比色法评估细胞活力，并由此确定IC50值。其抗氧化活性则通过DPPH或ABTS自由基清除试验进行测定。
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| 细胞实验 |
人参皂苷Ra3的体外细胞培养研究利用癌细胞系来研究其抗增殖和促凋亡作用。用该化合物处理细胞后，采用Annexin V/PI双染法通过流式细胞术检测细胞凋亡。细胞周期分析采用碘化丙啶染色法。细胞存活和凋亡相关蛋白的表达通过Western blotting法进行分析。
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| 动物实验 |
人参皂苷Ra3的体内动物实验研究尚不充分。然而，其抗癌作用可在异种移植模型中进行研究。其神经保护作用可在阿尔茨海默病或帕金森病等神经退行性疾病模型中进行研究。其抗炎作用可在急性或慢性炎症模型中进行研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
人参皂苷Ra3的分子式为C59H100O27，分子量为1241.4 g/mol。它是一种固体化合物，几乎不溶于水（25℃时溶解度为8.4×10⁻⁴ g/L）。它可溶于DMSO等有机溶剂。通常以粉末形式储存于-20℃以保持长期稳定性。在推荐的储存条件下，其稳定性得以维持。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
人参皂苷Ra3是一种研究性化合物，其毒理学数据有限。作为一种源自人参的天然产物，它通常被认为毒性较低。然而，作为一种研究性化合物，它不适用于人类治疗，且目前尚无全面的毒性研究数据。应遵循标准的安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，人参皂苷Ra3存在于三七和人参中，相关数据可供参考。
人参皂苷Ra3是一种尚未获得临床批准的研究化合物。它是研究人参皂苷药理学及其在癌症、炎症和神经退行性疾病中潜在应用的重要工具。其抗氧化、抗炎和免疫调节作用使其成为多种疾病研究的热点化合物。 |
| 分子式 |
C59H100O27
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|---|---|
| 分子量 |
1241.4091
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| 精确质量 |
1240.645
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| CAS号 |
90985-77-6
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| PubChem CID |
73157064
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
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| LogP |
-1.3
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| tPSA |
436
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| 氢键供体(HBD)数目 |
17
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| 氢键受体(HBA)数目 |
27
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| 可旋转键数目(RBC) |
18
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| 重原子数目 |
86
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| 分子复杂度/Complexity |
2270
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
QUNSGRLNZDSQJC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C59H100O27/c1-24(2)10-9-14-59(8,86-53-46(75)42(71)39(68)31(82-53)23-78-51-47(76)48(40(69)30(21-62)79-51)84-50-44(73)36(65)27(64)22-77-50)25-11-16-58(7)35(25)26(63)18-33-56(5)15-13-34(55(3,4)32(56)12-17-57(33,58)6)83-54-49(43(72)38(67)29(20-61)81-54)85-52-45(74)41(70)37(66)28(19-60)80-52/h10,25-54,60-76H,9,11-23H2,1-8H3
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| 化学名 |
2-[2-[[17-[2-[6-[[3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.8055 mL | 4.0277 mL | 8.0554 mL | |
| 5 mM | 0.1611 mL | 0.8055 mL | 1.6111 mL | |
| 10 mM | 0.0806 mL | 0.4028 mL | 0.8055 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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