| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Glucosinalbate does not have a well-defined pharmacological target as it is a naturally occurring compound. Glucosinolates are plant secondary metabolites that are hydrolyzed by the enzyme myrosinase to produce bioactive compounds such as isothiocyanates, nitriles, and thiocyanates. These hydrolysis products have various biological activities including antimicrobial, anticancer, and anti-inflammatory effects. Glucosinalbate serves as a precursor to bioactive compounds upon enzymatic hydrolysis.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究发现，硫代葡萄糖苷酸是一种天然产物，属于硫代葡萄糖苷类化合物。经黑芥子酶水解后，它能释放出具有生物活性的异硫氰酸酯。该化合物的活性通常在植物代谢和硫代葡萄糖苷生物学研究中进行评估，并被用作分析测定中的参考标准。其水解产物也已被研究用于多种生物活性研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在植物体内，硫代葡萄糖苷酸是植物硫代葡萄糖苷-芥子酶系统的重要组成部分。当植物组织受损时，硫代葡萄糖苷会水解产生生物活性化合物。这些化合物对植食动物和病原体的影响已被广泛研究。硫代葡萄糖苷酸在植物防御和人类营养中的作用也已被研究。
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| 酶活实验 |
无细胞法测定硫代葡萄糖苷酸包括检测和定量植物提取物中的硫代葡萄糖苷酸。高效液相色谱法（HPLC）或液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）用于测定硫代葡萄糖苷的含量。该化合物可作为方法开发和验证的参考标准。其在体外被芥子酶水解的反应也可用于研究。这些测定方法可用于研究植物代谢和硫代葡萄糖苷的生物学特性。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，通常使用葡糖苷酸作为参考化合物。其水解产物可用于检测其生物活性，包括抗菌、抗癌和抗炎作用。将细胞用不同浓度的水解产物处理，并进行细胞活力和功能测定。研究该化合物作为葡糖苷酸前体的作用。
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| 动物实验 |
由于葡萄糖苷酸主要在植物中进行研究，因此针对该化合物的体内动物研究有限。其水解产物已在癌症和炎症动物模型中进行过研究。该化合物在植物抵御食草动物和病原体方面的作用也已被研究。此外，还有研究探索了其在人类营养方面的潜力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
硫代葡萄糖苷酸的药代动力学性质包括分子量为 423.46 g/mol，分子式为 C15H21NO9S2。作为一种天然产物，其药代动力学研究主要围绕硫代葡萄糖苷代谢展开。该化合物通常作为研究试剂在适宜条件下储存。详细的 ADME 参数可从硫代葡萄糖苷代谢的研究中获得。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于葡萄糖苷酸是一种天然化合物，其毒性特征尚未得到充分阐明。其水解产物的安全性已进行过研究。该化合物仅供研究使用，不得用于治疗用途。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，芥子苷存在于白芥籽、海甘蓝和其他一些有相关数据的生物体中。
硫代葡萄糖苷酸是从拟南芥和其他植物中分离得到的天然产物。它是一种烷基硫代葡萄糖苷，经芥子酶水解后可生成具有生物活性的异硫氰酸酯。据报道，硫代葡萄糖苷酸存在于白芥和甘蓝中。它是研究植物代谢、硫代葡萄糖苷生物学以及硫代葡萄糖苷水解产物潜在健康益处的重要研究工具。 |
| 分子式 |
C14H19NO10S2
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|---|---|
| 分子量 |
425.4314
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| 精确质量 |
425.045
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| CAS号 |
19253-84-0
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| 相关CAS号 |
Glucosinalbate potassium;16411-05-5
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| PubChem CID |
415565
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 熔点 |
191 - 192 °C
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| LogP |
-0.6
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| tPSA |
220.02
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
602
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
WWBNBPSEKLOHJU-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H19NO10S2/c16-6-9-11(18)12(19)13(20)14(24-9)26-10(15-25-27(21,22)23)5-7-1-3-8(17)4-2-7/h1-4,9,11-14,16-20H,5-6H2,(H,21,22,23)
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| 化学名 |
[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] 2-(4-hydroxyphenyl)-N-sulfooxyethanimidothioate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3506 mL | 11.7528 mL | 23.5056 mL | |
| 5 mM | 0.4701 mL | 2.3506 mL | 4.7011 mL | |
| 10 mM | 0.2351 mL | 1.1753 mL | 2.3506 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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