| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Gomisin O targets multiple pathways involved in oxidative stress, inflammation, and cell protection. Its hepatoprotective activity is attributed to its ability to reduce oxidative stress and protect liver cells from injury. Its anti-inflammatory activity involves the inhibition of pro-inflammatory mediators. Its neuroprotective effects may involve the modulation of oxidative stress and inflammation in the central nervous system. The compound's antioxidant activity involves scavenging free radicals and enhancing cellular antioxidant defenses.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，五味子素O具有显著的保肝、抗氧化、抗炎和神经保护活性。该化合物能够保护肝细胞免受化学和氧化损伤，并通过抑制促炎细胞因子的产生来减轻炎症。其神经保护作用已在氧化应激和神经退行性疾病模型中得到证实。该化合物的抗氧化活性可通过DPPH、ABTS或ORAC法进行评估，这些方法均表明其能够清除自由基。
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| 体内研究 (In Vivo) |
五味子素O的体内活性已在动物模型中得到评估。研究表明，该化合物能够保护肝细胞免受化学和氧化损伤。其抗炎作用已在炎症模型中得到证实。其神经保护作用已在应激和认知障碍模型中得到研究。然而，详细的体内疗效数据仍然有限。该化合物目前主要用作研究肝脏保护和神经保护作用的科研工具。
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| 酶活实验 |
五味子素O的体外活性测定包括其抗氧化、抗炎和保肝活性的测定。抗氧化活性采用DPPH、ABTS或ORAC法进行评估。抗炎活性通过细胞实验进行评估，即测定其对刺激巨噬细胞中促炎细胞因子产生的抑制作用。保肝活性则在肝细胞系（例如HepG2）中进行评估，这些细胞系经五味子素O处理后暴露于化学或氧化损伤，并通过MTT或类似方法测定细胞活力。
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| 细胞实验 |
为评估五味子素O的保肝、抗炎和神经保护作用，我们进行了细胞实验。将肝细胞（例如HepG2细胞）用该化合物处理，并使其暴露于化学或氧化损伤（例如CCl4、H2O2）。使用MTT或类似方法评估细胞活力。使用ELISA检测刺激后的免疫细胞中炎症细胞因子的产生。在暴露于氧化应激或其他损伤的神经元细胞中评估其神经保护作用，并使用MTT法检测细胞活力。
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| 动物实验 |
在肝损伤、炎症和认知障碍模型中，对五味子素O进行了体内动物研究。动物通过口服或腹腔注射不同剂量的化合物进行治疗。肝损伤由四氯化碳等化学物质或氧化应激诱导。通过测量血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平和进行组织病理学检查来评估肝功能。在血清或组织中检测炎症标志物。使用行为学测试评估认知功能。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
五味子素O的药代动力学性质尚未得到充分研究。该化合物的分子量为416.46，分子式为C23H2₈O₇，熔点为145-146.5℃。现有文献中未报道其详细的药代动力学参数，例如半衰期、生物利用度和分布容积。该化合物通常储存于-20℃。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
五味子素O的毒理学数据有限。该化合物不适用于人类治疗，仅供研究用途。在基于细胞的试验中，该化合物在活性研究所用浓度下通常耐受性良好。该化合物来源于五味子（Schisandra chinensis），一种传统药用植物，安全性通常良好。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。
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| 其他信息 |
据报道，五味子素O存在于五味子、五味子以及其他具有相关数据的生物体中。另见：五味子果实（部分）。
五味子素O是一种从五味子中提取的二苯并环辛二烯木脂素，具有保肝、抗氧化、抗炎和神经保护作用。它能保护肝细胞免受损伤，减轻炎症，并改善认知功能。该化合物尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，也无临床适应症。五味子素O纯度高，通常储存于-20℃。 |
| 分子式 |
C23H28O7
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|---|---|
| 分子量 |
416.4642
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| 精确质量 |
416.183
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| CAS号 |
72960-22-6
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| PubChem CID |
5317808
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
575.6±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
301.9±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.558
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| LogP |
4.81
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| tPSA |
75.61
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
574
|
| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
O([H])[C@@]1([H])C2=C([H])C(=C(C(=C2C2=C(C3=C(C([H])=C2C([H])([H])[C@]([H])(C([H])([H])[H])[C@]1([H])C([H])([H])[H])OC([H])([H])O3)OC([H])([H])[H])OC([H])([H])[H])OC([H])([H])[H])OC([H])([H])[H]
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| InChi Key |
GWDFJIBHVSYXQL-SYTFOFBDSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H28O7/c1-11-7-13-8-16-21(30-10-29-16)22(27-5)17(13)18-14(19(24)12(11)2)9-15(25-3)20(26-4)23(18)28-6/h8-9,11-12,19,24H,7,10H2,1-6H3/t11-,12-,19+/m0/s1
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| 化学名 |
(8R,9S,10S)-3,4,5,19-tetramethoxy-9,10-dimethyl-15,17-dioxatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2,4,6,12,14(18)-hexaen-8-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4012 mL | 12.0060 mL | 24.0119 mL | |
| 5 mM | 0.4802 mL | 2.4012 mL | 4.8024 mL | |
| 10 mM | 0.2401 mL | 1.2006 mL | 2.4012 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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