| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(Rac)-GR24 targets strigolactone receptors in plants, particularly the D14 receptor (an α/β hydrolase) and its homologs such as DAD2 in Striga. Strigolactone binding induces a conformational change, leading to the ubiquitination and degradation of D53 (a protein necessary for axillary shoot development), which relieves repression of shoot branching. In parasitic plants, GR24 acts as a germination stimulus by activating receptor-mediated signaling pathways. In arbuscular mycorrhizal fungi, GR24 stimulates spore germination by boosting energy metabolism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
独脚金(Striga hermonthica (Del.) Bentth)种子对独脚金类似物GR 24的萌发反应受刺激前、刺激时和刺激后土壤湿度的显著影响。种子在处理过程中暴露于过高的土壤湿度(70% w/w)会导致对GR 24的响应降低。将种子从70%湿度的土壤转移到较低湿度(47%)的土壤中培养2天或更长时间,可提高对GR 24的响应(萌发率37%–58%),风干后萌发率恢复至88%。在Gezira土壤中,GR 24在处理、刺激和萌发阶段的最佳土壤湿度分别为44%、38%和40%,以获得最大响应。在沙质土壤中,相应的数值分别为20%、22%和22%。GR 24在两种土壤类型中的持久性相似,但均受土壤湿度的显著影响。该刺激剂在风干土壤中稳定,但在潮湿土壤中迅速损失。[1]体外实验表明,(Rac)-GR24 能刺激寄生杂草种子萌发,包括独脚金属和列当属植物,其 EC50 值范围为 5 至 50 nM。它还能通过增强能量代谢促进丛枝菌根真菌玫瑰色巨孢菌的有丝分裂和生长。GR24 通过激活独脚金内酯受体信号通路,有效抑制植物侧枝分枝,表明其是一种强效的植物生长调节剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,(Rac)-GR24 被用作农业研究中的植物激素类似物,用于研究独脚金内酯对植物发育的生理效应。研究表明,它能通过诱导自杀性萌发来减少土壤中寄生种子的数量,从而成为控制寄生杂草侵染的潜在生物防治策略。GR24 对多种植物的枝条分枝和根系结构的影响已被阐明,它能模拟内源性独脚金内酯的信号传导。
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| 酶活实验 |
对于独脚金内酯受体的受体结合研究,可以使用纯化的受体蛋白(例如D14或其同源物)进行放射性标记的GR24类似物或竞争性结合实验。将受体与不同浓度的GR24(通常为0.1-1000 nM)在结合缓冲液中于室温下孵育1-2小时。在过量未标记竞争剂存在下测定非特异性结合。通过过滤分离结合的配体,并定量放射性以计算IC50或Ki值。
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| 细胞实验 |
在种子萌发试验中,寄生植物(独脚金或列当)的种子经表面消毒后,在30℃黑暗条件下于水中浸泡7-14天。浸泡后的种子置于玻璃纤维滤膜上,并用不同浓度的GR24(0.1-1000 nM)处理于萌发培养基中。种子培养5-10天后,在显微镜下观察萌发情况。在侧枝分枝试验中,植物在生长箱中生长,GR24施用于根系或腋芽。分枝情况随时间推移进行量化。
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| 动物实验 |
在植物体内研究中,GR24通常以0.1-10 μM的浓度通过水培根部施用或土壤灌溉的方式施用于植物。在寄生杂草管理研究中,GR24以0.5-5 g/ha的用量施用于土壤,以诱导独脚金种子自杀性萌发。在菌根共生研究中,GR24施用于含有丛枝菌根真菌和寄主植物的盆栽培养物中,并在4-8周后评估定殖率和真菌生长情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(Rac)-GR24 在 DMSO 中的溶解度为 100 mg/mL,可用于生物学研究。在植物应用中,通常将其溶解于少量丙酮或 DMSO 中,然后用含表面活性剂的水稀释。建议在 -20°C 下储存以保证长期稳定性。作为一种植物激素类似物,GR24 不适用于动物药代动力学研究,但已使用标记类似物研究了其在植物中的稳定性和转运情况。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在植物研究应用中,(Rac)-GR24 在用于刺激种子萌发的低浓度(纳摩尔至微摩尔范围)下通常无毒。较高浓度可能会对其他植物激素通路产生脱靶效应。该化合物不适用于人类或兽医用途,应按照标准实验室安全预防措施进行操作。尚未进行全面的动物毒理学研究。
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| 参考文献 |
[1]. Influence of soil moisture on activity and persistence of the strigol analogue GR 24. Weed research 27.3 (1987): 173-178.
[2]. Effect of GR24 Stereoisomers on Plant Development in Arabidopsis. Mol Plant. 2016 Oct 10;9(10):1432-1435. |
| 其他信息 |
(+)-GR24 是一种 (3E)-3-{[(4-甲基-5-氧代-2,5-二氢呋喃-2-基)氧基]亚甲基}-3,3a,4,8b-四氢-2H-茚并[1,2-b]呋喃-2-酮,其茚并呋喃酮部分具有 (3E,3aR,8bS) 构型,且呋喃酮环上有一个手性中心 R。它是一种合成的独脚金内酯,是 (-)-GR24 的对映异构体。
(Rac)-GR24 是一种合成的独脚金内酯类似物,用于农业研究,研究植物激素信号传导、寄生杂草管理和丛枝菌根共生。它未获准用于人类或动物的治疗用途。该化合物可作为植物生物学和农业应用的研究试剂使用。其作用机制包括模拟寄生种子自然萌发刺激,并通过独脚金内酯受体介导的D53降解来调节枝条分枝。GR24是研究独脚金内酯生物学和制定寄生杂草控制策略的宝贵工具。 |
| 分子式 |
C17H14O5
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|---|---|
| 分子量 |
298.2901
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| 精确质量 |
298.084
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| 元素分析 |
C, 68.45; H, 4.73; O, 26.82
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| CAS号 |
76974-79-3
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| PubChem CID |
11358436
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
2.186
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| tPSA |
61.83
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
576
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
O1C(C(=C([H])O[C@@]2([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C(=O)O2)[C@@]2([H])C([H])([H])C3=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C3[C@@]12[H])=O
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| InChi Key |
XHSDUVBUZOUAOQ-WJQMYRPNSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H14O5/c1-9-6-14(21-16(9)18)20-8-13-12-7-10-4-2-3-5-11(10)15(12)22-17(13)19/h2-6,8,12,14-15H,7H2,1H3/b13-8+/t12-,14-,15-/m1/s1
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| 化学名 |
(3E,3aR,8bS)-3-[[(2R)-4-methyl-5-oxo-2H-furan-2-yl]oxymethylidene]-4,8b-dihydro-3aH-indeno[1,2-b]furan-2-one
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| 别名 |
StrigolactoneGR24; (+)-Strigolactone GR24; (+)-GR24; 76974-79-3; Strigolactone GR24; strigolactone; GR-24; GR 24; GR24; Strigolactone GR24; strigolactone; (Rac)-GR24; rac-GR24; (Rac)-GR-24; (3AR*,8BS*,E)-3-(((R*)-4-METHYL-5-OXO-2,5-DIHYDROFURAN-2-YLOXY)METHYLENE)-3,3A,4,8B-TETRAHYDRO-2H-INDENO[1,2-B]FURAN-2-ONE;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ~100 mg/mL (335.2 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3524 mL | 16.7622 mL | 33.5244 mL | |
| 5 mM | 0.6705 mL | 3.3524 mL | 6.7049 mL | |
| 10 mM | 0.3352 mL | 1.6762 mL | 3.3524 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。