| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
hGPR84 ( EC50 = 105 nM ); human GPR84-Gαi fusion protein ( EC50 = 512 nM )
GPR84 (G protein-coupled receptor 84), a receptor activated by medium-chain fatty acids. As an agonist, GTPL5846 binds to and activates GPR84, leading to downstream signaling via G proteins. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
人类巨噬细胞和多形核白细胞 (PMN) 具有高水平的 GPR84 基因表达，6-OAU 激活 GPR84 以促进促炎活性[1]。 6-OAU（0.01 nM-0.1 mM；1 小时）在 HEK293 细胞中 EC50 值为 105 nM，可激活人 GPR84[1]。
6-OAU（0、6.25、200 μM；30 分钟）以 GPR84 依赖的方式诱导 GPR84-EGFP 内化，积累磷脂酰肌醇，并刺激 [35S]GTP 结合[1]。 6-OAU（1 nM-1 mM；1 小时）的 EC50 值为 318 nM，并以浓度依赖的方式引起 PMN 趋化作用[1]。 6-OAU（0-10 μM；4 小时）刺激 LPS 刺激的 PMN 分泌更多 IL-8[1]。 6-OAU（0-0.4 μM；16 小时） 6-OAU 还能增加 U937 巨噬细胞中 TNF-α 的产生[1]。 6-OAU（2 μM；4 小时）抑制 MCP-1 蛋白表达和 ERK 磷酸化，（2 μM；48 小时）抑制巨噬细胞中 MCP-1 的分泌[2]。 6-OAU（2 μM；24 小时）降低感染布鲁氏菌的 RAW264.7 细胞中 ROS 的生成[2]。 6-OAU（2 μM；0、30 和 60 分钟）抑制 RAW264.7 细胞的黏附以及抗布鲁氏菌和抗沙门氏菌的活性，（2 μM；30 分钟）对这两种感染均表现出抗感染作用[2]。 在表达人 GPR84 和 Gqi5 嵌合体的 HEK293 细胞中，GTPL5846 激活该受体的 EC50 为 [此处应填写 EC50 值]。在磷脂酰肌醇 (PI) 测定中，其浓度为 105 nM。它对中性粒细胞和巨噬细胞具有趋化作用，并能增强 IL-8 的产生。这些活性证实了其作为 GPR84 激动剂的促炎特性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
6-OAU 可诱导体内趋化因子的产生和趋化作用，进而激活 GPR84 并引发炎症反应[1]。
6-OAU（10 mg/kg；静脉注射）可提高大鼠血液中 CXCL1 的水平[1]。 6-OAU（1 mg/mL；皮下注射）可吸引巨噬细胞和多形核白细胞进入气囊[1]。 6-OAU（2 μM，100 mL/只；皮下注射）可减少肝脏和脾脏中的细菌生长，并增强对布鲁氏菌感染的抵抗力[2]。 现有文献中未详细描述 GTPL5846 的具体体内活性数据。作为一种 GPR84 激动剂，它有望调节体内炎症反应，但目前尚无具体的动物模型研究报道。 |
| 酶活实验 |
GTPL5846 的体外检测方法是在细胞系统中测量 GPR84 的激活情况。HEK293 细胞经基因工程改造，表达人 GPR84 以及 Gqi5 嵌合体，后者可将受体与磷脂酶 C 通路偶联。细胞用荧光钙指示剂标记或采用 PI 检测。加入不同浓度的 GTPL5846，并测量钙离子流或 PI 水解情况。EC50 值由剂量-反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
细胞系：布鲁氏菌（B. abortus）
浓度：0、0.02、0.2、2 μM 孵育时间：0、2、24、48、72 小时 结果：布鲁氏菌存活率在 2 μM 浓度下于 48 小时开始下降。 GTPL5846 的体外细胞检测方法与上述相同。使用表达 GPR84 和 Gqi5 的 HEK293 细胞。这是一种功能性细胞检测方法，用于测量活细胞中的受体激活。该检测方法也可用于测量其他下游效应，例如免疫细胞中的趋化性或细胞因子产生。 |
| 动物实验 |
雌性Lewis大鼠（4周龄）
10 mg/kg 静脉注射；注射后3小时采集血液 目前尚无GTPL5846的具体体内动物模型方案。为评估其体内活性，可将GTPL5846应用于炎症动物模型。终点指标包括炎症标志物、免疫细胞浸润和组织病理学的测量。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中未报道GTPL5846的药代动力学数据。作为一种研究化合物，其吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特性尚未得到充分表征。需要开展研究以确定其生物利用度、半衰期和组织分布。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无GTPL5846的具体毒理学数据。作为一种研究化合物，其安全性尚未得到全面评估。需要开展毒性研究以确定其安全范围和潜在的脱靶效应。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
GTPL5846 主要是一种研究工具，用于研究 GPR84 的功能及其在炎症和免疫反应中的作用。它用于研究 GPR84 激活的信号通路，并探索 GPR84 作为炎症性疾病治疗靶点的潜力。它并非获批的治疗药物。
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| 分子式 |
C12H21N3O2
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|---|---|
| 分子量 |
239.319
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| 精确质量 |
239.163
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| 元素分析 |
C, 60.23; H, 8.85; N, 17.56; O, 13.37
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| CAS号 |
83797-69-7
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| PubChem CID |
10354234
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 折射率 |
1.520
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| LogP |
2.77
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| tPSA |
77.75
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
300
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C1NC(=O)NC(NCCCCCCCC)=C1
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| InChi Key |
PFSWASUQURIOOR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H21N3O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-13-10-9-11(16)15-12(17)14-10/h9H,2-8H2,1H3,(H3,13,14,15,16,17)
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| 化学名 |
6-(octylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione
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| 别名 |
GTPL-5846; GTPL 5846; GTPL5846
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 25~35 mg/mL (104.5~146.3 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1785 mL | 20.8925 mL | 41.7851 mL | |
| 5 mM | 0.8357 mL | 4.1785 mL | 8.3570 mL | |
| 10 mM | 0.4179 mL | 2.0893 mL | 4.1785 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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