| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Endogenous Metabolite
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| 体外研究 (In Vitro) |
细胞外鸟苷5'-三磷酸,GTP,已被证明是小鼠细胞系中肌源性细胞分化的增强剂,而不是人类肌肉细胞。我们的假设是GTP也会影响人类骨骼肌再生,特别是在第一阶段。我们测试了GTP刺激对由三名年轻男性的Vastus Lateralis衍生的人类卫星细胞在培养中建立的人类肌肉前体细胞的影响。我们的数据显示,细胞外GTP(a)上调miRNA(特别是miR133a和miR133b)和肌源性调节因子,以及(b)诱导人肌源性前体细胞在细胞外环境中释放充满鸟苷基分子(主要是鸟苷)的外泌体。我们认为,这些外泌体可能通过其含量(主要是鸟苷)以旁分泌或自分泌的方式影响周围细胞和/或远处的其他肌肉或组织[1]。
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| 细胞实验 |
MPC以15000个细胞/cm2的汇合点铺板,并在生长培养基中保持2天。在GM中培养2天后,将细胞与新鲜GM一起再培养24小时(CTR undiff),或在接下来的24小时内通过添加500μM GTP进行刺激(GTP-undoff)。通过用分化培养基(DM)替换GM,在3天前置于生长条件下的细胞上诱导分化。分化细胞定期培养24小时(CTR diff)或通过添加500μM GTP刺激24小时(GTP diff)[1]。
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| 参考文献 |
[1]. Extracellular Guanosine 5'-Triphosphate Induces Human Muscle Satellite Cells to Release Exosomes Stuffed With Guanosine. Front Pharmacol. 2018 Mar 16;9:152.
[2]. Functionally nonequivalent interactions of guanosine 5'-triphosphate, inosine 5'-triphosphate, and xanthosine 5'-triphosphate with the retinal G-protein, transducin, and with Gi-proteins in HL-60 leukemia cell membranes. Biochem Pharmacol. 1997 Sep 1;54(5):551-62. |
| 其他信息 |
GTP是鸟苷5'-磷酸和嘌呤核糖核苷5'-三磷酸。它是一种大肠杆菌代谢物、小鼠代谢物和解偶联蛋白抑制剂。它是GTP(3-)的共轭酸。
鸟苷三磷酸是大肠杆菌(K12菌株、MG1655菌株)中发现或产生的代谢物。 据报道,向日葵、拟南芥和其他一些有相关数据的生物体中也存在鸟苷-5'-三磷酸。 鸟苷三磷酸是一种嘌呤核苷三磷酸,由一个鸟嘌呤和一个三磷酸基团组成,分别在其1'和5'位点与核糖基团结合。鸟苷三磷酸 (GTP) 可用作核酸(DNA 和 RNA)合成的底物、蛋白质合成和糖异生的能量来源以及信号分子。 GTP 是酿酒酵母中发现或产生的代谢物。 鸟苷 5'-(四氢三磷酸)。一种鸟嘌呤核苷酸,其糖部分酯化了三个磷酸基团。 |
| 分子式 |
C₁₀H₁₄N₅NA₂O₁₄P₃
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|---|---|
| 分子量 |
567.14
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| 精确质量 |
566.954
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| CAS号 |
56001-37-7
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| 相关CAS号 |
Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt; 36051-31-7;Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt hydrate;207300-85-4;Guanosine triphosphate tritris;103192-46-7;Guanosine triphosphate;
86-01-1
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| PubChem CID |
135398633
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
1028.3ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
180°C
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| 闪点 |
575.7ºC
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| LogP |
-5.7
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| tPSA |
334.19
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
16
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
927
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
P(=O)(O[H])(OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])O[H])OC([H])([H])[C@]1([H])[C@]([H])([C@]([H])([C@]([H])(N2C([H])=NC3C(N([H])C(N([H])[H])=NC2=3)=O)O1)O[H])O[H]
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| InChi Key |
XKMLYUALXHKNFT-UUOKFMHZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H16N5O14P3/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(27-9)1-26-31(22,23)29-32(24,25)28-30(19,20)21/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H,22,23)(H,24,25)(H2,19,20,21)(H3,11,13,14,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
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| 化学名 |
[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
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| 别名 |
Guanosine5'triphosphate disodium salt; 56001-37-7; GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE DISODIUM SALT; Guanosine 5'-triphosphate disodium salt; Guanosine-5'-triphosphoric aicd disodium salt; disodium;[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl] phosphono phosphate; MFCD00083629; 5'-GTP disodium salt; SCHEMBL20578211; Guanosine 5' triphosphate disodium salt
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7632 mL | 8.8162 mL | 17.6323 mL | |
| 5 mM | 0.3526 mL | 1.7632 mL | 3.5265 mL | |
| 10 mM | 0.1763 mL | 0.8816 mL | 1.7632 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。