| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
H-β-Ala-Oet.HCl does not have a specific biological receptor target. Its primary application is as a building block in peptide synthesis and enzymatic assays. The ethyl ester provides C-terminal protection that can be selectively hydrolyzed under basic conditions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
市售麦角补充剂由氨基酸及其衍生物制成。它们能够影响合成代谢激素的释放、活动所需的能量供应、压力下的清晰思维能力以及预防运动引起的肌肉损伤。它们被认为是具有协同增效作用的食品成分[1]。
H-β-Ala-Oet.HCl 的体外活性主要体现在其作为肽合成试剂的作用上。市售麦角补充剂由氨基酸及其衍生物制成。它们能够影响合成代谢激素的释放、活动所需的能量供应、压力下的清晰思维能力以及预防运动引起的肌肉损伤。H-β-Ala-Oet.HCl 本身不具有直接的生物活性；其用途在于制备含β-丙氨酸的化合物，以便进行后续的生物学评价。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
H-β-Ala-Oet.HCl 作为独立化合物的体内活性数据不适用。它是一种受保护的氨基酸酯，仅用作研究用结构单元，不可用于直接体内给药。使用该结构单元合成的化合物在去除乙酯保护基后，可在动物模型中评估其各种生物活性。
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| 酶活实验 |
H-β-Ala-Oet.HCl 的体外合成方案包括将其用作肽合成和酶活性测定的结构单元。该化合物可通过标准偶联化学方法与其他分子偶联。乙酯可在碱性条件下水解。纯度≥98%。
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| 细胞实验 |
由于H-β-Ala-Oet.HCl是一种受保护的氨基酸衍生物，通常不用于细胞培养，因此基于细胞的实验方案不能直接应用于该化合物。使用该试剂合成的含β-丙氨酸的化合物在脱保护和纯化后可用于细胞培养。将化合物溶解于DMSO或合适的缓冲液中，并以0.1-100 µM的浓度加入细胞中，孵育24-72小时。
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| 动物实验 |
目前尚未直接开展H-β-Ala-Oet.HCl的动物研究。使用该结构单元合成的含β-丙氨酸残基的化合物可在体内进行评估。研究方案包括通过适当的给药途径在动物模型中给药。药代动力学采样、疗效评估和毒理学评价均遵循标准的临床前研究设计。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
H-β-Ala-Oet·HCl 的分子量为 153.61 g/mol，分子式为 C5H12ClNO2，CAS 编号为 4244-84-2。其熔点为 67-70°C，为白色至类白色结晶性粉末。可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、二甲基亚砜和丙酮。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于H-β-Ala-Oet.HCl的毒理学数据报道较少。该化合物仅供研究使用，不可用于人体治疗。处理受保护氨基酸时应遵守标准安全预防措施。目前尚无具体的毒性研究报道。
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| 参考文献 |
[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1026.
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| 其他信息 |
H-β-Ala-Oet.HCl 的 CAS 编号为 4244-84-2。它是 β-丙氨酸盐酸盐的乙酯，用于肽合成和酶活性测定。它没有获批的治疗适应症。
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| 分子式 |
C5H12CLNO2
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|---|---|
| 分子量 |
153.60728
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| 精确质量 |
153.055
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| CAS号 |
4244-84-2
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| PubChem CID |
458475
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| 外观&性状 |
White to off-white powder
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| 沸点 |
167.8ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
67-70 °C(lit.)
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| LogP |
1.4
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| tPSA |
52.32
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
72.8
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(OCC)CCN.[H]Cl
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| InChi Key |
RJCGNNHKSNIUAT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H11NO2.ClH/c1-2-8-5(7)3-4-6;/h2-4,6H2,1H3;1H
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| 化学名 |
ethyl 3-aminopropanoate;hydrochloride
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| 别名 |
CarnoSyn; Ethyl 3-aminopropanoate hydrochloride; Ethyl 3-aminopropionate hydrochloride; H-b-Ala-OEt.HCl
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.5100 mL | 32.5500 mL | 65.0999 mL | |
| 5 mM | 1.3020 mL | 6.5100 mL | 13.0200 mL | |
| 10 mM | 0.6510 mL | 3.2550 mL | 6.5100 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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