| 规格 | 价格 | ||
|---|---|---|---|
| 500mg | |||
| 1g | |||
| Other Sizes |
| 体内研究 (In Vivo) |
CTOP（0-0.5 nmol，ICV，一次）以剂量依赖性方式抵消吗啡的镇痛作用[1]。在吗啡依赖性大鼠中，CTOP（0-2 nmol，ICV，一次）会导致戒断性低温和体重减轻[1]。在伏隔核中，CTOP（每侧 0-1.5 nmol，VTA 内注射）可增加细胞外多巴胺水平，并以剂量依赖性方式增加运动活性 [2]。
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|---|---|
| 动物实验 |
Animal/Disease Models: Male CFLP mice (25-30 g) [1]
Doses: 0, 0.001, 0.05, 0.075, 0.1 and 0.5 nmol (prepared with artificial cerebrospinal fluid (CSF) and stored in plastic tubes at -25°C Store until use) Route of Administration: Intracerebroventricular (icv) administration, once Experimental Results:Antagonizes the analgesic effects of morphine in a dose-dependent manner, antagonizes morphine-induced hyperkinesis in a dose-dependent manner. Animal/Disease Models: Male CFLP mice (25-30 g, acute dependence on morphine induced by a single dose (100 mg/kg) morphine-HCl) [1] Doses: 0, 0.001, 0.05, 0.2 and 2 nmol Route of Administration: Intracerebroventricular (icv) administration, single Experimental Results:lowers body temperature in a dose-dependent manner and causes withdrawal hypothermia and weight loss in morphine-dependent animals. Animal/Disease Models: Long-Evans hooded rats (12, male, 350-450 g) [2] Doses: 0, 0.015, 0.15 and 1.5 nmol per side Route of Administration: Intra-VTA (ventral tegmental area) injection Experimental Results: Extracellular dopamine enha |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CTOP is a cyclic peptide.
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| 分子量 |
1062.26000
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|---|---|
| 精确质量 |
1061.45
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| CAS号 |
103429-31-8
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| 相关CAS号 |
CTOP TFA
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| PubChem CID |
2884
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.42g/cm3
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| 沸点 |
1491.2ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
855.7ºC
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| 蒸汽压 |
0mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.68
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| LogP |
3.308
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| tPSA |
425.91
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| 氢键供体(HBD)数目 |
14
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| 氢键受体(HBA)数目 |
15
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| 可旋转键数目(RBC) |
16
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| 重原子数目 |
74
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| 分子复杂度/Complexity |
1930
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
NCCCC1NC(=O)C(CC2=CNC3=CC=CC=C23)NC(=O)C(CC2=CC=C(O)C=C2)NC(=O)C(NC(C(CC2=CC=CC=C2)N)=O)CSSC(C)(C)C(C(NC(C(=O)N)C(O)C)=O)NC(=O)C(C(O)C)NC1=O
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| InChi Key |
PZWWYAHWHHNCHO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C50H67N11O11S2/c1-26(62)39(42(53)65)59-49(72)41-50(3,4)74-73-25-38(58-43(66)33(52)21-28-11-6-5-7-12-28)47(70)56-36(22-29-16-18-31(64)19-17-29)45(68)57-37(23-30-24-54-34-14-9-8-13-32(30)34)46(69)55-35(15-10-20-51)44(67)60-40(27(2)63)48(71)61-41/h5-9,11-14,16-19,24,26-27,33,35-41,54,62-64H,10,15,20-23,25,51-52H2,1-4H3,(H2,53,65)(H,55,69)(H,56,70)(H,57,68)(H,58,66)(H,59,72)(H,60,67)(H,61,71)
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| 化学名 |
N-(1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)-19-[(2-amino-3-phenylpropanoyl)amino]-10-(3-aminopropyl)-7-(1-hydroxyethyl)-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,3-dimethyl-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.9414 mL | 4.7069 mL | 9.4139 mL | |
| 5 mM | 0.1883 mL | 0.9414 mL | 1.8828 mL | |
| 10 mM | 0.0941 mL | 0.4707 mL | 0.9414 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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