| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As a glycine derivative, this compound does not have a specific biological target. It is a synthetic amino acid ester that serves as a chemical precursor rather than a pharmacologically active agent. Its primary use is in organic synthesis, where it acts as a glycine donor for peptide bond formation. The compound can be hydrolyzed to release glycine, which is a major inhibitory neurotransmitter in the central nervous system and a precursor for numerous biomolecules including glutathione, creatine, and porphyrins. In its esterified form, it is not recognized by biological receptors or enzymes in a manner that produces therapeutic effects; rather, its value lies in its chemical reactivity. Glycine ethyl ester is used as a substrate in enzymatic studies of ester hydrolysis and as a standard in amino acid analysis, but these are analytical applications rather than target-based pharmacological activities.
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| 体外研究 (In Vitro) |
市售麦角补充剂由氨基酸及其衍生物制成。它们能够影响合成代谢激素的释放、活动所需能量的供应、压力下的清晰思维能力以及预防运动引起的肌肉损伤。它们被认为是具有协同增效作用的有益食品成分[1]。
H-Gly-OEt·HCl 在体外不表现出药理活性，因为它是一种简单的氨基酸酯，而非药物。其化学反应性是体外研究的主要关注点，在体外研究中，它被用作酯酶和其他水解酶的底物。该化合物可作为酶动力学测定中的模型底物，用于测量羧酸酯酶或肽酶的活性。在细胞培养中，甘氨酸乙酯可用于以膜渗透形式将甘氨酸递送至细胞，从而使研究人员能够研究细胞内补充甘氨酸的效果。然而，它本身不具备受体结合、酶抑制或细胞毒性等生物活性。其体外用途几乎完全局限于其作为有机合成中的化学试剂和生化测定中的底物。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
H-Gly-OEt·HCl 并非药物，因此不具有明确的体内药理活性。当给动物服用时，乙酯会被酯酶迅速水解，释放出甘氨酸，随后甘氨酸进入正常的代谢途径。该化合物有时被用作营养学研究中的甘氨酸来源，因为与游离氨基酸相比，酯化形式的甘氨酸可能提高口服生物利用度。动物模型研究可能会使用甘氨酸酯来研究氨基酸的转运、代谢或作为膳食补充剂。然而，这些应用本质上是营养或代谢方面的，而非治疗方面的，该化合物不作为活性药物成分使用。其主要价值仍然是作为化学中间体和研究试剂。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定通常用于测定H-Gly-OEt·HCl的酯酶活性。标准方案是将该化合物与含有酯酶的生物样品（例如组织匀浆、血浆或纯化的酶，如羧酸酯酶）在生理pH和温度下的适宜缓冲液中孵育。乙酯水解释放甘氨酸和乙醇，可通过比色法、荧光法或色谱法进行定量。或者，也可以通过高效液相色谱法（HPLC）监测底物浓度的降低。反应通过加入底物启动，并在不同时间点取样以确定水解的初始速率。该测定方法可用于表征酶动力学以及筛选酯酶抑制剂或激活剂。
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| 细胞实验 |
由于H-Gly-OEt·HCl化合物本身缺乏生物活性，因此利用该化合物进行体外细胞实验并不常见。然而，它可作为甘氨酸的来源用于细胞培养。在此类实验中，将细胞培养于添加了该化合物的无甘氨酸培养基中，并监测细胞的摄取、代谢或下游效应。该酯被细胞吸收后在细胞内水解释放甘氨酸，甘氨酸随后可整合到蛋白质、谷胱甘肽或其他代谢物中。细胞实验可以测量甘氨酸的转运、谷胱甘肽的合成或补充甘氨酸对细胞功能的影响。这些实验通常在肝细胞、神经元或成纤维细胞等细胞系中进行，并通过生化或质谱方法测定终点指标。
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| 动物实验 |
使用H-Gly-OEt·HCl进行的体内动物研究主要用于营养或代谢研究，而非药理学评价。典型的实验方案包括通过灌胃、腹腔注射或静脉输注的方式向啮齿动物给药，剂量通常为10至500 mg/kg。在不同时间点采集血样以测量甘氨酸水平，从而评估该化合物的生物利用度和药代动力学。可以监测该化合物提高血浆甘氨酸浓度的能力，并评估其对甘氨酸代谢、蛋白质合成或脑内神经递质水平的影响。这些研究有助于了解氨基酸的吸收、分布和代谢，并可能应用于营养科学或代谢紊乱的研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种小分子亲水性氨基酸酯，H-Gly-OEt·HCl 预计口服后能被迅速吸收，但具体的药代动力学数据尚不完善。该化合物在胃肠道和血浆中被酯酶快速水解，释放出甘氨酸，随后进入内源性氨基酸池。与游离甘氨酸相比，乙酯制剂可能提高膜渗透性和口服生物利用度。该化合物可能通过血液循环分布于全身，并通过正常的甘氨酸代谢途径进行代谢，包括掺入蛋白质、转化为丝氨酸以及参与一碳代谢。其药代动力学特征受酯水解速率和后续甘氨酸代谢的影响。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该化合物的盐酸盐形式通常被认为毒性较低，这与其作为化学试剂的用途以及其代谢途径（作为内源性氨基酸甘氨酸的来源）相符。由于甘氨酸本身毒性极低，预计其急性毒性也极小。然而，由于其酸性，该化合物接触皮肤、眼睛或黏膜可能会引起局部刺激。吸入粉末可能引起呼吸道刺激。该化合物未被列为致癌物、致突变物或生殖毒性物质。处理该化合物时，建议采取标准的实验室安全预防措施，包括使用个人防护装备。由于该化合物能迅速代谢为甘氨酸，因此在典型的研究剂量下预计不会产生明显的全身毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
甘氨酸乙酯盐酸盐（H-Gly-OEt·HCl，CAS 623-33-6）是一种受保护的氨基酸衍生物，广泛用作肽合成的结构单元。其化学式为C₄H₉NO₂·HCl，分子量为139.58。该化合物为白色至类白色粉末，可溶于水和极性有机溶剂。通常储存于阴凉干燥处，室温保存。该产品纯度足以满足常规合成用途。需要注意的是，由于其具有爆炸性，即使在减压下蒸馏该化合物也十分危险。该化合物仅用于科研和合成应用，不得用于人体治疗。
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| 分子式 |
C4H10CLNO2
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|---|---|
| 分子量 |
139.5807
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| 精确质量 |
154.05
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| CAS号 |
623-33-6
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| 相关CAS号 |
Glycine ethyl ester-13C hydrochloride;58420-91-0;Glycine ethyl ester-13C2 hydrochloride;1246819-31-7
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| PubChem CID |
2723640
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1 g/cm3
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| 沸点 |
109.5ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
145-146 °C(lit.)
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| LogP |
1.01
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| tPSA |
52.32
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
62.7
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
TXTWXQXDMWILOF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H9NO2.ClH/c1-2-7-4(6)3-5;/h2-3,5H2,1H3;1H
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| 化学名 |
ethyl 2-aminoacetate;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.1644 mL | 35.8218 mL | 71.6435 mL | |
| 5 mM | 1.4329 mL | 7.1644 mL | 14.3287 mL | |
| 10 mM | 0.7164 mL | 3.5822 mL | 7.1644 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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