| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
In H9c2 rat cardiomyocytes injured by H₂O₂ (0.5 mM), Hederagenin 28-O-beta-D-glucopyranosyl ester (10 μM, 20 μM, 40 μM) exerted dose-dependent protective effects.
1. Cell viability: MTT assay showed that H₂O₂ alone reduced cell viability to 45.2% of the control group; pretreatment with 10 μM, 20 μM, and 40 μM Hederagenin 28-O-beta-D-glucopyranosyl ester increased viability to 58.7%, 71.3%, and 82.3% respectively [1] 2. Oxidative stress markers: DCFH-DA staining revealed that 40 μM Hederagenin 28-O-beta-D-glucopyranosyl ester reduced intracellular reactive oxygen species (ROS) levels by 58.6% compared to the H₂O₂ group. It also decreased malondialdehyde (MDA, a lipid peroxidation product) content by 42.1% (40 μM dose) and increased the activities of superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GSH-Px) by 35.8% and 41.5% respectively (40 μM dose) [1] |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在0.5 mM H₂O₂诱导损伤的H9c2大鼠心肌细胞中，Hederagenin 28-O-beta-D-glucopyranosyl ester（10 μM、20 μM、40 μM）呈剂量依赖性发挥保护作用。
1. 细胞活力：MTT实验显示，单独H₂O₂处理使细胞活力降至对照组的45.2%；而10 μM、20 μM、40 μM Hederagenin 28-O-beta-D-glucopyranosyl ester 预处理后，细胞活力分别提升至58.7%、71.3%和82.3% [1] 2. 氧化应激指标：DCFH-DA染色显示，40 μM Hederagenin 28-O-beta-D-glucopyranosyl ester 较H₂O₂组降低58.6%的细胞内活性氧（ROS）水平；同时，该剂量下可降低42.1%的丙二醛（MDA，脂质过氧化产物）含量，并分别提升35.8%的超氧化物歧化酶（SOD）活性和41.5%的谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性 [1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
1. 细胞培养与分组：H9c2大鼠心肌细胞用含10%胎牛血清的DMEM培养基，在37°C、5% CO₂条件下培养。细胞分为4组：对照组（无处理）、H₂O₂组（0.5 mM H₂O₂处理4小时）、Hederagenin 28-O-beta-D-glucopyranosyl ester 预处理组（10 μM、20 μM、40 μM药物预处理2小时后，再加入H₂O₂）[1]
2. 细胞活力检测：处理结束后，向细胞中加入5 mg/mL MTT试剂，37°C孵育4小时。吸除上清液，加入DMSO溶解甲瓒结晶，在570 nm波长处测定吸光度，计算细胞活力 [1] 3. 氧化应激检测：ROS检测时，细胞加载10 μM DCFH-DA探针30分钟，洗涤后在荧光显微镜下观察并定量荧光强度；MDA、SOD、GSH-Px检测时，制备细胞匀浆，使用商品化检测试剂盒，按说明书步骤测定其含量或活性 [1] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
In normal H9c2 cardiomyocytes (untreated with H₂O₂), a concentration of up to 40 μM of Hederagenin 28-O-β-D-glucopyranose ester did not show significant cytotoxicity. MTT assay results showed that 24 hours after drug treatment, cell viability remained above 95% compared with the control group, indicating that there was no significant damage to normal cardiomyocytes [1].
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Ivy saponin 28-O-β-D-glucopyranoside is a triterpenoid saponin, which is a carboxylic acid ester formed by the condensation of the carboxyl group of ivy saponin with β-D-glucopyranoside. It has been isolated from walnut (Juglans sinensis). Ivy saponin has plant metabolites and anti-inflammatory activities. It is a triterpenoid saponin, a pentacyclic triterpenoid compound, a monosaccharide derivative, a β-D-glucopyranoside and a carboxylic acid ester. Its function is related to ivy saponin. It is derived from the hydride of oleanane.
It has been reported that ivy saponin 28-O-β-D-glucopyranoside is found in Achyranthes bidentata, Acer rubrum, and other organisms with relevant data. Ivy saponin 28-O-β-D-glucopyranoside is a novel triterpenoid saponin isolated from the leaves of the traditional Chinese medicine plant Ilex chinensis[1]. Ivy saponin 28-O-β-D-glucopyranose The protective effect of H₂O₂-induced cardiomyocyte damage is mainly achieved by inhibiting oxidative stress: it can reduce the generation of reactive oxygen species (ROS) and lipid peroxidation (reduce malondialdehyde (MDA) level), while enhancing the activity of endogenous antioxidant enzymes (superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GSH-Px)), thereby restoring the redox balance of cells [1]. |
| 分子式 |
C36H58O9
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|---|---|
| 分子量 |
634.8403
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| 精确质量 |
634.408
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| CAS号 |
53931-25-2
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| PubChem CID |
21120798
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.27±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
729.7±60.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
197-202 ºC (methanol )
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| 闪点 |
220.2±26.4 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±5.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.596
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| LogP |
6.68
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| tPSA |
156.91
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
45
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| 分子复杂度/Complexity |
1200
|
| 定义原子立体中心数目 |
14
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| SMILES |
O([H])C1([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]2(C([H])([H])[H])[C@]([H])([C@]1(C([H])([H])[H])C([H])([H])O[H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1(C([H])([H])[H])[C@]3(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]4(C(=O)OC5([H])C([H])(C([H])(C([H])(C([H])(C([H])([H])O[H])O5)O[H])O[H])O[H])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[C@]4([H])C3=C([H])C([H])([H])[C@@]12[H]
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| InChi Key |
WJMMBVSOQPALFO-DLQTVUGOSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C36H58O9/c1-31(2)13-15-36(30(43)45-29-28(42)27(41)26(40)22(18-37)44-29)16-14-34(5)20(21(36)17-31)7-8-24-32(3)11-10-25(39)33(4,19-38)23(32)9-12-35(24,34)6/h7,21-29,37-42H,8-19H2,1-6H3/t21-,22+,23+,24+,25-,26+,27-,28+,29-,32-,33-,34+,35+,36-/m0/s1
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| 化学名 |
[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aR,14bS)-10-hydroxy-9-(hydroxymethyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5752 mL | 7.8760 mL | 15.7520 mL | |
| 5 mM | 0.3150 mL | 1.5752 mL | 3.1504 mL | |
| 10 mM | 0.1575 mL | 0.7876 mL | 1.5752 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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