| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Hepsulfam acts as an alkylating agent that forms covalent cross-links with DNA. It alkylates nucleophilic centers in DNA, primarily at the N7 position of guanine residues. This leads to the formation of DNA-DNA and DNA-protein cross-links, resulting in depurination, base miscoding, strand scission, and ultimately, cytotoxicity. By blocking DNA replication and transcription, it inhibits tumor cell proliferation.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在克隆形成试验中，当赫普磺胺的浓度为1.0 μg/mL时，对37个肿瘤中的8个（22%）有效。体外实验表明，来自健康供体的人骨髓细胞对赫普磺胺具有显著的毒性（CFU-GM）。体外等毒性浓度评估显示，赫普磺胺具有极高的活性，尤其是在非小细胞肺癌中[1]。与结构同系物白消安相比，赫普磺胺对L1210白血病细胞的毒性更大。赫普磺胺（而非白消安）可导致L1210小鼠白血病细胞DNA链间交联，这与毒性差异相符。在两种人白血病细胞系（111-60和K562）和两种人结肠癌细胞系（HT-29和BE）中，赫普磺胺的细胞毒性均高于白消安。与白消安相比，赫普磺胺产生更多的DNA链间交联，这与11210细胞中的结果一致。当药物暴露时间延长至12小时且浓度降低十倍时，赫普磺胺对人类白血病细胞系的细胞毒性仍然更强[2]。
赫普磺胺表现出强大的体外抗癌活性。它对多种肿瘤表现出优异的抗白血病活性，中位IC50值为0.91 µg/mL。作为一种双功能烷化剂，它能有效诱导DNA损伤，这是其对癌细胞产生细胞毒性作用的基础。其活性与白消安相似，但可能具有更广泛的活性谱。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在胃癌模型和大细胞肺癌异种移植模型中，赫普舒芬表现出优异的体内活性。赫普舒芬的临床前活性提示该物质可能用于治疗人类实体瘤。对于进一步的临床应用而言，与白消安相比，赫普舒芬较高的骨髓毒性可能是一个关键因素[1]。
赫普舒芬已在临床试验中评估了其抗肿瘤活性。它的设计目的是提高白消安在癌症治疗中的疗效。作为一种烷化剂，它有望具有全身抗肿瘤作用。然而，现有资料中关于其具体体内疗效的数据有限。 |
| 酶活实验 |
Hepsulfam的主要体外检测方法是使用一系列肿瘤细胞系进行细胞活力检测。将细胞用不同浓度的化合物处理，并在特定时间后测量细胞活力。IC50值由剂量反应曲线确定。DNA交联的形成也可以使用碱性彗星试验或高效液相色谱法（HPLC）等技术进行测定。
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| 细胞实验 |
赫普苏芬的体外细胞实验包括用该化合物处理癌细胞系，并测量其对细胞增殖和DNA损伤的影响。DNA损伤可通过测量γ-H2AX灶的形成或使用彗星试验进行评估。细胞周期分析可通过流式细胞术进行，以评估其对细胞周期进程的影响。
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| 动物实验 |
Hepsulfam 的体内疗效已在临床试验中得到评估。在动物模型中，将给荷瘤小鼠服用 Hepsulfam，并评估其对肿瘤生长和生存的影响。此外，还将对其药代动力学特性和安全性进行表征。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
赫普磺胺的分子量为290.4 g/mol，分子式为C7H18N2O6S2。其IUPAC名称为7-磺酰氧基庚基磺酰胺。它也被称为1,7-庚二醇二磺酰胺。该化合物为白色至类白色粉末。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
赫普苏芬是一种已在临床试验中进行评估的抗癌药物。其毒理学特征与烷化剂类似，可引起骨髓抑制、恶心、呕吐及其他副作用。在临床应用中，其安全性需要谨慎管理。该药物为研究用化合物，除临床试验外，不适用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
赫帕尼胺是一种二磺酰胺酯，其结构与白消安类似，属于烷基磺酸酯类烷化剂。赫帕尼胺与DNA的亲核中心形成共价键，导致脱嘌呤、碱基错配、链断裂、DNA-DNA和DNA-蛋白质交联以及细胞毒性。(NCI04)
赫普磺胺（NCI 329680）是一种双磺酰胺酯，也是一种结构与白消安类似的双功能烷化剂。它旨在提高白消安的抗肿瘤疗效，并已显示出优异的抗白血病活性。其作用机制是通过与DNA形成共价交联，从而抑制肿瘤细胞增殖。目前已在癌症治疗的临床试验中进行评估。 |
| 分子式 |
C7H18N2O6S2
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|---|---|
| 分子量 |
290.35762
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| 精确质量 |
290.061
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| CAS号 |
96892-57-8
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| PubChem CID |
100606
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.407g/cm3
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| 沸点 |
478.2ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
243ºC
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| 折射率 |
1.521
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| LogP |
2.939
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| tPSA |
155.54
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
|
| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
342
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
GOJJWDOZNKBUSR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H18N2O6S2/c8-16(10,11)14-6-4-2-1-3-5-7-15-17(9,12)13/h1-7H2,(H2,8,10,11)(H2,9,12,13)
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| 化学名 |
7-sulfamoyloxyheptyl sulfamate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~344.40 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4440 mL | 17.2200 mL | 34.4400 mL | |
| 5 mM | 0.6888 mL | 3.4440 mL | 6.8880 mL | |
| 10 mM | 0.3444 mL | 1.7220 mL | 3.4440 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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