HEX3

目录号: V29619 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

HEX3是腺病毒六邻体的片段，腺病毒六邻体是由三个相同的多肽链组成的腺病毒的主要衣壳蛋白。

HEX3 CAS号: 688805-40-5
产品类别: Peptides

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Comput Sci. 2026, 6:704-717

Cell Biomaterials 2026

Nat Comm 2026, 17(1):3410

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

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Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

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Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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Science Adv 2022:8,eabm9427.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

HEX3是腺病毒六邻体蛋白的片段，六邻体蛋白是腺病毒的主要衣壳蛋白，由三条相同的多肽链组成。
HEX3（CAS号：688805-40-5）是腺病毒六邻体蛋白的肽片段，六邻体蛋白是腺病毒的主要衣壳蛋白，由三条相同的多肽链组成。该化合物的分子式为C47H78N12O14，分子量为1035.21。HEX3是腺病毒六邻体蛋白的片段，主要用作研究腺病毒生物学、衣壳结构和病毒组装的研究工具。该化合物通常也指beta-己糖胺酶3或其抑制剂，它们通过催化糖苷键水解参与糖脂代谢，并用于神经退行性疾病的研究。

生物活性&实验参考方法

靶点	HEX3 targets the adenoviral hexon protein, which is the major capsid protein of the adenovirus. As a fragment of this protein, HEX3 is used to study the structure and function of the adenoviral capsid, including viral assembly, stability, and host cell interactions. In the context of beta-hexosaminidase 3, HEX3 targets enzymes involved in glycolipid metabolism by catalyzing the hydrolysis of glycosidic bonds. This makes HEX3 a valuable tool for studying neurodegenerative diseases where glycolipid metabolism is dysregulated.
体外研究 (In Vitro)	体外研究主要集中于将HEX3作为腺病毒生物学研究工具。作为腺病毒六邻体蛋白的片段，HEX3被用于生化分析，以研究蛋白质-蛋白质相互作用、衣壳组装和病毒入侵机制。在β-己糖胺酶3抑制剂中，HEX3被用于调节神经退行性疾病细胞培养模型中的细胞内糖脂水平。然而，已发表的文献中关于该化合物的具体体外活性数据（例如IC50值）并不多见。
体内研究 (In Vivo)	由于HEX3主要用作体外研究工具，因此针对该化合物的体内研究有限。然而，已有研究利用动物模型对腺病毒六邻体片段进行相关研究，以探讨腺病毒感染、免疫反应和疫苗研发。靶向表皮生长因子受体和CD3的hEx3双抗体已在小鼠癌症免疫治疗模型中得到研究，结果表明其抑制肿瘤生长的效果优于其他形式。然而，目前尚缺乏HEX3肽片段本身的体内研究数据。
酶活实验	HEX3的体外结合试验通常涉及研究六邻体片段与其他病毒或宿主蛋白之间的蛋白质-蛋白质相互作用。这些试验可能采用表面等离子共振、等温滴定量热法或免疫共沉淀等技术来测定结合亲和力和特异性。对于β-己糖胺酶3抑制剂，酶活性测定用于测量糖苷键水解的抑制情况。将化合物与靶酶和合适的底物一起孵育，然后使用比色法或荧光法对反应产物进行定量。
细胞实验	HEX3 的细胞活性检测通常使用感染腺病毒的细胞系或表达腺病毒蛋白的细胞系进行。将细胞用 HEX3 或相关肽处理，并评估其对病毒复制、衣壳组装或蛋白质相互作用的影响。对于 β-己糖胺酶 3 抑制剂，则用化合物处理细胞，并测量细胞内糖脂水平以评估化合物的活性。这些基于细胞的检测有助于表征化合物的生物活性及其作为研究腺病毒生物学或糖脂代谢工具的潜力。
动物实验	已在小鼠模型中开展了HEX3相关化合物的体内动物研究。hEx3双特异性抗体（一种靶向表皮生长因子受体和CD3的双特异性抗体）已在小鼠中用于癌症免疫治疗研究，结果表明其抑制肿瘤生长的效果优于其他形式。在这些研究中，荷瘤小鼠接受该化合物治疗，并监测肿瘤生长情况。然而，目前尚未发表针对HEX3肽片段本身的具体体内实验方案。该化合物主要用于体外研究。
药代性质 (ADME/PK)	HEX3 的分子量为 1035.21，分子式为 C47H78N12O14。该化合物为白色至类白色固体粉末。用于研究时，HEX3 通常以粉末形式储存于 -20℃，最长可达 3 年；或以溶剂形式储存于 -80℃，最长可达 1 年。该化合物可溶于适用于生化和细胞分析的溶剂中。由于该化合物主要用作研究工具而非治疗药物，因此尚未测定其详细的药代动力学参数，例如口服生物利用度、半衰期和组织分布。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	由于HEX3主要用作体外研究工具，因此其毒理学数据有限。该化合物尚未在临床前研究中进行系统的毒性评估。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医治疗。研究人员应查阅安全数据表（SDS）以获取具体的安全信息。
其他信息	HEX3（CAS号：688805-40-5）是腺病毒六邻体蛋白（腺病毒的主要衣壳蛋白）的肽片段。其分子式为C47H78N12O14，分子量为1035.21。该化合物主要用作研究腺病毒生物学、衣壳结构、病毒组装和蛋白质-蛋白质相互作用的科研工具。它也指用于神经退行性疾病研究的β-己糖胺酶3抑制剂。HEX3尚未获准用于临床，仅供科研用途。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C12H16O3
分子量	208.253643989563
精确质量	2182.134
CAS号	688805-40-5
PubChem CID	168009936
外观&性状	White to off-white solid powder
tPSA	350
氢键供体(HBD)数目	9
氢键受体(HBA)数目	20
可旋转键数目(RBC)	40
重原子数目	163
分子复杂度/Complexity	3290
定义原子立体中心数目	0
SMILES	O1C(C)C2C=CC(=C(C=2C1CC)O)OC
InChi Key	GJYORAABHDCELF-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C30H32N2O3.C30H31NO4.C29H32O2.C27H29NO3.C26H28N2O3/c1-20-8-9-22(14-15-30(3,19-33)29(34)35)16-24(20)11-10-23-6-5-7-27(21(23)2)25-12-13-26-18-32(4)31-28(26)17-25;1-19-8-9-22(14-15-30(4,18-32)29(33)34)16-24(19)11-10-23-6-5-7-26(20(23)2)25-12-13-27-28(17-25)35-21(3)31-27;1-5-29(4,28(30)31)19-18-23-15-14-21(2)26(20-23)17-16-24-12-9-13-27(22(24)3)25-10-7-6-8-11-25;1-19-9-10-21(13-14-27(3,18-29)26(30)31)16-23(19)12-11-22-6-4-8-25(20(22)2)24-7-5-15-28-17-24;1-18-7-8-20(11-12-26(3,17-29)25(30)31)15-22(18)10-9-21-5-4-6-23(19(21)2)24-16-27-13-14-28-24/h5-13,16-18,33H,14-15,19H2,1-4H3,(H,34,35);5-13,16-17,32H,14-15,18H2,1-4H3,(H,33,34);6-17,20H,5,18-19H2,1-4H3,(H,30,31);4-12,15-17,29H,13-14,18H2,1-3H3,(H,30,31);4-10,13-16,29H,11-12,17H2,1-3H3,(H,30,31)
化学名	2-ethyl-2-methyl-4-[4-methyl-3-[2-(2-methyl-3-phenylphenyl)ethenyl]phenyl]butanoic acid;2-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-[4-methyl-3-[2-[2-methyl-3-(2-methyl-1,3-benzoxazol-6-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]butanoic acid;2-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-[4-methyl-3-[2-[2-methyl-3-(2-methylindazol-6-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]butanoic acid;2-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-[4-methyl-3-[2-(2-methyl-3-pyrazin-2-ylphenyl)ethenyl]phenyl]butanoic acid;2-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-[4-methyl-3-[2-(2-methyl-3-pyridin-3-ylphenyl)ethenyl]phenyl]butanoic acid
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	4.8019 mL	24.0096 mL	48.0192 mL
	5 mM	0.9604 mL	4.8019 mL	9.6038 mL
	10 mM	0.4802 mL	2.4010 mL	4.8019 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。