| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Hirsutanone targets multiple cellular signaling proteins, including PI3K, ERK1, Akt, EGFR, and NF-κB. It binds directly to PI3K and ERK1 in a non-ATP competitive manner, inhibiting their kinase activities. By inhibiting PI3K, it also affects downstream signaling through the PI3K/Akt/mTOR pathway. Hirsutanone's ability to target multiple key signaling nodes contributes to its diverse biological effects. It also exhibits potent antioxidant activity. Its interaction with these targets is responsible for its anti-inflammatory, anti-tumor, and anti-adipogenic activities.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在3T3-L1前脂肪细胞中，毛蕊花酮（0-100 μM；48小时）抑制脂肪生成，且在20-100 μM浓度下毒性较小[1]。在3T3-L1前脂肪细胞中，毛蕊花酮（0-100 μM；48小时）以剂量依赖的方式减弱MDI诱导的脂质积累。具体而言，在3T3-L1前脂肪细胞中，40 μM和80 μM的毛蕊花酮显著抑制了MDI诱导的脂肪生成[1]。在3T3-L1前脂肪细胞中，毛蕊花酮（0-100 μM；48小时）以剂量依赖的方式降低PPARγ、C/EBPα和FAS蛋白的表达水平[1]。细胞周期进入S期和G2/M期（发生在20小时，而非20小时）会被毛蕊花酮（80 μM；20-24小时）抑制。24小时时，毛蕊花酮处理组中更多细胞（占总细胞的53%）停滞在G1期，而MDI诱导组中大部分细胞（占总细胞的56%）处于G2/M期[1]。体外实验表明，毛蕊花酮在多种细胞实验中均表现出显著的生物活性。在3T3-L1前脂肪细胞中，毛蕊花酮以剂量依赖的方式抑制脂肪生成，浓度范围为0-100 μM。具体而言，40 μM和80 μM的毛蕊花酮显著抑制MDI诱导的脂肪生成。它以剂量依赖的方式降低关键脂肪生成蛋白的水平，包括PPARγ、C/EBPα和FAS。毛蕊花酮（80 μM）抑制细胞周期进入S期和G2/M期，导致细胞周期停滞于G1期。在20-100 μM的浓度范围内，其对3T3-L1细胞的毒性很小。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于毛果芸香碱的体内数据有限。基于其体外作用机制，该化合物在肥胖、癌症和炎症模型中具有潜在的体内疗效。它通过靶向PI3K和ERK抑制脂肪生成的能力表明，它可能有效预防或治疗肥胖。然而，现有文献中并未详细描述具体的体内疗效数据，包括动物模型、给药方案和药代动力学-药效学关系。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定通常包括测定毛蕊花酮对靶激酶PI3K和ERK1的抑制活性。激酶活性测定使用重组PI3K或ERK1酶和相应的底物进行。将化合物与酶和底物在ATP存在下孵育，并测定底物的磷酸化水平。通过测定不同浓度毛蕊花酮下的酶活性来确定其抑制IC50值。通过在不同ATP浓度下进行测定，可以验证其结合的非ATP竞争性。
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| 细胞实验 |
为研究毛蕊花酮的抗脂肪生成作用，研究人员在多种细胞系中开展了细胞实验，尤其是在3T3-L1前脂肪细胞中。在有或无毛蕊花酮的情况下，使用标准分化诱导剂（MDI：甲基异丁基黄嘌呤、地塞米松、胰岛素）将细胞分化为脂肪细胞。分化后，采用油红O染色评估脂质积累情况。通过蛋白质印迹法检测脂肪生成标志蛋白（如PPARγ、C/EBPα和FAS）的表达。最后，采用流式细胞术进行细胞周期分析。
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| 动物实验 |
现有文献中关于Hirsutanone的体内动物研究报道并不多。鉴于其抗脂肪生成和抗肿瘤活性，潜在的体内模型包括高脂饮食诱导的小鼠肥胖模型或癌症异种移植模型。在这些研究中，Hirsutanone可通过口服或腹腔注射给药，研究终点包括体重、脂肪量、肿瘤生长以及脂肪生成或肿瘤进展的分子标志物。然而，现有文献中并未详细描述具体的实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
关于毛蕊花酮的药代动力学数据报道较少。该化合物是一种二芳基庚烷类化合物，分子量为328.36。其密度为1.3±0.1 g/cm³，LogP值为2.16，表明其具有中等亲脂性。该化合物以粉末形式在-20°C下可稳定保存长达3年。然而，目前文献中尚无关于该天然产物的详细药代动力学参数，例如吸收、分布、代谢、排泄、半衰期和生物利用度等。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在20-100 μM的浓度范围内，毛蕊花酮对3T3-L1前脂肪细胞的毒性很低。然而，关于该化合物的全面毒理学数据报道并不多。作为一种具有多种生物活性的天然产物，它在高浓度下可能产生脱靶效应或毒性。该化合物被列为仅供研究使用的化学品，不可用于人体消费。现有文献中未报道包括急性毒性、遗传毒性和靶器官效应在内的具体毒理学数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(4E)-1,7-双(3,4-二羟基苯基)庚烯-4-烯-3-酮是一种二芳基庚烷化合物。据报道，在赤杨、日本赤杨和其他具有相关数据的生物体中存在类固醇酮。
毛状酮是一种研究级天然产物，尚未获准用于临床。其主要用途是作为药理学工具，用于研究PI3K和ERK在脂肪生成、炎症和癌症中的作用。该化合物因其在肥胖症、癌症和炎症性疾病中的潜在治疗应用而备受关注。它与PI3K和ERK的非ATP竞争性结合使其成为研究激酶信号传导的独特工具。 |
| 分子式 |
C19H20O5
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|---|---|
| 分子量 |
328.3591
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| 精确质量 |
328.131
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| CAS号 |
41137-87-5
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| PubChem CID |
637394
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| 外观&性状 |
Off-white to light brown ointment
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
622.0±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
344.0±28.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.649
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| LogP |
2.16
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| tPSA |
97.99
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
422
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(/C=C/CCC1=CC=C(O)C(O)=C1)CCC2=CC=C(O)C(O)=C2
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| InChi Key |
VWHYFMQKJYFLCC-DUXPYHPUSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H20O5/c20-15(8-5-14-7-10-17(22)19(24)12-14)4-2-1-3-13-6-9-16(21)18(23)11-13/h2,4,6-7,9-12,21-24H,1,3,5,8H2/b4-2+
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| 化学名 |
(E)-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)hept-4-en-3-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0454 mL | 15.2272 mL | 30.4544 mL | |
| 5 mM | 0.6091 mL | 3.0454 mL | 6.0909 mL | |
| 10 mM | 0.3045 mL | 1.5227 mL | 3.0454 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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