| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Hoechst工作液配制 1.1 Hoechst储备液配制 用DMSO配制1 mg/mL Hoechst储备液。注意:填充后,Hoechst 储存液应在-4°C 或-20°C 避光保存。 1.2 更换工作液:使用储存液前,添加PBS或优质无血清细胞培养基。 10 μg/mL 的 Hoechst 工作溶液为终浓度。注意:使用前,请确保赫斯特工作液浓度适合当前情况。 2.悬浮细胞染色(2.1):离心细胞,加入PBS,洗涤两次,每次5分钟。加入 1 mL Hoechst 工作液,静置 3-10 分钟,或直至细胞密度达到 1×106/mL 2.2。 2.3 400 g 离心 3-4 分钟,然后丢弃。 2.4 用PBS洗涤细胞两次,每次5分钟。 2.5 将细胞重悬于1毫升PBS或无血清水中,用流式细胞仪或荧光显微镜观察。 3. 基于粘附的细胞染色 3.1 在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。 3.2 吸出多余的细胞并从培养基中取出盖玻片。步骤3:吸去染料工作液,用培养基洗涤细胞2-3次,每次5分钟,用荧光显微镜或流式细胞仪监测。步骤 3.3 加入 100 μL 染料工作液,轻轻摇匀,使细胞完全覆盖。注意事项 1. 请根据当前情况修改Hoechst工作液浓度。 10分钟。 2.本品不得用于临床诊断或治疗,也不得掺入食品或药品中。它仅供科学研究中的专业用途。 3、工作时,为了您的健康和安全,请戴手套并穿实验服。
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|---|---|
| 参考文献 |
| 分子式 |
C25H24N6
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|---|---|
| 分子量 |
408.509
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| 精确质量 |
408.206
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| CAS号 |
23623-08-7
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| PubChem CID |
44386667
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
700.4±70.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
377.4±35.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.723
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| LogP |
3.86
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| tPSA |
63.84
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
601
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
SOUKAPYFWOYMNH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H24N6/c1-30-11-13-31(14-12-30)19-8-10-21-23(16-19)29-25(27-21)18-7-9-20-22(15-18)28-24(26-20)17-5-3-2-4-6-17/h2-10,15-16H,11-14H2,1H3,(H,26,28)(H,27,29)
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| 化学名 |
6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(2-phenyl-3H-benzimidazol-5-yl)-1H-benzimidazole
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| 别名 |
HOE33187; HOE-33187; HOE 33187
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~2 mg/mL (~4.90 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4479 mL | 12.2396 mL | 24.4792 mL | |
| 5 mM | 0.4896 mL | 2.4479 mL | 4.8958 mL | |
| 10 mM | 0.2448 mL | 1.2240 mL | 2.4479 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。