| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
MHC class I H-2Kb molecules and cytotoxic T lymphocytes (CTLs). HSV-gB2 498-505 is an immunodominant epitope derived from HSV glycoprotein B residues 498-505. It is presented by H-2Kb MHC class I molecules and recognized by HSV-1/2-cross-reactive CTLs. The peptide's ability to be recognized by CTLs that cross-react with both HSV-1 and HSV-2 makes it a valuable tool for studying cross-protective immunity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，HSV-gB2 498-505 可用于刺激 HSV 特异性 CD8+ T 细胞。该肽段与 H-2Kb MHC I 类分子结合，并被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别，从而激活 T 细胞，促进其增殖和细胞因子产生。它常用于 ELISPOT 检测、细胞内细胞因子染色 (ICS) 和四聚体染色，以定量分析抗原特异性 T 细胞反应。该肽段与 HSV-1 和 HSV-2 均存在交叉反应，因此可用于研究针对这两种 HSV 血清型的免疫反应。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，HSV-gB2 498-505 肽段被用于小鼠模型，以研究 T 细胞对 HSV 感染和疫苗接种的反应。该肽段的给药可诱导 H-2Kb 小鼠产生抗原特异性 CD8+ T 细胞反应。该肽段还被用于过继转移实验，以研究 HSV 感染或免疫后 T 细胞的扩增、分化和记忆形成。此外，它还被用于病毒攻击模型，以评估针对 HSV-1 和 HSV-2 的保护性免疫。
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| 酶活实验 |
体外肽-MHC结合试验用于检测HSV-gB2 498-505肽与H-2Kb MHC I类分子的亲和力。该试验使用纯化的H-2Kb分子（或表达H-2Kb的细胞系）和荧光标记的参考肽。将不同浓度的HSV-gB2 498-505与H-2Kb分子和β2-微球蛋白孵育。平衡后，通过ELISA或荧光偏振法检测结合的肽。根据竞争曲线计算肽的结合亲和力（IC50或Kd）。或者，使用RMA-S细胞系（TAP缺陷型细胞系，可将外源肽加载到MHC上）通过流式细胞术检测肽-MHC复合物的稳定性。
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| 细胞实验 |
使用 HSV-gB2 498-505 进行体外 T 细胞活化试验，所用样本为来自 HSV 免疫小鼠或 TCR 转基因小鼠的脾细胞或纯化的 CD8+ T 细胞。将细胞与不同浓度的肽（通常为 0.001-10 μg/mL）在含有布雷菲德菌素 A 或莫能菌素的培养基中培养 2-6 小时，用于细胞因子检测。通过细胞内细胞因子（IFN-γ、TNF-α、IL-2）染色结合流式细胞术检测 T 细胞活化。或者，使用 ELISPOT 试验计数肽特异性 IFN-γ 产生细胞。CFSE 稀释试验用于检测培养 3-5 天后肽诱导的 T 细胞增殖。
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| 动物实验 |
使用 HSV-gB2 498-505 进行体内小鼠研究时，采用 H-2Kb 小鼠（例如 C57BL/6）。免疫时，将肽（通常为 10-100 μg）乳化于佐剂（例如 CFA、IFA 或 CpG）中，通过皮下或腹腔注射给药。为了追踪 T 细胞，将 HSV 特异性 T 细胞用 CFSE 或细胞示踪剂标记，然后过继转移到受体小鼠体内。之后，用肽免疫小鼠或感染 HSV-1 或 HSV-2。收集脾脏和淋巴结，进行流式细胞术分析，以检测 T 细胞的扩增、活化和分化情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
HSV-gB2 498-505 的药代动力学特性具有肽抗原的特征。该肽的分子量为 922.04，可溶于水溶液。通常以粉末形式储存于 -20℃。作为一种研究用肽，由于其用作抗原而非治疗剂，因此通常不进行药代动力学研究。肽的稳定性和免疫原性是实验设计中的主要考虑因素。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于HSV-gB2 498-505肽段仅用于研究而非治疗用途，因此其毒理学数据尚未得到充分记录。作为一种短肽抗原，在免疫原剂量下，小鼠研究通常对其耐受性良好。处理肽段时应遵循标准安全预防措施。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。文献中尚未报道该研究用肽段具有显著毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
HSV-gB2 498-505 是一种用于免疫学和病毒学研究的研究级合成肽。它是 HSV 糖蛋白 B 残基 498-505 的免疫优势表位。该肽段可作为 H-2Kb 限制性且与 HSV-1/2 交叉反应的 CTL 识别表位。它用于研究 CD8+ T 细胞对 HSV 感染的反应、疫苗研发以及 HSV-1 和 HSV-2 之间的交叉保护性免疫。该肽段的分子量为 922.04。尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C41H67N11O13
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|---|---|
| 分子量 |
922.036589860916
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| 精确质量 |
921.491
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| CAS号 |
149997-91-1
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| PubChem CID |
5478856
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-4.4
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| tPSA |
409
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| 氢键供体(HBD)数目 |
14
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| 氢键受体(HBA)数目 |
15
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| 可旋转键数目(RBC) |
30
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| 重原子数目 |
65
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| 分子复杂度/Complexity |
1640
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| 定义原子立体中心数目 |
9
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| SMILES |
[C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(=O)O)CC(C)C)(NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CO)CC1C=CC=CC=1
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| InChi Key |
UBVOHDHFHIMSCO-YWZBYMRGSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C41H67N11O13/c1-6-22(4)32(52-38(62)30(20-54)51-34(58)25(42)19-53)39(63)48-27(14-15-31(55)56)36(60)49-28(18-24-11-8-7-9-12-24)37(61)46-23(5)33(57)47-26(13-10-16-45-41(43)44)35(59)50-29(40(64)65)17-21(2)3/h7-9,11-12,21-23,25-30,32,53-54H,6,10,13-20,42H2,1-5H3,(H,46,61)(H,47,57)(H,48,63)(H,49,60)(H,50,59)(H,51,58)(H,52,62)(H,55,56)(H,64,65)(H4,43,44,45)/t22-,23-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,32-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~5.88 mg/mL (~6.38 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0846 mL | 5.4228 mL | 10.8455 mL | |
| 5 mM | 0.2169 mL | 1.0846 mL | 2.1691 mL | |
| 10 mM | 0.1085 mL | 0.5423 mL | 1.0846 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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