| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ibufenac targets cyclooxygenase-1 (COX-1) and cyclooxygenase-2 (COX-2), the key enzymes in the biosynthesis of prostaglandins from arachidonic acid. COX-1 is constitutively expressed in most tissues and is involved in maintaining physiological functions such as gastric mucosal protection and platelet aggregation. COX-2 is induced by inflammatory stimuli and is responsible for the production of pro-inflammatory prostaglandins. By inhibiting COX-1 and COX-2, ibufenac reduces prostaglandin synthesis, thereby exerting anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects. The compound is structurally related to ibuprofen but lacks the α-methyl group, which affects its potency and selectivity for COX enzymes. Ibufenac's COX inhibition profile makes it a useful tool for studying the structure-activity relationships of NSAIDs and for developing new COX inhibitors with improved selectivity and safety profiles.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，布芬酸对COX-1和COX-2的抑制活性IC50值分别为17.4 µM和13.1 µM。在细胞实验中，布芬酸可降低前列腺素E2 (PGE2) 的生成，证实了其抗炎活性。该化合物的抑制活性低于布洛芬，这与其结构差异（缺少α-甲基）相符。除COX抑制活性外，布芬酸还被研究其对其他炎症通路的影响，包括调节细胞因子生成和氧化应激。该化合物的片段化特性（分子量<300）使其适合用作药物化学中的结构单元，可用于合成更有效、更具选择性的COX抑制剂。其体外活性和结构简单性使其成为研究COX生物学和开发针对炎症性疾病药物的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在动物模型中，布芬酸已被研究证实具有抗炎和镇痛作用。作为一种环氧合酶（COX）抑制剂，它能减轻角叉菜胶诱导的爪水肿和佐剂诱导的关节炎等模型中的炎症。其疗效与其他非甾体抗炎药（NSAIDs）相当，但效力低于布洛芬。该化合物缺乏α-甲基可能影响其药代动力学特性，包括吸收、分布和代谢。布芬酸已被用于临床前研究，以评估化学结构与抗炎活性之间的关系，从而为新型NSAIDs的设计提供参考。然而，布芬酸目前尚未上市，也未在临床上广泛应用。其体内作用主要具有学术意义，有助于理解NSAIDs的药理学机制以及开发新的抗炎化合物。
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| 酶活实验 |
布芬酸体外COX抑制试验通常使用纯化的COX-1（来自公羊精囊）和COX-2（来自绵羊胎盘或重组人酶）。该试验在96孔板中进行，孔内含有试验缓冲液、花生四烯酸（底物）、血红素（辅因子）和不同浓度的布芬酸（通常为0.1 µM至1 mM）。加入花生四烯酸启动反应，并在37°C下孵育2-5分钟。加入HCl或终止液终止反应。前列腺素（PGE2或PGF2α）的生成量可通过ELISA或放射性检测[¹⁴C]标记产物进行测定。或者，也可以使用氧电极测量耗氧量来评估COX活性。IC50值通过非线性回归从剂量-反应曲线计算得出。每次检测运行中都包含阳性对照（例如布洛芬、吲哚美辛）和阴性对照（DMSO溶剂），以确保有效性。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，表达COX-1和COX-2的细胞（例如，用LPS刺激RAW 264.7巨噬细胞以诱导COX-2表达）用浓度为1至1000 µM的布洛芬酸处理1至24小时。培养基中前列腺素的生成量通过ELISA或LC-MS/MS测定。细胞活力采用MTT或CellTiter-Glo法进行评估，以确保所用化合物浓度无细胞毒性。在机制研究中，布洛芬酸对NF-κB活化、MAPK磷酸化和细胞因子（例如，TNF-α、IL-6）生成的影响通过Western blotting和ELISA进行评估。此外，还评估了该化合物对氧化应激标志物（例如，ROS、MDA）的影响。所有实验均设置适当的对照（溶剂对照、布洛芬等阳性对照），并重复三次或更多次以确保统计学意义。
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| 动物实验 |
在体内抗炎研究中，啮齿动物（小鼠或大鼠）常用于角叉菜胶诱导的爪水肿、棉球肉芽肿或佐剂诱导的关节炎等模型中。布芬酸钠以10至100 mg/kg的剂量口服或腹腔注射给药，通常在炎症刺激前30至60分钟给药。使用体积描记器测量爪水肿，并计算水肿抑制率。在棉球肉芽肿模型中，将干燥的棉球皮下植入，并每日给药，持续7天；通过称量干燥棉球的重量来评估肉芽肿的形成。在关节炎模型中，评估关节肿胀和疼痛。采集血样以测量前列腺素水平和其他炎症标志物。所有动物实验均按照机构动物护理和使用委员会的指导方针进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
布洛芬酸的药代动力学特性已在临床前动物模型中得到表征。口服后，该化合物吸收中等，达峰时间（Tmax）为1-2小时。在啮齿动物中，其血浆半衰期约为2-4小时。该化合物代谢广泛，主要通过异丁基的氧化和结合（葡萄糖醛酸化）进行代谢。血浆蛋白结合率约为90-95%。该化合物分布于组织中，肝脏和肾脏中的浓度最高。由于首过代谢，其口服生物利用度中等（约40-60%）。该化合物主要以代谢物的形式经肾脏排泄。布洛芬酸的药代动力学特征与其他非甾体抗炎药（NSAIDs）相似，但由于其缺乏α-甲基，可能会影响其代谢稳定性和蛋白结合率。对于特定的研究应用，可能需要进一步的药代动力学研究。详细的药代动力学数据可从已发表的研究中获取。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
布芬酸的毒理学特性已得到部分阐明。作为一种非甾体抗炎药（NSAID）类似物，其毒性特征预计与其他NSAID相似，高剂量时可能引起胃肠道刺激、肾脏损害和肝毒性。在啮齿动物急性毒性研究中，该化合物在高达200 mg/kg的剂量下耐受良好，未见明显不良反应。更高剂量下，可能出现胃肠道溃疡和肾乳头坏死，这与COX-1抑制作用相符。在重复给药研究中，啮齿动物的未观察到不良反应剂量（NOAEL）约为50 mg/kg/天。该化合物的毒性主要与其COX抑制活性及其对胃黏膜保护和肾血流量的影响有关。该化合物在标准体外试验中未显示遗传毒性。作为一种研究化合物，布芬酸尚未获准用于人体，应采取适当的实验室安全预防措施进行处理。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
布芬酸是一种单羧酸，其结构中乙酸分子的一个甲基氢原子被4-异丁基苯基取代。尽管它曾被证实对治疗类风湿性关节炎有效，但由于其肝毒性副作用，临床应用已停止。它是一种非甾体抗炎药（NSAID）、非麻醉性镇痛药、肝毒性药物，同时也是前列腺素内过氧化物酶（EC 1.14.99.1）的抑制剂。其结构与乙酸相似。
布芬酸是一种用于药物化学和药理学的研究化合物和片段分子。它是非甾体抗炎药布洛芬的类似物，可抑制COX-1和COX-2。该化合物结构简单且不含α-甲基，使其成为开发具有更优性能的新型COX抑制剂的宝贵骨架。布芬酸尚未获准用于人体，也未作为治疗药物上市。然而，它已被用于临床前研究，以研究非甾体抗炎药的构效关系，并了解环氧合酶抑制和炎症的机制。该化合物仅作为研究级试剂供实验室使用。由于其在药物发现中作为片段的用途以及与抗炎研究的相关性，它对药物化学家和药理学家而言是一种宝贵的工具。 |
| 分子式 |
C12H16O2
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|---|---|
| 分子量 |
192.2542
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| 精确质量 |
192.115
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| CAS号 |
1553-60-2
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| PubChem CID |
15250
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
312.2±11.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
85-87ºC
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| 闪点 |
209.3±14.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.525
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| LogP |
3.38
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
179
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
CYWFCPPBTWOZSF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H16O2/c1-9(2)7-10-3-5-11(6-4-10)8-12(13)14/h3-6,9H,7-8H2,1-2H3,(H,13,14)
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| 化学名 |
2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]acetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~520.16 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.2016 mL | 26.0078 mL | 52.0156 mL | |
| 5 mM | 1.0403 mL | 5.2016 mL | 10.4031 mL | |
| 10 mM | 0.5202 mL | 2.6008 mL | 5.2016 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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