| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of IDO-IN-3 is indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1), an enzyme that catalyzes the oxidative cleavage of tryptophan to N-formylkynurenine, the first and rate-limiting step in the kynurenine pathway of tryptophan metabolism. IDO1 is an immunomodulatory enzyme that plays a critical role in immune tolerance by depleting tryptophan and producing immunomodulatory kynurenines. IDO1 is overexpressed in many cancers and contributes to immune evasion by suppressing T cell responses. IDO-IN-3 inhibits IDO1 with an IC₅0 of 290 nM and shows potent cellular activity with an IC₅0 of 98 nM in HeLa cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
IDO-IN-3（化合物 4c）是一种强效（HeLa IC50=98 nM）IDO 抑制剂[1]。
体外研究表明，IDO-IN-3 是一种强效的 IDO 抑制剂，IC₅0 为 290 nM。该化合物在 HeLa 细胞中表现出更强的活性，IC₅0 低至 98 nM。IDO-IN-3 可用于细胞实验，以研究 IDO 在免疫调节和癌症生物学中的作用。通过抑制 IDO 活性，该化合物可以逆转 IDO 过表达引起的免疫抑制作用，恢复 T 细胞的增殖和功能。IDO-IN-3 支持代谢-免疫相互作用的体外和细胞研究，并可用于评估靶向 IDO 的免疫调节策略。该化合物的活性通常通过测量细胞培养上清液中犬尿氨酸的生成量来评估。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
IDO-IN-3 的体内研究可能主要集中于评估其在癌症和炎症动物模型中的免疫调节作用。作为一种 IDO 抑制剂，该化合物可以逆转 IDO 介导的免疫抑制并增强抗肿瘤免疫反应。IDO-IN-3 可与其他免疫疗法（例如免疫检查点抑制剂）联合使用，以提高治疗效果。该化合物被广泛用作研究免疫逃逸机制、肿瘤免疫学和炎症调控的研究工具。需要进一步的体内研究来全面表征其药代动力学和药效学特征，并评估其作为免疫治疗药物的潜力。
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| 酶活实验 |
对于体外酶/受体结合试验，IDO-IN-3 通常采用酶活性测定法进行评估，该方法测量 IDO1 介导的色氨酸转化为 N-甲酰犬尿氨酸的活性。将该化合物与重组 IDO1 酶、色氨酸和适当的辅助因子（例如亚甲蓝和过氧化氢酶）在不同浓度下孵育。反应产物犬尿氨酸通过分光光度法或荧光法进行定量，通常是在与 Ehrlich 试剂（对二甲氨基苯甲醛）反应后测量 321 nm 处的吸光度。IC₅0 值由剂量-反应曲线确定。可进行针对其他酶（例如色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO2)）的选择性分析以确认其特异性。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，IDO-IN-3 通常在表达 IDO1 的细胞中进行测试，例如 HeLa 细胞或其他经干扰素-γ (IFN-γ) 刺激诱导表达 IDO 的癌细胞系。将细胞培养于合适的培养基中，并用不同浓度的化合物（通常为纳摩尔至微摩尔浓度）以及 IFN-γ 处理以诱导 IDO 表达。使用比色法或高效液相色谱法 (HPLC) 定量培养上清液中的犬尿氨酸水平来测定 IDO 活性。使用标准检测方法评估细胞活力和细胞毒性，以确保观察到的效应是由 IDO 抑制而非非特异性毒性引起的。该化合物对 T 细胞增殖的影响可在共培养系统中进行评估。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，IDO-IN-3 可通过多种途径给药于荷瘤小鼠，包括灌胃、静脉注射或腹腔注射。表达 IDO1 的同源小鼠肿瘤模型常用于评估 IDO 抑制剂的免疫调节和抗肿瘤作用。典型的给药方案为每日或间歇性给药，剂量范围为 1 至 100 mg/kg。定期测量肿瘤体积并计算肿瘤生长抑制率。可通过流式细胞术和免疫组织化学评估肿瘤内免疫细胞的浸润和激活情况。可测量血浆和肿瘤组织中的犬尿氨酸水平作为药效学标志物。同时监测体重和整体健康状况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
公开文献中对IDO-IN-3的药代动力学性质描述尚不详尽。作为一种分子量为359.15 g/mol的小分子，它可能具有良好的口服生物利用度和组织分布。溴原子和氟原子的存在可能会影响其代谢稳定性和清除率。需要通过在相关动物模型中进行全面的药代动力学研究来确定Cₘₐₓ、Tₘₐₓ、AUC、半衰期和清除率等详细参数。该化合物的蛋白结合、代谢和排泄途径仍有待充分阐明。可能需要进行制剂开发以实现最佳的体内给药效果。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于IDO-IN-3主要用作研究工具，其毒理学数据有限。初步研究表明，IDO-IN-3在耐受性良好的浓度下能有效抑制细胞内IDO活性。然而，为了进一步开发，需要进行包括急性毒性、重复给药毒性、遗传毒性和心脏毒性评估在内的全面毒理学研究。作为一种IDO抑制剂，应考虑其与色氨酸代谢和免疫调节相关的潜在靶向效应。处理该化合物时应采取适当的安全预防措施，包括使用个人防护装备并遵守机构安全指南。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
IDO-IN-3 是一种用于研究 IDO 生物学和评估 IDO 靶向免疫调节策略的研究化合物。目前尚未有关于该化合物作为治疗药物的临床试验或监管批准报道。它仅供研究用途，可从多家化学品供应商处获得。该化合物具有强效的 IDO 抑制活性（IC₅₀ = 290 nM）和细胞活性（HeLa 细胞 IC₅₀ = 98 nM），使其成为研究 IDO 在免疫逃逸、肿瘤免疫学和炎症调节中作用的宝贵工具。IDO-IN-3 支持代谢-免疫相互作用的体外和细胞研究。
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| 分子式 |
C11H12BRFN6O2
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|---|---|
| 分子量 |
359.154383659363
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| 精确质量 |
358.018
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| CAS号 |
2070018-30-1
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| PubChem CID |
136898218
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
1.4
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| tPSA |
122
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
364
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O1N=C(NCCN)C(C(NO)=NC2=CC=C(F)C(Br)=C2)=N1
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| InChi Key |
DAPNMIADTFAXEG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H12BrFN6O2/c12-7-5-6(1-2-8(7)13)16-11(17-20)9-10(15-4-3-14)19-21-18-9/h1-2,5,20H,3-4,14H2,(H,15,19)(H,16,17)
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| 化学名 |
4-(2-aminoethylamino)-N'-(3-bromo-4-fluorophenyl)-N-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~27.5 mg/mL (~76.57 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7844 mL | 13.9218 mL | 27.8435 mL | |
| 5 mM | 0.5569 mL | 2.7844 mL | 5.5687 mL | |
| 10 mM | 0.2784 mL | 1.3922 mL | 2.7844 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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