| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
InhA (enoyl-ACP reductase) from Mycobacterium tuberculosis. InhA-IN-2 is a direct inhibitor of the M. tuberculosis enoyl-ACP reductase InhA, with an IC50 of 0.31 microM. Unlike isoniazid, InhA-IN-2 does not require activation by the catalase peroxidase KatG, making it effective against isoniazid-resistant strains that have mutations in KatG. By inhibiting InhA, it blocks the synthesis of mycolic acids, essential components of the mycobacterial cell wall, leading to bacterial growth inhibition.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在结核分枝杆菌 H37Ra[1]中，InhA-IN-2（化合物 23）（200 µM，48 小时）抑制分枝菌酸的产生（生长抑制 33%）。
化合物 InhA-IN-2（化合物 23）在生化试验中能直接抑制 InhA 酶活性，IC50 值为 0.31 uM。在结核分枝杆菌 H37Ra 培养物中，200 uM 的 InhA-IN-2 处理 48 小时可抑制分枝菌酸的产生，抑制率达 33%。该化合物通过抑制 InhA 酶活性和结核分枝杆菌 H37Ra 的生长，对结核分枝杆菌表现出显著的生物活性。其 0.31 uM 的 IC50 值表明其具有强效的酶抑制作用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
参考文献中未提供InhA-IN-2的体内活性数据。作为一种抗结核化合物，体内研究可能需要采用结核分枝杆菌感染的小鼠模型（例如，气溶胶感染模型），每日口服或腹腔注射给药，持续4-8周，并检测肺和脾脏中的细菌载量。
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| 酶活实验 |
参考文献中未明确详细描述。典型的InhA酶抑制试验包括将纯化的重组结核分枝杆菌InhA与NADH和底物反式-2-十二烯酰辅酶A一起孵育。加入不同浓度的InhA-IN-2。在25℃下孵育10-30分钟，通过测量340 nm处吸光度的下降来监测反应，该吸光度下降是由于NADH氧化所致。IC50值（0.31 uM）由剂量-反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
参考文献中未明确详细说明。在7H9肉汤中进行基于细胞的结核分枝杆菌生长抑制试验。将结核分枝杆菌H37Ra与200 uM的InhA-IN-2共同培养48小时。采用[1,2-14C]乙酸盐放射性标记法测定分枝菌酸的产生，提取脂质，并通过薄层色谱法（TLC）分析。通过测定菌落形成单位（CFU）计数或600 nm处的吸光度来评估细菌生长情况。
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| 动物实验 |
参考文献中未提供 InhA-IN-2 的动物实验方案。抗结核药物的标准体内疗效研究采用 BALB/c 小鼠模型，通过气溶胶感染结核分枝杆菌 H37Rv。小鼠每日灌胃给予 InhA-IN-2，持续 4-8 周。主要终点是与未治疗的对照组相比，肺和脾脏中细菌菌落形成单位 (CFU) 数量的减少。次要终点包括生存率、组织病理学和复发率。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
InhA-IN-2 的分子量为 366.89，分子式为 C16H15ClN2O2S2。它是一种直接的 InhA 抑制剂，无需 KatG 激活。参考文献中未详细列出其溶解度信息，但该化合物可能溶于 DMSO。应以粉末形式储存于 -20℃。进行生物学测定时，通常先配制 DMSO 储备液，然后用适当的缓冲液稀释。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
参考文献中未提供InhA-IN-2的毒性数据。作为一种抗结核药物，安全性是其治疗研发的关键考量因素。该化合物直接抑制InhA（一种分枝杆菌特异性靶点），这可能最大限度地减少对人体细胞的非靶向毒性。然而，仍需开展全面的毒理学研究。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
InhA-IN-2 是一种研究性化合物，尚未获准用于临床。它是研究 InhA 生物学以及验证直接抑制 InhA 作为治疗耐药结核病（特别是携带 KatG 突变的异烟肼耐药菌株）策略的重要工具。通过直接靶向 InhA，该化合物可能克服异烟肼耐药的主要机制，使其成为一个有前景的候选药物。
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| 分子式 |
C16H15CLN2O2S2
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|---|---|
| 分子量 |
366.89
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| 精确质量 |
366.026
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| CAS号 |
2428737-43-1
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| PubChem CID |
146020572
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
3.6
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| tPSA |
109
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
511
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=C(SC2=C1C=C(C=C2)Cl)S(=O)(=O)NC3=CC=CC(=C3)CN
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| InChi Key |
OMVVAHZLDYMIPY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H15ClN2O2S2/c1-10-14-8-12(17)5-6-15(14)22-16(10)23(20,21)19-13-4-2-3-11(7-13)9-18/h2-8,19H,9,18H2,1H3
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| 化学名 |
N-[3-(aminomethyl)phenyl]-5-chloro-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7256 mL | 13.6281 mL | 27.2561 mL | |
| 5 mM | 0.5451 mL | 2.7256 mL | 5.4512 mL | |
| 10 mM | 0.2726 mL | 1.3628 mL | 2.7256 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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