| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
INO5042 is classified as a drug derivative with anti-inflammatory activity. Its mechanism involves modulation of endothelial and neutrophil behavior, reducing cell adhesion and slow rolling. The compound targets inflammatory processes by altering the velocity of endothelial cells and neutrophils, shifting speeds from 3-5 to 7-11 micrometers per second.
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| 体外研究 (In Vitro) |
当内皮细胞接受 INO5042 处理后，其运动速度迅速发生变化（从 3-5 μm/sec 变为 7-11 μm/sec）。单独使用 INO5042 或与内皮细胞联合使用时，中性粒细胞也观察到相同的结果，黏附细胞和滚动细胞的数量同样减少 [1]。
体外实验表明，INO5042 通过调节内皮细胞和中性粒细胞的行为发挥抗炎活性。当添加到内皮细胞中时，观察到细胞运动速度向快速方向移动（从 3-5 微米/秒 增加到 7-11 微米/秒）。单独使用 INO5042 或与内皮细胞联合使用 INO5042 处理中性粒细胞时，也观察到类似的结果，表现为中性粒细胞黏附和滚动减少。详细的 IC₅0 值尚未得到充分报道。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
INO5042的体内活性数据尚不充分。作为一种能够调节内皮细胞和中性粒细胞行为的抗炎剂，该化合物有望在炎症疾病模型中显示出疗效。需要使用合适的动物模型进行进一步的体内研究，以全面表征其药代动力学和疗效特征。
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| 酶活实验 |
INO5042 的体外检测方法包括用该化合物处理内皮细胞或中性粒细胞，并使用延时显微镜或基于流式细胞术的黏附实验测量细胞速度。将细胞与不同浓度的 INO5042 孵育，并量化速度变化（从 3-5 微米/秒到 7-11 微米/秒）。在流动条件下评估细胞黏附和慢滚动，以评价该化合物的抗炎作用。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，培养内皮细胞或中性粒细胞，并用不同浓度的INO5042处理。使用活细胞成像或微流控芯片测量细胞运动速度。在生理流动条件下进行黏附实验，以评估该化合物降低细胞黏附和滚动的能力。实验通常重复三次，并设置适当的阳性和阴性对照。
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| 动物实验 |
INO5042 的体内动物研究通常采用小鼠炎症模型（例如 LPS 诱导或角叉菜胶诱导的炎症模型）。该化合物以不同剂量经口服或腹腔注射给药。通过检测血液或组织样本中的炎症标志物，并利用活体显微镜评估白细胞的黏附和滚动情况。疗效通过炎症指标的降低来评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
INO5042 的药代动力学特性尚未得到充分研究。该化合物的分子量为 281.29，分子式为 C1₅H₇NO3S。它可溶于 DMSO，通常配制成用于体外研究的溶液。据报道其纯度为 99.92%。该化合物被归类为参考化合物。更详细的药代动力学参数（半衰期、Cmax、AUC、生物利用度）需要进行专门研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开的INO5042毒理学数据尚不完善。作为一种研究用化学品，应遵守标准安全预防措施。该化合物仅供实验室使用，不得用于人体治疗。若要进行治疗开发，则需要进行全面的毒性分析，包括遗传毒性、器官毒性和最大耐受剂量研究。
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| 参考文献 |
[1]. Renard M, et al. Induced changes of leukocyte slow rolling in an in flow pharmacological model of adhesion to endothelial cells. Biorheology. 2003;40(1-3):173-8.
[2]. Fosse C, et, al. Parameters and mechanistic studies on the oxidative ring cleavage of synthetic heterocyclic naphthoquinones by Streptomyces strains. Appl Microbiol Biotechnol. 2004 Sep;65(4):446-56. |
| 其他信息 |
INO5042（CAS号：14782-19-5）是一种噻唑稠合的1,4-萘醌类化合物，具有抗炎活性。它能改变内皮细胞和中性粒细胞的行为，降低其黏附和滚动速度。该化合物的分子式为C1₅H₇NO3S，分子量为281.29。它目前用作炎症研究的参考化合物，尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C15H7NO3S
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|---|---|
| 分子量 |
281.285982370377
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| 精确质量 |
281.014
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| CAS号 |
14782-19-5
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| PubChem CID |
10446437
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
504.1±42.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
258.7±27.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.684
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| LogP |
3.2
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| tPSA |
88.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
441
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(C1=C2SC(C3=CC=CO3)=N1)C4=C(C=CC=C4)C2=O
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| InChi Key |
VJKZUTFFMNSTTD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H7NO3S/c17-12-8-4-1-2-5-9(8)13(18)14-11(12)16-15(20-14)10-6-3-7-19-10/h1-7H
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| 化学名 |
2-(furan-2-yl)benzo[f][1,3]benzothiazole-4,9-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~2 mg/mL (~7.11 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5550 mL | 17.7752 mL | 35.5505 mL | |
| 5 mM | 0.7110 mL | 3.5550 mL | 7.1101 mL | |
| 10 mM | 0.3555 mL | 1.7775 mL | 3.5550 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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