| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Isoengelitin does not have a single well-defined molecular target, as it is a polyphenolic compound that acts through multiple mechanisms. Its antioxidant activity is attributed to its ability to scavenge reactive oxygen species (ROS) and chelate metal ions, thereby reducing oxidative damage to lipids, proteins, and DNA. In inflammatory models, isoengelitin suppresses the activation of NF-κB and MAPK signaling pathways, leading to reduced expression of pro-inflammatory enzymes (iNOS, COX-2) and cytokines (TNF-α, IL-1β, IL-6). It also modulates the Nrf2/ARE pathway, enhancing the expression of endogenous antioxidant enzymes. Its anticancer effects involve cell cycle arrest, induction of apoptosis, and inhibition of metastasis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，异恩格利汀在无细胞体系中具有显著的抗氧化活性，其对DPPH和ABTS自由基的清除IC50值通常在10-50 μM范围内。在LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞中，异恩格利汀（1-100 μM）呈剂量依赖性地降低一氧化氮的生成（IC50 ~20 μM），并减少TNF-α和IL-6的分泌。Western blot实验证实，异恩格利汀还能抑制iNOS和COX-2蛋白的表达。在癌细胞系（例如HeLa、MCF-7、A549）中，异恩格利汀抑制细胞增殖（IC50值为10-80 μM），诱导G1期或G2/M期阻滞，并增加凋亡细胞的数量（通过Annexin V染色和caspase-3激活检测）。
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| 体内研究 (In Vivo) |
异恩格列汀的体内研究有限。在啮齿动物急性炎症模型中，例如角叉菜胶诱导的爪水肿模型，口服或腹腔注射异恩格列汀（5-50 mg/kg）可显著减轻爪肿胀，且呈剂量依赖性，其效果与吲哚美辛等标准抗炎药物相当。在醋酸诱导的小鼠扭体模型中，异恩格列汀表现出镇痛活性。在四氯化碳诱导的肝毒性模型中观察到其抗氧化作用，异恩格列汀预处理可降低血清转氨酶水平并减少肝脏丙二醛含量。然而，目前尚缺乏详细的药代动力学和毒理学研究，且大多数数据来自单次给药或短期实验。
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| 酶活实验 |
异恩格利汀通常在无细胞体系中评估其抗氧化能力，采用的标准检测方法包括DPPH、ABTS、FRAP和脂质过氧化抑制试验。对于其抗炎机制，可在无细胞酶抑制试验中检测COX-1/COX-2或5-LOX的活性，其中酶活性IC50值通过测量前列腺素或白三烯的生成量来确定。其螯合亚铁离子的能力可通过菲罗嗪试验进行评估。然而，由于其多酚性质，通常不进行直接的酶结合试验；而是在细胞环境中研究其对信号通路的影响。
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| 细胞实验 |
异恩格列汀的体外细胞活性测定采用巨噬细胞系（例如 RAW 264.7）进行抗炎研究。细胞预先用异恩格列汀（1-100 μM）处理 1-2 小时，然后用 LPS（1 μg/mL）刺激 18-24 小时。采用 Griess 反应测定上清液中的一氧化氮含量，并用 ELISA 法定量细胞因子。采用 Western blot 法检测 iNOS、COX-2 和磷酸化 MAPK 的蛋白表达。为评估抗氧化活性，将细胞暴露于 H₂O₂ 或葡萄糖氧化酶，并用 DCFH-DA 荧光法测定 ROS 生成；采用 MTT 法评估细胞活力。在癌细胞研究中，采用 Annexin V/PI 双染法通过流式细胞术评估细胞凋亡，并用 JC-1 染料测定线粒体膜电位。
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| 动物实验 |
异恩格利汀的体内动物实验通常在小鼠或大鼠中进行，剂量为5-50 mg/kg，采用灌胃或腹腔注射给药。抗炎活性测试中，将1%角叉菜胶注射到后爪，并在1-6小时内通过体积描记法测量爪体积。镇痛活性测试采用醋酸扭体试验，计数扭体次数。保肝活性研究中，腹腔注射四氯化碳（0.1 mL/kg），24小时后检测血清ALT/AST、肝脏丙二醛和谷胱甘肽水平。对肝脏和爪组织进行组织病理学检查。每组收集6-8只动物的数据，并进行标准统计分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
异恩格利汀的分子量约为500 g/mol（精确质量取决于糖组成，通常约为580 g/mol），分子式为C21H20O10或类似结构。它是一种黄色结晶性粉末，可溶于甲醇、乙醇和二甲基亚砜（DMSO），但难溶于水。其logP值表明其具有中等亲水性。关于异恩格利汀的药代动力学研究较少；一项大鼠研究表明，由于广泛的首过代谢（包括葡萄糖醛酸化和硫酸化），黄酮类化合物的口服生物利用度通常较低（<10%）。其血浆半衰期估计为2-4小时。异恩格利汀主要以结合代谢物的形式经尿液和胆汁排泄。由于缺乏系统的药代动力学数据，目前尚无精确的药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
异恩格列汀的毒理学特征尚未得到广泛研究。在小鼠急性毒性研究中，口服剂量高达1000 mg/kg未导致死亡或明显的毒性症状。在亚急性毒性研究（14天）中，50-100 mg/kg/天的剂量导致轻度体重下降和肝酶轻微升高，但未观察到组织病理学改变。在标准Ames试验或微核试验中，未发现致突变或遗传毒性作用。然而，作为一种黄酮类化合物，它可能与药物代谢酶（CYP450）相互作用，并影响合用药物的药代动力学。总体而言，在所用的实验剂量下，异恩格列汀被认为相对安全，但临床开发仍需进行全面的安全性评估。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
有报告指出，菝葜（Smilax corbularia）和伊利安草（Iryanthera sagotiana）含有异恩格列汀，相关数据可供参考。
异恩格列汀是一种天然存在的黄酮类糖苷，可从多种植物中分离得到，包括甘草属植物的根和蒿属植物的地上部分。它常与其他黄酮类化合物一起被研究，以探索其潜在的健康益处。在传统医学中，含有异恩格列汀的植物已被用于治疗炎症、伤口和肝脏疾病。该化合物一直是结构-活性关系研究的对象，旨在了解其糖基和羟基对其生物活性的贡献。尽管异恩格列汀在临床前试验中显示出良好的前景，但它尚未被批准为药物，目前仍处于研究阶段。其口服生物利用度低和代谢迅速是其转化为临床应用的主要障碍。 |
| 分子式 |
C21H22O10
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|---|---|
| 分子量 |
434.393387317657
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| 精确质量 |
434.121
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| CAS号 |
30987-58-7
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| PubChem CID |
101937309
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
763.4±60.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
301-302 °C
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| 闪点 |
270.6±26.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.722
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| LogP |
3.58
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| tPSA |
166
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
638
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| 定义原子立体中心数目 |
7
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| SMILES |
O1[C@@H](C)[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H]1O[C@@H]1C(C2C(=CC(=CC=2O[C@@H]1C1C=CC(=CC=1)O)O)O)=O)O)O)O
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| InChi Key |
VQUPQWGKORWZII-RPJYBVRZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H22O10/c1-8-15(25)17(27)18(28)21(29-8)31-20-16(26)14-12(24)6-11(23)7-13(14)30-19(20)9-2-4-10(22)5-3-9/h2-8,15,17-25,27-28H,1H3/t8-,15-,17+,18+,19+,20+,21-/m0/s1
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| 化学名 |
(2R,3S)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3-dihydrochromen-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3021 mL | 11.5104 mL | 23.0208 mL | |
| 5 mM | 0.4604 mL | 2.3021 mL | 4.6042 mL | |
| 10 mM | 0.2302 mL | 1.1510 mL | 2.3021 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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