| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
JNK1; JNK2; NF-κB
Isovitexin targets multiple signaling pathways involved in inflammation, oxidative stress, and cancer. It acts as a JNK1/2 inhibitor, suppressing JNK-mediated signaling. It blocks the activation of NF-κB, a key transcription factor in inflammation and cancer. Its antioxidant activity involves free radical scavenging and protection against oxidative damage. Its anticancer effects are mediated through inhibition of cell proliferation and induction of apoptosis. Its neuroprotective effects suggest protection of neuronal cells. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，异荭草素具有抗氧化和抗炎活性。它可作为JNK1/2抑制剂，阻断NF-κB的激活。此外，它还具有抗癌、抗阿尔茨海默病（AD）和神经保护作用。这些活性证实了其在炎症、氧化应激、癌症和神经退行性疾病研究中的潜在应用价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
异荭草素在体内已被研究证实具有抗炎、抗氧化和神经保护作用。其对JNK1/2的抑制作用和对NF-κB的阻断作用提示其可能具有治疗炎症性疾病和神经退行性疾病的潜力。然而，详细的体内疗效和安全性数据见于相关文献。该化合物目前主要用于研究用途。需要进一步研究以充分阐明其体内治疗潜力。该化合物仅供研究使用。
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| 酶活实验 |
在体外生化分析中，异荭草素的酶抑制活性和抗氧化活性均得到评估。JNK1/2抑制活性采用重组JNK蛋白和特异性底物进行激酶活性测定。NF-κB激活活性通过无细胞转录活性测定或NF-κB DNA结合活性测定进行评估。抗氧化活性采用DPPH、ABTS或FRAP法测定。抗炎活性通过测定炎症介质的抑制情况进行评估。这些无细胞和基于细胞的测定方法有助于表征该化合物的多种生物活性。
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| 细胞实验 |
异荭草素的体外细胞活性检测采用多种细胞类型，包括免疫细胞、癌细胞和神经元细胞。细胞在标准培养基中培养，并用不同浓度的化合物处理。JNK1/2磷酸化水平通过Western blotting检测。NF-κB激活通过检测IκB降解或NF-κB核转位进行评估。抗炎活性通过检测细胞因子生成进行评估。抗氧化活性通过检测活性氧（ROS）水平进行评估。抗癌活性通过细胞活力和增殖实验进行评估。神经保护活性在暴露于神经毒性损伤的神经元细胞中进行评估。这些细胞活性检测有助于验证该化合物的多种生物活性。
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| 动物实验 |
异荭草素的体内动物实验已在炎症、癌症和神经退行性疾病模型中进行。抗炎研究采用急性或慢性炎症模型；抗癌研究采用肿瘤异种移植模型；神经保护研究采用阿尔茨海默病或其他神经退行性疾病模型。异荭草素可通过灌胃、腹腔注射或静脉注射给药。疗效终点包括减轻炎症、抑制肿瘤生长和改善认知功能。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
异荭草素的药代动力学特性已得到部分表征。作为一种分子量为432.38的黄酮苷，预计其口服生物利用度中等。该化合物的C-糖苷结构可能影响其吸收和代谢。半衰期、Cmax、Tmax、AUC和蛋白结合率等详细的药代动力学参数尚未得到充分研究。该化合物应以粉末形式储存于-20°C，有效期最长可达三年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
异荭草素的毒理学特征尚未得到充分阐明。作为一种从多种药用植物中提取的天然黄酮类化合物，它通常被认为具有良好的安全性，但全面的毒性研究仍然有限。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。研究人员在处理异荭草素时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
异海苷是一种C-糖苷化合物，由芹菜素分子在6位连接一个1,5-脱氢-D-葡糖基取代基组成。它是EC 3.2.1.20（α-葡萄糖苷酶）抑制剂和代谢产物。它是一种C-糖苷和三羟基黄酮类化合物，其功能与芹菜素相关。它是异海苷-7-醇盐的共轭酸。据报道，异海苷存在于茶（Camellia sinensis）、皂荚（Gleditsia sinensis）和其他具有相关数据的生物体中。另见：巴西莓（部分）；胡芦巴籽（部分）；单型山楂花序（部分）。
异海苷是研究JNK1/2信号通路、NF-κB激活和炎症的重要研究工具。它对JNK和NF-κB的双重抑制作用使其成为研究炎症和癌症中这些通路相互作用的有效工具。其抗氧化和神经保护活性为研究氧化应激和神经退行性疾病提供了契机。作为一种存在于多种药用植物中的黄酮类化合物，它在天然产物化学和传统医学研究中也具有重要意义。 |
| 分子式 |
C21H20O10
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|---|---|
| 分子量 |
432.3775
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| 精确质量 |
432.105
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| CAS号 |
29702-25-8
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| PubChem CID |
162350
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid
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| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
807.0±65.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
220-221ºC
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| 闪点 |
287.1±27.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.743
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| LogP |
1.28
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| tPSA |
181.05
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| 氢键供体(HBD)数目 |
7
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
690
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
O1[C@]([H])(C([H])([H])O[H])[C@]([H])([C@@]([H])([C@]([H])([C@]1([H])C1C(=C([H])C2=C(C(C([H])=C(C3C([H])=C([H])C(=C([H])C=3[H])O[H])O2)=O)C=1O[H])O[H])O[H])O[H])O[H]
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| InChi Key |
MYXNWGACZJSMBT-VJXVFPJBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H20O10/c22-7-14-17(26)19(28)20(29)21(31-14)16-11(25)6-13-15(18(16)27)10(24)5-12(30-13)8-1-3-9(23)4-2-8/h1-6,14,17,19-23,25-29H,7H2/t14-,17-,19+,20-,21+/m1/s1
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| 化学名 |
5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]chromen-4-one
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| 别名 |
Saponaretin; Homovitexin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3128 mL | 11.5639 mL | 23.1278 mL | |
| 5 mM | 0.4626 mL | 2.3128 mL | 4.6256 mL | |
| 10 mM | 0.2313 mL | 1.1564 mL | 2.3128 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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