| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 体外研究 (In Vitro) |
尽管富勒烯在光伏混合物的玻璃化转变温度 Tg 以下会被冻结，但ITIC可以在远低于其约 180 °C 的高 Tg 的温度下发生玻璃-晶体转变。[1]
ITIC以及其他非富勒烯受体的平面结构能够轻松促进所需的玻璃-晶体转变，这构成了其相对于富勒烯的显著优势，并可能为真正稳定的有机太阳能电池铺平道路。[1] 使用 400 MHz 核磁共振波谱仪记录了ITIC的1H NMR 谱图，结果表明原始批次中存在杂质（图 S1）。除了ITIC的母质子峰外，我们在1H NMR 谱图的芳香区观察到几个额外的峰，表明存在一种或多种未知杂质。我们采用硅胶快速柱色谱法纯化了ITIC，以2:3的二氯甲烷：己烷为洗脱剂。纯化后，再次采集了1H NMR谱图，结果与先前报道的ITIC实验数据相符。[1] ITIC:PBDB-T（除非另有说明）按1:1的质量比，在氮气保护下，以2500 rpm的转速旋涂60 s，旋涂溶液为20 g L–1的氯苯溶液，其中含有0.5 vol%的1,8-二碘辛烷（DIO）。[1] ITIC可通过玻璃态-晶态转变在远低于其玻璃化转变温度（Tg，~180 °C）的温度下结晶，通过扩散限制结晶形成低温多晶型（多晶型I）的纳米级微晶；在 160 °C 下反应 10 分钟，成核密度约为 4 × 10⁸ cm⁻² [1]。 高于 Tg 时，长程质量传输导致形成高温多晶型（多晶型 II）的大微米级球晶，从而破坏活性层的纳米结构 [1]。 在低于 Tg 的温度（例如 100 °C）下退火 1:1 ITIC:PBDB-T 共混物，会导致出现片状结构的多晶型 I 微晶（厚度约 100 nm，横向延伸可达 500 nm），并且功率转换效率 (PCE) 略微提高至 7.5%（未退火器件的 PCE 约为 7%）[1]。 在接近或高于 Tg 的温度（例如 210 °C）下退火会导致所有光伏参数劣化：开路电压 (Voc) 从 0.9 V 降至 0.85 V， Jsc 和 FF 也下降，导致 PCE 显著降低 [1]。 在 160 °C（略低于 Tg）时，PCE 在前 10 分钟内保持稳定，然后由于从多晶型 I 向多晶型 II 的转变而逐渐恶化 [1]。 |
|---|---|
| 动物实验 |
有机太阳能电池器件：采用PEDOT:PSS作为空穴传输层，制备于玻璃/ITO基板上。活性层为1:1的ITIC:PBDB-T（20 g/L氯苯溶液，含0.5 vol% DIO），在N₂气氛下以2500 rpm的转速旋涂60 s。在不同温度（100–210 °C）下退火10 min。顶部电极：热蒸发LiF（1 nm）和Al（100 nm）。活性面积为7 mm²。使用Keithley 2400源表[1]在AM1.5光照（1000 W/m²）下测量J-V曲线。
偏光显微镜：在不同温度下退火的Si晶片上的薄膜；使用蔡司 Axio Scope A1 显微镜，在正交偏光镜下拍摄，100 倍物镜，数值孔径 0.85 [1]。 扫描电子显微镜 (SEM)：Leo Ultra 55，3 kV，InLens 探测器，工作距离 9.7 mm [1]。 掠入射广角 X 射线散射 (GIWAXS)：X 射线波长 1.162 Å，入射角 0.15°，CHESS D 线 [1]。 差示扫描量热仪 (DSC)：梅特勒-托利多 DSC2，升温/降温速率 10 °C/min，6 mg 样品置于铝坩埚中 [1]。 费米能级差示扫描量热仪 (FSC)：梅特勒-托利多 Flash DSC 1，FSC 芯片上的薄膜，升温速率 4000 K/s [1]。 动态力学分析 (DMA)：TA Instruments Q800，应变控制模式（<0.1% 应变），1 Hz，氮气气氛下升温速率 3 °C/min [1]。 等离子体激元纳米光谱学：用 10 nm SiO₂ 封装的 Au 纳米盘阵列 (170×20 nm)，用卤素灯照射，记录消光光谱，在 Ar 气氛下以 5 °C/min 的升温速率加热 [1]。 ITIC 的纯化：用硅胶快速柱色谱法，以 2:3 二氯甲烷：己烷为洗脱剂 [1]。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
ITIC并非药物，而是一种有机半导体，用作有机光伏器件中的非富勒烯受体。由于收到的样品中含有通过¹H NMR检测到的杂质，因此对该化合物进行了纯化。ITIC有两种晶型：低温晶型I在玻璃化转变温度（Tg，约180 °C）以下通过扩散限制结晶形成，生成纳米级晶体，不会影响器件性能；高温晶型II在Tg以上形成，生成大尺寸晶体，会降低器件性能。玻璃化转变温度通过DSC、FSC、DMA和等离子体纳米光谱法测定。与PBDB-T（质量比1:1）共混后，未经退火处理的PCE约为7%，在100–160 °C退火后提高至7.5%。在160 °C下长期热稳定性约为10分钟后发生降解。未报告药理学或毒理学数据[1]。
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| 分子式 |
C94H82N4O2S4
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|---|---|
| 分子量 |
1427.9425
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| 精确质量 |
1426.53
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| CAS号 |
1664293-06-4
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| PubChem CID |
101901004
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
25.617
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| tPSA |
242.26
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
26
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| 重原子数目 |
104
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| 分子复杂度/Complexity |
3040
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S1C2C([H])=C(C([H])=C3C(C4=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C4/C/3=C(/C#N)\C#N)=O)SC=2C2=C1C1C([H])=C3C(=C([H])C=1C2(C1C([H])=C([H])C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=C([H])C=1[H])C1C([H])=C([H])C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=C([H])C=1[H])C1=C(C2=C(C([H])=C(/C(/[H])=C4\C(C5=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C5\C\4=C(\C#N)/C#N)=O)S2)S1)C3(C1C([H])=C([H])C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=C([H])C=1[H])C1C([H])=C([H])C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=C([H])C=1[H]
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| InChi Key |
HQOWCDPFDSRYRO-NBPLLSTCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C94H82N4O2S4/c1-5-9-13-17-25-59-33-41-65(42-34-59)93(66-43-35-60(36-44-66)26-18-14-10-6-2)79-53-76-80(54-75(79)89-85(93)91-81(103-89)51-69(101-91)49-77-83(63(55-95)56-96)71-29-21-23-31-73(71)87(77)99)94(67-45-37-61(38-46-67)27-19-15-11-7-3,68-47-39-62(40-48-68)28-20-16-12-8-4)86-90(76)104-82-52-70(102-92(82)86)50-78-84(64(57-97)58-98)72-30-22-24-32-74(72)88(78)100/h21-24,29-54H,5-20,25-28H2,1-4H3/b77-49-,78-50-
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| 化学名 |
2-[(2Z)-2-[[20-[(Z)-[1-(dicyanomethylidene)-3-oxoinden-2-ylidene]methyl]-12,12,24,24-tetrakis(4-hexylphenyl)-5,9,17,21-tetrathiaheptacyclo[13.9.0.03,13.04,11.06,10.016,23.018,22]tetracosa-1(15),2,4(11),6(10),7,13,16(23),18(22),19-nonaen-8-yl]methylidene]-3-oxoinden-1-ylidene]propanedinitrile
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| 别名 |
ITIC
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.7003 mL | 3.5015 mL | 7.0031 mL | |
| 5 mM | 0.1401 mL | 0.7003 mL | 1.4006 mL | |
| 10 mM | 0.0700 mL | 0.3502 mL | 0.7003 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
粤公网安备 44011102003439号
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