| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
J-113397 targets the ORL1 receptor (also known as NOP receptor or opioid receptor-like 1), which is a member of the opioid receptor family. ORL1 is activated by the endogenous ligand nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) and is involved in pain modulation, anxiety, reward, and other functions. J-113397 is a selective, non-peptidyl antagonist at this receptor.
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| 体外研究 (In Vitro) |
J-113397 (0-500 nM) 在存在伤害感受素/孤啡肽 FQ 的情况下，可阻断 [35S]GTPγS 与表达 ORL1 的 CHO 细胞 (CHO-ORL1) 的结合，但不会阻断 [35S]GTPγS 本身的结合。Impact[1].
J-113397 是一种强效的 ORL1 受体拮抗剂，对克隆的人 ORL1 受体的 Ki 值为 1.8 nM。它对 ORL1 受体的选择性远高于其他阿片受体。该化合物已被用于研究伤害感受素/ORL1 系统在各种生理和病理过程中的作用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠甩尾试验中，脑室内注射（icv）产生的伤害感受素/孤啡肽FQ可剂量依赖性地被J-113397（0-30 mg/kg；皮下注射（sc）；单次给药）抑制，从而诱发痛觉过敏[1]。
J-113397抑制小鼠甩尾试验中伤害感受素/孤啡肽FQ诱发的痛觉过敏。在该模型中，伤害感受素诱发痛觉过敏（疼痛敏感性增加），而J-113397阻断了这种效应，证实了其在体内对ORL1的拮抗活性。该化合物也已被用于其他行为模型中研究ORL1的功能。 |
| 酶活实验 |
使用放射性配体结合试验，以表达人ORL1的细胞膜制备物评估ORL1受体的结合亲和力。竞争性结合实验采用[³H]-伤害感受素或[¹²⁵I]-Tyr¹⁴-伤害感受素作为放射性配体。将J-113397以不同浓度孵育，并根据置换曲线计算Ki值。进行针对其他阿片受体（μ、δ、κ）的选择性分析以确认选择性。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测 [1]
细胞类型： CHO-ORL1 细胞 测试浓度： 0、0.1、1、10、100、200、500 nM 孵育时间： 10 分钟 实验结果： 抑制伤害感受素/孤啡肽 FQ 刺激 [35S]鸟苷 5'-O-(γ-硫代)三磷酸 (GTPγS) 与表达 ORL1 的中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞 (CHO-ORL1) 结合，IC50 值为 5.3 nM，但与 [35S]GTPγS 本身不结合。二者联合使用无影响。 ORL1 受体拮抗作用通过基于细胞的功能检测进行评估。将表达人ORL1的细胞在有或无J-113397存在的情况下用伤害感受素处理。通过评估福斯克林刺激的cAMP积累的抑制情况来测量受体激活（ORL1与Gi/o偶联并抑制腺苷酸环化酶）。测定J-113397阻断伤害感受素诱导的cAMP抑制的能力，并计算IC50或Kb值。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性ICR小鼠（15–25 g）[1]
剂量：0、3、10、30 mg/kg 给药途径：皮下注射，注射0.1 nmol伤害感受素溶液后。孤啡肽FQ给药后10分钟的结果：在小鼠甩尾试验中，脑室内（icv）注射伤害感受素/孤啡肽FQ可剂量依赖性地抑制痛觉过敏。 给予小鼠J-113397以评估其对伤害感受素诱导的痛觉过敏的影响。在甩尾试验中，小鼠在注射伤害感受素之前接受J-113397处理（通常腹腔注射或脑室内注射）。测量甩尾潜伏期（对热刺激的反应）。伤害感受素可缩短甩尾潜伏期（痛觉过敏），而 J-113397 可阻断此效应。也可采用其他行为学检测方法（例如，热板试验、福尔马林试验）。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
J-113397 的分子量为 399.57，分子式为 C24H37N3O2。其 IUPAC 名称为 1-[(3R,4R)-1-(环辛基甲基)-3-(羟甲基)哌啶-4-基]-3-乙基苯并咪唑-2-酮。该化合物可溶于 DMSO。J-113397 是一种强效且选择性的非肽类 ORL1 受体拮抗剂，在神经科学研究中被用作研究工具。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
J-113397 的临床前毒性研究尚未得到广泛报道。作为一种 ORL1 受体拮抗剂，基于伤害感受素/ORL1 系统的生理功能，该化合物预计具有相对良好的安全性。在动物研究中，J-113397 已在不同剂量下使用，未报告明显的不良反应。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
J-113397（CAS号：256640-45-6）是首个高效选择性非肽类ORL1受体拮抗剂，其Ki值为1.8 nM。它也被称为CompB。J-113397可抑制小鼠甩尾试验中由伤害感受素/孤啡肽FQ诱导的痛觉过敏。该化合物是研究伤害感受素/ORL1系统在疼痛调节、焦虑、成瘾及其他生理过程中作用的重要研究工具。本品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C24H37N3O2
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|---|---|
| 分子量 |
399.569486379623
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| 精确质量 |
399.288
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| CAS号 |
256640-45-6
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| 相关CAS号 |
(±)-J-113397;217461-40-0;(S,S)-J-113397;256640-46-7
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| PubChem CID |
5311194
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
4.6
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| tPSA |
47
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
534
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CCN1C2=CC=CC=C2N(C1=O)C3CCN(CC3CO)CC4CCCCCCC4
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| InChi Key |
MBGVUMXBUGIIBQ-LEWJYISDSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H37N3O2/c1-2-26-22-12-8-9-13-23(22)27(24(26)29)21-14-15-25(17-20(21)18-28)16-19-10-6-4-3-5-7-11-19/h8-9,12-13,19-21,28H,2-7,10-11,14-18H2,1H3/t20-,21+/m0/s1
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| 化学名 |
1-[(3R,4R)-1-(cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)piperidin-4-yl]-3-ethylbenzimidazol-2-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5027 mL | 12.5135 mL | 25.0269 mL | |
| 5 mM | 0.5005 mL | 2.5027 mL | 5.0054 mL | |
| 10 mM | 0.2503 mL | 1.2513 mL | 2.5027 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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