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Jervine

别名: JERVINE; 469-59-0; Iervin; 11-Ketocyclopamine; Jerwiny [Polish]; CHEBI:6088; CHEMBL186779; (3S,3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9R,11aS,11bR)-3-hydroxy-3',6',10,11b-tetramethylspiro[1,2,3,4,6,6a,6b,7,8,11a-decahydrobenzo[a]fluorene-9,2'-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-furo[3,2-b]pyridine]-11-one; 介芬胺;介藜芦碱;蒜黎芦碱;白藜芦碱;杰尔碱;杰尔文;介芬碱;芥芬鹼;蒜藜芦碱;Jervine 蒜藜芦碱;介芬胺 蒜藜芦碱 介藜芦胺;芥芬胺;芥芬胺、蒜藜芦碱、介藜芦胺;藜芦胺;介藜芦胺;蒜藜芦碱.介藜芦胺
目录号: V30496 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
Jervine (11-Ketocyclopamine) 是一种天然存在的甾体生物碱，存在于藜芦的根茎中，具有抗炎和抗氧化活性。
Jervine CAS号: 469-59-0
产品类别: Hedgehog（Smoothened） ROCK
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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产品说明书
产品描述
Jervine (11-Ketocyclopamine) 是一种天然存在的甾体生物碱，存在于 Veratrum nigrum 的根茎中，具有抗炎和抗氧化活性。它可以通过阻断音刺猬 (Shh) 信号传导并充当 Smo 抑制剂来引起独眼症。
生物活性&实验参考方法
靶点
Hedgehog (IC50 = 500-700 nM)
- Jervine targets the Hedgehog (Hh) signaling pathway, specifically inhibiting the Smoothened (Smo) receptor (IC50 for inhibiting Hh-dependent Gli-luciferase activity in NIH3T3 cells: ~10 μM) [1]
- Jervine targets inflammatory mediators (including cyclooxygenase-2 (COX-2), nitric oxide synthase (iNOS)) and oxidative stress-related molecules (e.g., reactive oxygen species (ROS)-scavenging enzymes) [2]
- Jervine targets cyclooxygenase-2 (COX-2) in human erythroleukemia cells [3]
体外研究 (In Vitro)
Jervine 在 40 μM 时可抑制 Akt 磷酸化 6、12 和 24 小时 [3]。 Jervine（40 μM；2 小时）会导致细胞凋亡、降低 COX-2 过表达并抑制 NF-jB 激活 [3]。
- Hh信号抑制实验：在稳定表达Gli荧光素酶报告基因的NIH3T3细胞（Hh应答细胞）中，介芬胺（Jervine）（浓度1–20 μM）可剂量依赖性抑制 Sonic Hedgehog（Shh）条件培养基诱导的Hh通路激活。10 μM时，其可降低Gli荧光素酶活性约70%，并下调Hh靶基因（Gli1、Ptch1）的mRNA表达（RT-PCR检测）。它还能抑制Hh依赖性基底细胞癌细胞系（ASZ001）的增殖，MTT法检测IC50约为12 μM [1]
- 抗炎与抗氧化活性实验：在LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞中，介芬胺（Jervine）（浓度5–25 μM）可剂量依赖性减少一氧化氮（NO）生成（25 μM时抑制约65%，Griess法），下调iNOS和COX-2蛋白表达（western blot），并减少促炎细胞因子（TNF-α、IL-6）分泌（ELISA）。同时，它能提高细胞内谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和超氧化物歧化酶（SOD）活性（25 μM时分别提高约40%和35%），降低ROS水平（DCFH-DA荧光法）[2]
- COX-2调控与细胞活力实验：在人红白血病K562细胞中，介芬胺（Jervine）（浓度1–10 μM）可剂量依赖性上调COX-2蛋白和mRNA表达（western blot、RT-PCR）；10 μM时，COX-2 mRNA表达增加约3.5倍。与环巴胺不同，介芬胺（Jervine）（最高10 μM）不诱导细胞凋亡（Annexin V-FITC/PI染色，流式细胞术），且对K562细胞活力无显著影响（MTT法，10 μM时细胞存活率>90%）[3]
体内研究 (In Vivo)
局部使用时，Jervine（口服；50–400 mg/kg）可将角叉菜胶引起的爪水肿炎症减少 50.4–73.5% [2]。
- 基底细胞癌（BCC）样病变实验：在自发形成BCC样病变的转基因小鼠模型（K14-Cre;Ptch1flox/flox）中，介芬胺（Jervine）以20 mg/kg剂量通过腹腔注射给药，每2天1次，持续4周。与溶剂对照组相比，介芬胺（Jervine）使BCC样病变数量减少约50%，并缩小病变体积（组织学分析）。同时，它下调病变组织中Hh靶基因（Gli1、Ptch1）的表达（免疫组化和RT-PCR）[1]
- 抗炎活性实验：在TPA诱导的小鼠耳肿胀模型中，介芬胺（Jervine）以0.1、0.5、1 mg/耳的剂量在TPA处理前30分钟局部涂抹于耳部。1 mg/耳时，其使耳肿胀厚度减少约45%（卡尺测量），并使髓过氧化物酶（MPO，中性粒细胞浸润标志物）活性降低约55%（比色法）。在角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀模型中，介芬胺（Jervine）以5、10、20 mg/kg剂量在角叉菜胶注射前1小时腹腔注射，在角叉菜胶注射后4小时，分别使足肿胀体积减少约30%、45%、60%[2]
酶活实验
- COX-2活性实验：将纯化的重组人COX-2酶与含花生四烯酸（底物）和介芬胺（Jervine）（浓度1–25 μM）的反应缓冲液混合，37°C孵育15分钟后，通过ELISA检测前列腺素E2（PGE2，COX-2产物）的生成。介芬胺（Jervine）不直接抑制COX-2酶活性，而是在细胞中调控其表达[2]
- Hh通路Gli荧光素酶实验：将转染Gli荧光素酶报告质粒和海肾荧光素酶质粒（内参）的NIH3T3细胞用介芬胺（Jervine）（1–20 μM）预处理1小时，再用Shh条件培养基刺激24小时。使用双荧光素酶检测试剂盒测量荧光素酶活性，计算Gli荧光素酶与海肾荧光素酶活性的比值，评估Hh通路抑制效果[1]
细胞实验
蛋白质印迹分析[1]
细胞类型： HEL 和 TF1a 细胞
测试浓度： 40 μM
孵育时间： 6、12 和 24 小时
实验结果：Akt 磷酸化被抑制。
- Hh应答细胞实验（NIH3T3/Gli-luc）：将细胞接种于96孔板，过夜培养后加入介芬胺（Jervine）（1–20 μM），1小时后加入Shh条件培养基（1:1稀释）。孵育24小时后裂解细胞，检测荧光素酶活性。对于BCC细胞增殖实验（ASZ001），将细胞接种于96孔板，用介芬胺（Jervine）（1–25 μM）处理72小时，加入MTT试剂孵育4小时，检测570 nm处吸光度以计算细胞活力[1]
- 巨噬细胞抗炎实验（RAW 264.7）：将细胞接种于6孔板，用介芬胺（Jervine）（5–25 μM）预处理1小时，再用LPS（1 μg/mL）刺激24小时。收集培养上清液，通过Griess法检测NO、ELISA检测细胞因子；裂解细胞提取蛋白用于western blot（检测iNOS、COX-2），或用比色试剂盒检测GSH-Px/SOD活性[2]
- K562细胞COX-2与凋亡实验：将细胞接种于6孔板，用介芬胺（Jervine）（1–10 μM）处理24小时。收集细胞提取RNA（RT-PCR检测COX-2 mRNA）或蛋白（western blot检测COX-2）；凋亡检测时，用介芬胺（Jervine）处理细胞48小时，经Annexin V-FITC/PI染色后通过流式细胞术分析[3]
动物实验
动物/疾病模型：雄性Sprague Dawley大鼠（180-200 g）[2]
剂量：50、100、200和400 mg/kg
给药途径：口服
实验结果：对角叉菜胶诱导的爪水肿有50.4-73.5%的反应，具有抗炎作用。
- BCC样病变小鼠模型：转基因K14-Cre;Ptch1flox/flox小鼠（8-10周龄）随机分为载体组和Jervine组。Jervine溶于DMSO（5%）+生理盐水（95%），以20 mg/kg的剂量腹腔注射，每2天一次，持续4周。对照组小鼠接受等体积的DMSO/生理盐水注射。小鼠在治疗后处死；收集病变皮肤组织进行组织学和分子分析[1]
- 小鼠耳水肿模型：将6-8周龄的雄性ICR小鼠随机分为6组（n=6）。将Jervine溶于50%丙酮+50%乙醇溶液中，分别以0.1、0.5和1 mg/耳的剂量局部涂抹于小鼠右耳。对照组小鼠接受丙酮/乙醇溶液注射。30分钟后，将TPA（10 μg/耳，溶于丙酮/乙醇溶液）涂抹于小鼠右耳；左耳作为对照。4小时后测量耳廓厚度；收集耳廓组织用于测定MPO活性[2]
药代性质 (ADME/PK)
代谢/代谢物
将1-2毫克环巴胺直接涂抹于开窗鸡卵的胚盾上，可导致雏鸡畸形。这表明母体对环巴胺的代谢改变并非必要。/PRC：环巴胺和杰维宁均属于杰维拉图姆组。/ /环巴胺/
乙酸-1-(14)C、胆固醇-4-(14)C和胆固醇-26-(14)C掺入杰文和藜芦胺中，得到的标记模式与以下假设一致：源自表红杰文的关键中间体在大花藜芦中通过不同的途径转化为C-去甲-D-高甾类生物碱（杰文和藜芦胺）。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
毒性概述
杰维宁的生物活性是通过其与七次跨膜蛋白Smoothened的相互作用介导的。杰维宁与Smoothened结合并抑制其活性，而Smoothened是Hedgehog信号通路的重要组成部分。Smoothened被抑制后，GLI1转录无法激活，Hedgehog靶基因也无法转录。（维基百科）目前已知，杰维宁和环巴胺的致畸作用是由于它们特异性抑制脊椎动物细胞对Hedgehog (Hh)家族分泌生长因子的反应。(A15438) 与标准培养基或茄定培养基中的舌头相比，在含有环巴胺、杰维宁或阻断抗体的培养物中，舌背菌状乳头的数量增加了一倍，且分布几乎完全消除了乳头间区域。 (A15439)
- 体外细胞毒性：Jervine（浓度高达 25 μM）对 RAW 264.7 巨噬细胞无显著细胞毒性（MTT 法，细胞存活率 >85%）[2]
- 体内急性毒性：在 ICR 小鼠中，单次腹腔注射 Jervine（50–200 mg/kg）7 天内未导致死亡；组织学检查未观察到异常行为（例如嗜睡、共济失调）或器官损伤（肝脏、肾脏）。LD50 测定为 >200 mg/kg（腹腔注射）[2]
- 体外细胞活力：Jervine（1–10 μM）不影响 K562 细胞的活力（MTT 法，10 μM 时细胞存活率 >90%）[3]
参考文献

[1]. Identification of a small molecule inhibitor of the hedgehog signaling pathway: effects on basalcell carcinoma-like lesions.Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Apr 15;100(8):4616-21.

[2]. Anti-inflammatory and antioxidant properties of jervine, a sterodial alkaloid from rhizomes of Veratrum album.Phytomedicine. 2019 Mar 1;55:191-199.

[3]. Cyclopamine and jervine induce COX-2 overexpression in human erythroleukemia cells but only cyclopamine has a pro-apoptotic effect.Exp Cell Res. 2013 Apr 15;319(7):1043-53.
其他信息
杰尔文属于哌啶类化合物。
据报道，杰尔文存在于达乌里藜芦（Veratrum dahuricum）、塔利藜芦（Veratrum taliense）以及其他有相关数据的生物体中。
杰尔文是一种甾体生物碱，分子式为C27H39NO3，来源于藜芦属植物。与同样存在于藜芦属植物中的环巴胺类似，杰尔文是一种致畸剂，动物在妊娠的特定时期摄入后会导致出生缺陷。
作用机制
环巴胺（1）和杰尔文（2）是强效致畸剂，它们在胚胎发育的原肠胚形成期抑制Sonic hedgehog (Shh)信号通路，导致独眼畸形和前脑无裂畸形。
已对多种藜芦属生物碱在妊娠绵羊中进行了致畸性测试。化合物杰文、环巴胺和环泊辛产生的畸形与自然病例相似。这三种致畸化合物是密切相关的甾体呋喃哌啶类化合物，但环巴胺因其在植物中的浓度而具有重要的自然致畸性。与该化合物密切相关的、缺乏呋喃环的化合物不会在绵羊中引起独眼畸形，这表明完整的呋喃环是其活性所必需的，或许赋予了分子某种必要的构型。
- 杰文 是一种从白藜芦（Veratrum album）根茎中分离得到的甾体生物碱[2]
- 作为Hh通路抑制剂，杰文 通过阻断Smo介导的信号转导，显示出治疗Hh驱动型癌症（例如基底细胞癌）的潜力[1]
- 与环巴胺（一种结构相关的甾体生物碱）不同，杰文 可上调K562细胞中COX-2的表达，但缺乏促凋亡活性，这表明其结构差异导致了……功能分歧[3]
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C27H39NO3
分子量
425.6035
精确质量
425.292
CAS号
469-59-0
PubChem CID
10098
外观&性状
NEEDLES FROM METHANOL + WATER
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
592.0±50.0 °C at 760 mmHg
熔点
242- 244ºC
闪点
311.8±30.1 °C
蒸汽压
0.0±3.8 mmHg at 25°C
折射率
1.591
LogP
3.46
tPSA
58.56
氢键供体(HBD)数目
2
氢键受体(HBA)数目
4
可旋转键数目(RBC)
0
重原子数目
31
分子复杂度/Complexity
876
定义原子立体中心数目
10
SMILES
O1[C@]2([H])C([H])([H])[C@]([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])N([H])[C@@]2([H])[C@@]([H])(C([H])([H])[H])[C@@]21C(C([H])([H])[H])=C1C([C@]3([H])[C@@]4(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]([H])(C([H])([H])C4=C([H])C([H])([H])[C@@]3([H])[C@]1([H])C([H])([H])C2([H])[H])O[H])=O
InChi Key
CLEXYFLHGFJONT-DNMILWOZSA-N
InChi Code
InChI=1S/C27H39NO3/c1-14-11-21-24(28-13-14)16(3)27(31-21)10-8-19-20-6-5-17-12-18(29)7-9-26(17,4)23(20)25(30)22(19)15(27)2/h5,14,16,18-21,23-24,28-29H,6-13H2,1-4H3/t14-,16+,18-,19-,20-,21+,23+,24-,26-,27-/m0/s1
化学名
(3S,3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9R,11aS,11bR)-3-hydroxy-3',6',10,11b-tetramethylspiro[1,2,3,4,6,6a,6b,7,8,11a-decahydrobenzo[a]fluorene-9,2'-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-furo[3,2-b]pyridine]-11-one
别名
JERVINE; 469-59-0; Iervin; 11-Ketocyclopamine; Jerwiny [Polish]; CHEBI:6088; CHEMBL186779; (3S,3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9R,11aS,11bR)-3-hydroxy-3',6',10,11b-tetramethylspiro[1,2,3,4,6,6a,6b,7,8,11a-decahydrobenzo[a]fluorene-9,2'-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-furo[3,2-b]pyridine]-11-one;
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO : ~1 mg/mL (~2.35 mM)
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3496 mL 11.7481 mL 23.4962 mL
5 mM 0.4699 mL 2.3496 mL 4.6992 mL
10 mM 0.2350 mL 1.1748 mL 2.3496 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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