| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Juglalin does not have a single defined pharmacological target. As a flavonol glycoside, its biological effects are primarily related to its antioxidant and antiviral activities. The kaempferol aglycone is known to interact with multiple targets including kinases, estrogen receptors, and inflammatory mediators, though the glycosylated form may have different bioavailability and target engagement profiles. Juglalin's antiviral activity against HSV-1 suggests potential interaction with viral entry or replication mechanisms. Its antioxidant activity is attributed to the flavonoid's ability to scavenge free radicals.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，胡桃苷对1型单纯疱疹病毒（HSV-1）具有显著的抑制作用，因此可用于抗氧化剂的研究。该化合物是一种黄酮类化合物，是从白花楹（Nectandra hihua）叶片的乙酸乙酯萃取物中分离得到的。作为一种黄酮醇苷，它有望通过清除自由基和螯合金属离子发挥抗氧化活性。然而，现有文献中并未提供具体的IC₅₀值或详细的活性数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在动物模型中，胡桃苷的体内特性尚未得到充分研究。其对HSV-1的抗病毒活性提示其在病毒感染动物模型中可能具有疗效，但现有文献中并未提供具体的体内数据。作为一种抗氧化剂，它可能对体内氧化应激具有保护作用。然而，要开发其治疗作用，仍需进行全面的体内研究。
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| 酶活实验 |
对于抗病毒化合物，标准的无细胞检测方法包括直接杀病毒试验，即将化合物与病毒孵育后测量其残余感染性。对于抗氧化活性，标准的无细胞检测方法包括DPPH自由基清除试验、ABTS自由基阳离子脱色试验和铁离子还原抗氧化能力（FRAP）试验。这些试验均涉及将化合物与自由基生成体系孵育，并测量氧化产物的减少情况。
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| 细胞实验 |
对于抗病毒化合物，标准的细胞检测方法是在有或无测试化合物的情况下，用HSV-1感染易感细胞系（例如Vero细胞）。病毒复制通过噬斑减少试验、病毒产量减少试验或qPCR进行测量。细胞毒性采用MTT或CellTiter-Glo试验评估，以确定选择性指数。对于抗氧化活性，用化合物处理细胞并使其暴露于氧化应激，然后测量氧化损伤标志物。
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| 动物实验 |
对于抗病毒化合物的体内评价，标准动物模型包括小鼠HSV-1感染模型（例如，皮肤、眼部或全身感染）。化合物通常通过局部、口服或腹腔注射给药，并评估病毒滴度、病变严重程度和存活率。对于抗氧化活性，可以使用氧化应激诱导损伤模型。现有资料中未提供Juglalin的具体体内数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有资料中未提供胡格拉林（Juglalin）的详细药代动力学数据。该化合物的分子量为418.35，分子式为C₂₀H₁₈O₁₀。作为一种黄酮苷，由于其亲水性和易受肠道代谢的影响，其口服生物利用度可能有限。该化合物为白色至黄色粉末，纯度为98%（HPLC法）。开发该化合物用于治疗需要进行全面的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中未提供胡桃苷的详细毒理学数据。作为一种天然存在于植物中的黄酮类化合物，它在膳食摄入水平下可能具有良好的安全性。然而，若要开发其治疗用途，则需要进行全面的毒理学评估。该化合物仅供研究使用，不得用于治疗。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
山奈酚-3-O-阿拉伯糖苷是一种属于黄酮类化合物的糖苷。据报道，它存在于贯叶连翘（Hypericum erectum）、草木樨（Melilotus fringeii）以及其他具有相关数据的生物体中。
胡桃苷（Juglalin）也称为山奈酚-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷或山奈酚-3-O-阿拉伯糖苷。其分子式为C₂₀H₁₈O₁₀，分子量为418.35。该化合物是一种黄酮醇糖苷，属于黄酮-3-O-糖苷类。它对HSV-1病毒具有显著的抑制作用，并可用于研究其作为抗氧化剂的潜力。目前尚未发现任何监管部门批准的成分。 |
| 分子式 |
C20H18O10
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|---|---|
| 分子量 |
418.3509
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| 精确质量 |
418.089
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| CAS号 |
99882-10-7
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| PubChem CID |
5481882
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
777.1±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
279.6±26.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.771
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| LogP |
1.88
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| tPSA |
170.05
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
673
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)OC2=C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC=C(C=C4)O)O)O)O
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| InChi Key |
RNVUDWOQYYWXBJ-IEGSVRCHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H18O10/c21-9-3-1-8(2-4-9)18-19(30-20-17(27)15(25)12(24)7-28-20)16(26)14-11(23)5-10(22)6-13(14)29-18/h1-6,12,15,17,20-25,27H,7H2/t12-,15-,17+,20-/m0/s1
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| 化学名 |
5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxychromen-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3903 mL | 11.9517 mL | 23.9034 mL | |
| 5 mM | 0.4781 mL | 2.3903 mL | 4.7807 mL | |
| 10 mM | 0.2390 mL | 1.1952 mL | 2.3903 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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