| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ABHD16A (α/β-hydrolase domain-containing protein 16A). ABHD16A is a phosphatidylserine lipase that generates lyso-PS in mammalian cells. The target is involved in immunomodulatory signaling pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
KC01（0-20 μM；30 分钟）是一种可能具有活性的 ABHD16A 抑制剂，其 IC50 小于 90 nM[1]。KC01（1 μM；4 小时）可显著降低载体细胞 COL205、K562 和 MCF7 中的溶血磷脂酰丝氨酸（lyso-PS）水平。在小鼠巨细胞中，KC01（1 μM；4 小时）也能减少溶血磷脂酰丝氨酸和脂多糖诱导的细胞因子生成[1]。
KC01 对人 ABHD16A (hABHD16A) 的抑制 IC50 为 90 nM，对小鼠 ABHD16A (mABHD16A) 的抑制 IC50 为 520 nM。KC01（1 μM，4 小时）可显著降低结肠癌细胞（COL205、K562 和 MCF7）中的溶血磷脂酰丝氨酸水平。 KC01 (1 µM, 4 h) 可降低小鼠巨噬细胞中溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS) 和脂多糖 (LPS) 诱导的细胞因子产生。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
KC01 可显著降低小鼠巨噬细胞中溶血磷脂酰丝氨酸（lyso-PS）的水平，并减少 lyso-PS 和脂多糖（LPS）诱导的细胞因子生成。它能够清除细胞中的 lyso-PS，包括来自 PHARC 患者的淋巴母细胞。目前文献中尚未广泛报道 KC01 在动物模型中的体内活性数据。
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| 酶活实验 |
ABHD16A酶活性测定：将重组人或小鼠ABHD16A与不同浓度的KC01和荧光底物（例如，磷脂酰丝氨酸类似物或对硝基苯酯）在测定缓冲液（50 mM HEPES pH 7.4、150 mM NaCl、1 mM DTT、0.01% Triton X-100）中于37°C孵育30-60分钟。终止反应后，测量荧光或吸光度。IC50值根据剂量反应曲线计算。
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| 细胞实验 |
Western Blot 分析[1]
细胞类型： HEK293T 测试浓度： 0 μM、0.1 μM、0.2 μM、0.5 μM、1 μM、2 μM、5 μM、10 μM、20 μM 孵育时间： 30 分钟 实验结果： 结果表明 KC01 以浓度依赖的方式抑制 ABHD16A。 细胞培养中溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS) 的测定：用 KC01 (1 µM) 处理结肠癌细胞（COL205、K562、MCF7）或小鼠巨噬细胞 4 小时。收集细胞，使用 Bligh-Dyer 或 Folch 法提取脂质，并通过 LC-MS/MS 定量溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS) 水平。细胞因子生成：将小鼠巨噬细胞用 KC01 (1 µM) 处理 4 小时，然后用 LPS 刺激。收集培养上清液，并通过 ELISA 检测细胞因子水平（例如，TNF-α、IL-6）。 |
| 动物实验 |
小鼠巨噬细胞细胞因子生成模型：通过适当途径（例如腹腔注射或口服）给小鼠注射KC01。分离腹腔巨噬细胞或骨髓来源巨噬细胞，并在体外用LPS刺激。采用ELISA法检测细胞因子生成。或者，体内LPS刺激模型：在注射LPS前用KC01处理小鼠，并检测血清细胞因子水平。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中尚未发表详细的药代动力学数据。KC01的分子量为365.55 g/mol，分子式为C₂₂H₃₉NO₃。其生物利用度、半衰期和血浆蛋白结合率等全面的药代动力学参数仍有待进一步研究。该化合物是一种共价抑制剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中尚未发表有关毒性的数据。KC01 仅供研究使用，尚未完全验证其在医疗应用中的有效性。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。作为 ABHD16A 抑制剂，应考虑其对脂质信号通路可能产生的影响。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
KC01 是一种 ABHD16A 的共价抑制剂，ABHD16A 是一种磷脂酰丝氨酸脂肪酶，可生成溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS)。KC01 对人 ABHD16A 的 IC50 值为 90 nM，对小鼠 ABHD16A 的 IC50 值为 520 nM。KC01 可降低巨噬细胞中 lyso-PS 的水平并减少细胞因子的产生。该化合物是研究 ABHD16A 和 lyso-PS 在免疫调节中作用的重要工具。目前尚未有临床试验或上市许可的报道。
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| 分子式 |
C22H39NO3
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|---|---|
| 分子量 |
365.56
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| 精确质量 |
365.292
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| 元素分析 |
C, 72.28; H, 10.75; N, 3.83; O, 13.13
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| CAS号 |
1646795-59-6
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| PubChem CID |
86289046
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
568.7±33.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
190.5±21.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.514
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| LogP |
5.72
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| tPSA |
69.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
17
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
431
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(N)(=O)CCCC/C=C1/C(CCCCCCCCCCCCC)OC/1=O
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| InChi Key |
RJBBAPPWVJEOMC-MNDPQUGUSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H39NO3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-14-17-20-19(22(25)26-20)16-13-12-15-18-21(23)24/h16,20H,2-15,17-18H2,1H3,(H2,23,24)/b19-16-
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| 化学名 |
(6Z)-6-(2-oxo-4-tridecyloxetan-3-ylidene)hexanamide
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| 别名 |
K-C01; K C01; KC01
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7355 mL | 13.6776 mL | 27.3553 mL | |
| 5 mM | 0.5471 mL | 2.7355 mL | 5.4711 mL | |
| 10 mM | 0.2736 mL | 1.3678 mL | 2.7355 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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