| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
KW-8232 free base targets PGE2 biosynthesis, reducing its production. PGE2 is a key mediator of bone resorption and inflammation. By reducing PGE2 biosynthesis, the compound exerts anti-osteoporotic effects. Additionally, KW-8232 exhibits antiviral activity against SARS-CoV-2.
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| 体外研究 (In Vitro) |
KW-8232 是一种预防骨质疏松症的药物。在小鼠成骨细胞中，KW-8232 可降低 PGE2 的生物合成 [1]。KW-8232 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒功效（EC50 ~1.2 μM）[2]。
KW-8232游离碱在体外通过降低小鼠成骨细胞中PGE2的生物合成而表现出活性。它对SARS-CoV-2具有抗病毒功效，EC₅0约为1.2 uM。该化合物在骨骼和抗病毒应用方面均显示出潜力。纯度通常>98%。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在固定大鼠的下肢中，口服KW-8232（3、10、30 mg/kg）可有效提高股骨骨密度（BMD），并影响固定引起的异常骨转换。仅30 mg/kg剂量的KW-8232即可显著降低神经切除大鼠尿液中钙的排泄量。它还显著降低了尿液中吡啶啉和脱氧吡啶啉的排泄量，这两种物质是神经切除大鼠尿液中骨吸收的主要指标。KW-8232可能通过控制PGE2的产生来减少前列腺素（PG）刺激的骨吸收，从而抑制骨丢失[1]。
体内研究表明，KW-8232游离碱是一种口服有效的抗骨质疏松药物。口服给药已被研究其对骨代谢和PGE2降低的影响。该化合物对SARS-CoV-2的抗病毒功效表明其具有体内抗病毒应用潜力。需要进一步的体内研究来全面评估其治疗潜力。 |
| 酶活实验 |
体外酶活性测定通常针对 KW-8232 游离碱，包括在小鼠成骨细胞或其他 PGE2 产生细胞等细胞系统中测量 PGE2 的生物合成。将细胞用不同浓度的化合物处理，并通过 ELISA 法测定培养基中的 PGE2 水平。抗 SARS-CoV-2 病毒活性则通过病毒复制测定和 EC₅0 值测定进行评估。
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| 细胞实验 |
KW-8232游离碱的体外细胞试验包括用不同浓度的化合物（通常为0.01-100 μM）处理成骨细胞系或PGE2产生细胞24-72小时。检测指标包括通过ELISA测定的PGE2水平、细胞活力评估以及骨相关标志物的评估。使用SARS-CoV-2感染细胞进行的抗病毒试验评估病毒复制抑制情况。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性SD（Sprague-Dawley）大鼠（5周龄）[1]。
剂量：1、3、10和30 mg/kg。 给药方法：从神经切除术前1天开始，每日口服一次，持续28天。 实验结果：仅在30 mg/kg剂量下，神经切除大鼠的尿钙排泄量减少。 KW-8232游离碱的体内动物研究通常采用啮齿动物骨质疏松或骨丢失模型。动物通过灌胃法给予不同剂量的化合物。研究终点包括评估骨矿物质密度、骨转换标志物、PGE2水平以及骨组织的组织形态计量学分析。抗病毒疗效将在适当的感染模型中进行评估。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
KW-8232游离碱具有口服活性，且药代动力学性质良好。口服给药后，该化合物可达到适当的药物暴露量以达到靶点结合。通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析测定其药代动力学参数，包括半衰期、Cmax、Tmax和AUC。该化合物通常在-20℃下储存（粉末形式可保存3年，溶液形式可保存6个月）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
KW-8232游离碱的毒理学数据有限。作为一种研究用化合物，在操作过程中应遵守标准安全预防措施，包括佩戴合适的个人防护装备并在通风橱内操作。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。临床开发需要进行全面的毒理学研究。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
KW-8232游离碱（CAS号：170365-25-0）是一种口服有效的抗骨质疏松剂，可降低PGE2的生物合成。它还具有抗SARS-CoV-2病毒的活性（EC₅₀ ~1.2 μM）。该化合物尚未获准用于临床，仅供研究用途。通常储存于-20℃。不可用于人体治疗。
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| 分子式 |
C36H37CLN4O3
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|---|---|
| 分子量 |
609.156987905502
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| 精确质量 |
608.255
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| CAS号 |
170365-25-0
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| 相关CAS号 |
KW-8232;217813-15-5
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| PubChem CID |
3025960
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| 外观&性状 |
Off-white to pink solid powder
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| LogP |
6.7
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| tPSA |
72.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
44
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| 分子复杂度/Complexity |
893
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1C=CC=CC=1N1CCN(C(C2=C(C3C=CC=CC=3N2CCN(C)C)C(C2C=CC(=CC=2)O)C2C=CC(=CC=2)O)=O)CC1
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| InChi Key |
HESAJCAYRSKRSG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C36H37ClN4O3/c1-38(2)19-24-41-31-9-5-3-7-29(31)34(33(25-11-15-27(42)16-12-25)26-13-17-28(43)18-14-26)35(41)36(44)40-22-20-39(21-23-40)32-10-6-4-8-30(32)37/h3-18,33,42-43H,19-24H2,1-2H3
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| 化学名 |
[3-[bis(4-hydroxyphenyl)methyl]-1-[2-(dimethylamino)ethyl]indol-2-yl]-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]methanone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6416 mL | 8.2080 mL | 16.4160 mL | |
| 5 mM | 0.3283 mL | 1.6416 mL | 3.2832 mL | |
| 10 mM | 0.1642 mL | 0.8208 mL | 1.6416 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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