| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
L-Alaninol does not have a specific biological target. Its primary function is as a chemical reagent and synthetic intermediate. As a chiral amino alcohol, it is used to introduce chirality into other molecules. Its in vitro and in vivo activity is not typically studied, as it is not intended for biological use.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
由于L-丙氨醇是一种主要用于有机合成的化学试剂，因此不提供其详细的体外生物活性数据。它已被证实可用于合成多种手性化合物。其纯度和结构已通过分析技术确认。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于L-丙氨醇并非用于生物用途，因此不提供详细的体内活性数据。它是一种用于合成有机化学的研究用化学品。
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| 酶活实验 |
由于L-丙氨醇并非药物，因此不适用非细胞检测方法。其鉴别和纯度需采用标准分析化学技术进行评估，包括高效液相色谱法（HPLC）、核磁共振波谱法（NMR）和质谱法。
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| 细胞实验 |
由于L-丙氨醇并非药物，因此不适用细胞检测方法。它不用于基于细胞的研究。
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| 动物实验 |
由于L-丙氨醇并非药物，因此不适用于体内动物模型。它不用于动物研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
L-丙氨醇的分子量为75.11 g/mol，分子式为C₃H₉NO，CAS号为2749-11-3。该化合物为无色至淡黄色液体，易溶于水和有机溶剂。纯度通常≥98%。储存条件：室温，防潮。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
L-丙氨醇是一种低毒性的化学试剂。然而，作为一种研究用化学品，在操作时应遵循标准的实验室安全操作规程。它仅供研究使用，不可食用。
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| 其他信息 |
(S)-2-氨基丙-1-醇是一种具有S构型的2-氨基丙-1-醇。它是(S)-2-氨基丙-1-醇(1+)的共轭碱，也是(R)-2-氨基丙-1-醇的对映异构体。
L-丙氨醇也称为(S)-2-氨基丙醇。它是一种手性氨基醇，可用作有机合成的结构单元，尤其用于制备手性配体和药物。其CAS号为2749-11-3。 |
| 分子式 |
C3H9NO
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|---|---|
| 分子量 |
75.111
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| 精确质量 |
75.068
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| CAS号 |
2749-11-3
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| 相关CAS号 |
L-Alaninol-d3;352438-84-7
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| PubChem CID |
80307
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid（Density：0.965 g/cm3）
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
174.5±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
-2°C
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| 闪点 |
83.9±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.4±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.440
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| LogP |
-0.96
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| tPSA |
46.25
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
5
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| 分子复杂度/Complexity |
22.9
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
O([H])C([H])([H])[C@]([H])(C([H])([H])[H])N([H])[H]
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| InChi Key |
BKMMTJMQCTUHRP-VKHMYHEASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H9NO/c1-3(4)2-5/h3,5H,2,4H2,1H3/t3-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-aminopropan-1-ol
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| 别名 |
L-Alaninol; 2-Aminopropanol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 13.3138 mL | 66.5690 mL | 133.1381 mL | |
| 5 mM | 2.6628 mL | 13.3138 mL | 26.6276 mL | |
| 10 mM | 1.3314 mL | 6.6569 mL | 13.3138 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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