| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
L-Methionylglycine serves as a substrate for peptidases and is used to study peptide hydrolysis and amino acid transport. The compound does not have a specific therapeutic target but is used as a research tool to understand peptide metabolism. It is hydrolyzed by enzymes such as dipeptidases to release L-methionine and glycine, which are essential amino acids involved in protein synthesis, methylation reactions, and neurotransmission.
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| 体外研究 (In Vitro) |
市售麦角补充剂由氨基酸及其衍生物制成。它们能够影响合成代谢激素的释放、活动所需能量的供应、压力下的清晰思维能力以及预防运动引起的肌肉损伤。它们被认为是具有协同增效作用的有益食品成分[1]。
在体外，L-甲硫氨酰甘氨酸被用作底物，用于研究二肽酶和其他肽酶的活性。二肽的水解速率可以通过高效液相色谱法（HPLC）、氨基酸分析仪或比色法检测游离氨基酸的释放量来测定。该化合物还用于细胞培养研究，以评估肽转运机制，包括肽转运蛋白1（PEPT1）和其他寡肽转运蛋白。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，L-甲硫氨酰甘氨酸被用于营养学研究，以评估氨基酸的吸收和代谢。它可以口服或静脉注射，并随时间推移测量血液中甲硫氨酸和甘氨酸的出现情况。这使得研究人员能够研究肽的吸收效率以及肽转运蛋白在胃肠道中的作用。然而，现有文献中关于其体内活性的详细数据报道并不多见。
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| 酶活实验 |
用于测定L-甲硫氨酰甘氨酸的非细胞酶活性测定方法是将该二肽与含有二肽酶活性的样品（例如纯化酶、组织匀浆或肠刷状缘膜囊泡）在合适的缓冲液中孵育。反应在37°C下孵育指定时间后终止。释放的氨基酸（甲硫氨酸和甘氨酸）可通过高效液相色谱法（HPLC）、氨基酸分析仪或比色法进行定量。酶活性根据氨基酸释放速率计算。
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| 细胞实验 |
L-甲硫氨酰甘氨酸的细胞分析利用表达肽转运蛋白（例如，表达PEPT1的细胞）的细胞系来研究肽的摄取。将细胞与不同浓度和时间的二肽孵育，并测量细胞内或细胞外氨基酸水平。可以测定该化合物的转运动力学（Km、Vmax）。还可以进行其他肽或转运蛋白抑制剂的抑制研究，以表征其转运机制。
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| 动物实验 |
L-甲硫氨酰甘氨酸的体内动物模型是通过灌胃或静脉注射的方式将该二肽给予动物（例如大鼠、小鼠）。在不同时间点采集血样，并测定血浆氨基酸水平。血液中甲硫氨酸和甘氨酸的出现可用于评估肽的吸收和水解情况。也可进行肠道灌注研究，以研究肽跨肠上皮的转运。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
L-甲硫氨酰甘氨酸的药代动力学特性包括CAS号14486-03-4。该化合物的分子式为C7H14N2O3S。它是一种溶于水的二肽。由于该化合物主要用作研究工具而非治疗药物，因此其半衰期和生物利用度等详细的药代动力学参数尚未得到广泛报道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
L-甲硫氨酰甘氨酸是一种二肽，毒性通常较低。由于该化合物并非用于治疗用途，因此其详细的毒理学数据尚未广泛报道。它由两种天然存在且对人体健康至关重要的氨基酸组成。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。本品仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Met-Gly 是一种由 L-蛋氨酸和甘氨酸残基组成的二肽。它是一种与 L-蛋氨酸和甘氨酸功能相关的代谢产物。
L-蛋氨酰甘氨酸是一种由 L-蛋氨酸和甘氨酸组成的二肽，CAS 编号为 14486-03-4。它被用作研究肽转运、代谢和酶水解的工具。它可被二肽酶水解，释放出游离的蛋氨酸和甘氨酸。它用于营养研究和细胞培养研究。仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C7H14N2O3S
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|---|---|
| 分子量 |
206.26
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| 精确质量 |
206.073
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| CAS号 |
14486-03-4
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| PubChem CID |
6992930
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.267 g/cm3
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| 沸点 |
487.4ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
212ºC
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| 闪点 |
248.6ºC
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| 蒸汽压 |
7.78E-11mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.541
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| LogP |
0.358
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| tPSA |
117.72
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
187
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
S(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]([H])(C(N([H])C([H])([H])C(=O)O[H])=O)N([H])[H]
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| InChi Key |
QXOHLNCNYLGICT-YFKPBYRVSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H14N2O3S/c1-13-3-2-5(8)7(12)9-4-6(10)11/h5H,2-4,8H2,1H3,(H,9,12)(H,10,11)/t5-/m0/s1
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| 化学名 |
2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]acetic acid
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| 别名 |
NSC 88865; Met-Gly; L-Methionylglycine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8482 mL | 24.2412 mL | 48.4825 mL | |
| 5 mM | 0.9697 mL | 4.8482 mL | 9.6965 mL | |
| 10 mM | 0.4848 mL | 2.4241 mL | 4.8482 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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