| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Lactamide does not have a specific pharmacological target. It functions as a cryoprotectant by stabilizing cells during freezing and as a hyperosmotic agent in experimental settings.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，乳酰胺已被用作冷冻保护剂，用于冷冻保存白兔精子。它也被用作实验模型中纤毛上皮的2M溶液。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，乳酰胺的主要用途是在实验环境中作为冷冻保护剂。尚未报道其具有显著的药理作用。它被用于低温生物学和渗透胁迫的研究。
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| 酶活实验 |
由于乳酰胺没有已知的特定酶或受体靶点，因此体外酶/受体结合试验不适用于乳酰胺。
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| 细胞实验 |
乳酰胺的体外细胞试验包括测试其作为冷冻保护剂的有效性。将细胞或组织（例如精子细胞）悬浮于含有该化合物的培养基中，并进行冻融循环。解冻后评估细胞活力、运动能力（针对精子）或细胞膜完整性，以评价乳酰胺与甘油等标准冷冻保护剂相比的保护效果。
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| 动物实验 |
乳酰胺在体内动物实验中的应用仅限于冷冻保存研究，例如用于保存组织或细胞以备移植或研究之用。目前尚无与乳酰胺相关的特定疾病动物模型。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
乳酰胺的药代动力学数据与其作为冷冻保护剂的主要用途无关。它通常用于离体或体外实验。全身用药时，预计会代谢为乳酸。文献中没有具体的药代动力学数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
乳酰胺被认为是一种刺激物，根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS）的分类，它会导致皮肤和严重眼刺激。在用于冷冻保存的浓度下，乳酰胺不具有全身毒性。它已在化妆品应用中进行过安全性评估。
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| 其他信息 |
乳酰胺是一种单羧酸酰胺，由乳酸的羧基转化为相应的羧酰胺基而形成。它既是单羧酸酰胺，也是一种仲醇。在功能上，它与外消旋乳酸相关。乳酰胺是一种简单的酰胺化合物，主要用作研究试剂和冷冻保护剂。它不是药物，也没有获批的治疗适应症。它也被称为NSC-61454和乳酸酰胺。其在研究中的应用主要集中在低温生物学和作为化学中间体。
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| 分子式 |
C3H7NO2
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|---|---|
| 分子量 |
89.09
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| 精确质量 |
89.047
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| CAS号 |
2043-43-8
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| PubChem CID |
94220
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.161g/cm3
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| 沸点 |
281.9ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
73-76 °C(lit.)
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| 闪点 |
124.3ºC
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| 蒸汽压 |
0.000409mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.459
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| LogP |
-1.1
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| tPSA |
63.32
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
6
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| 分子复杂度/Complexity |
61.8
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C([H])(C(N([H])[H])=O)C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
SXQFCVDSOLSHOQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H7NO2/c1-2(5)3(4)6/h2,5H,1H3,(H2,4,6)
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| 化学名 |
2-hydroxypropanamide
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| 别名 |
NSC-61454 NSC 61454 Lactamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 11.2246 mL | 56.1230 mL | 112.2460 mL | |
| 5 mM | 2.2449 mL | 11.2246 mL | 22.4492 mL | |
| 10 mM | 1.1225 mL | 5.6123 mL | 11.2246 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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