| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Not applicable (inactive metabolite/internal standard). Lansoprazole Sulfide does not have a therapeutic target; it is the reduced, non-antibacterial metabolite of lansoprazole. However, interestingly, Lansoprazole Sulfide (unlabeled) has been reported to have anti-TB (Mycobacterium tuberculosis) activity in vitro, inhibiting intracellular and extracellular M. tuberculosis with IC50 values of 0.59 microM and 0.46 microM, respectively, indicating it retains some antimicrobial properties distinct from its parent PPI activity. Its mechanism against TB may involve inhibition of the bacterial ATP synthase or other targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
未标记的兰索拉唑硫化物是一种口服有效的抗结核药物。它对胞内结核分枝杆菌（感染巨噬细胞内）的IC50值为0.59 uM，对肉汤培养的结核分枝杆菌的IC50值为0.46 uM。它具有很高的选择性，对哺乳动物细胞的细胞毒性显著降低（IC50 > 20 uM）。D4标记的兰索拉唑硫化物用作内标，未进行结合或功能性活性测试。在质子泵抑制剂（PPI）的背景下，兰索拉唑硫化物不具有抑酸作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
不适用于内标。对于结核分枝杆菌模型中的未标记代谢物：该化合物已在体外评估了其对肉汤中和THP-1来源的人巨噬细胞内复制型结核分枝杆菌H37Rv的杀菌活性。其对一系列药物敏感和多重耐药（MDR）临床分离株的最低抑菌浓度（MIC）范围为0.5-2 uM。此外，它还显示出与一线抗结核药物利福平的协同作用。然而，由于它并非氘代内标，因此未用于这些检测中。
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| 酶活实验 |
不适用（兰索拉唑硫化物D4是分析内标，而非酶活性测定工具）。母体药物兰索拉唑是一种前药，在壁细胞的酸性环境中转化为其活性亚磺酸形式。随后，它与H+/K+-ATPase上的半胱氨酸残基形成共价二硫键。兰索拉唑硫化物是通过亚砜基团的还原形成的，该还原可能是非酶促还原或酶促还原（例如，硫醇依赖性还原）。它不是特定受体结合测定的靶标。
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| 细胞实验 |
不适用（生物分析的内部标准，不适用于基于细胞的功效研究）。对于未标记的代谢物，其抗结核活性采用感染结核分枝杆菌的THP-1人巨噬细胞进行测试。THP-1细胞用PMA（佛波醇12-肉豆蔻酸酯13-乙酸酯，50 ng/mL）处理48-72小时，诱导分化为贴壁巨噬细胞。将巨噬细胞（1 × 10^5个细胞/孔）以1-10的MOI感染结核分枝杆菌H37Rv，感染4小时。洗去细胞外细菌后，用不同浓度的兰索拉唑硫化物（0.1-10 μM）处理感染细胞5-7天。然后裂解细胞，并进行系列稀释后涂布于7H11琼脂平板上。培养21天后计数菌落形成单位（CFU）。计算细胞内杀伤的IC50值。
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| 动物实验 |
不适用于疗效研究。兰索拉唑硫化物D4用作生物分析研究中的内标。雄性Sprague-Dawley大鼠（200-250 g，n=6）口服兰索拉唑（10-30 mg/kg）。分别于给药后0、0.5、1、2、4、8和12小时从颈静脉采集血样。分离血浆，并用含兰索拉唑硫化物D4内标的乙腈沉淀蛋白质。取上清液进行LC-MS/MS分析。通过峰面积与D4内标的比值定量兰索拉唑硫化物（代谢物）的浓度。计算代谢物的药代动力学参数（Cmax、Tmax、AUC、t½）。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
兰索拉唑硫化物D4是一种稳定同位素标记的内标，其质量偏移为+4 Da。兰索拉唑硫化物代谢物由兰索拉唑经还原反应生成，主要在肝脏中由还原酶（例如亚砜还原酶）催化。该硫化物代谢物不具有质子泵抑制剂（PPI）的生物活性（不抑制胃酸分泌）。在人体内，该硫化物代谢物的暴露量（AUC）约为母体药物的10-30%。它在经尿液和胆汁排泄前，还会进一步代谢和结合。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
D4标记的兰索拉唑仅供研究使用，不得用于人体。作为一种非活性代谢物，兰索拉唑硫化物不会导致兰索拉唑的急性毒性（包括头痛、胃肠道不适和艰难梭菌感染风险）。未标记的兰索拉唑硫化物在THP-1和Vero细胞中显示出较低的哺乳动物细胞毒性（IC50 > 20 μM）。在标准体外试验中，它不被认为具有遗传毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
兰索拉唑（Prevacid®）是一种广泛使用的质子泵抑制剂（PPI）。其代谢受CYP2C19基因多态性（代谢能力弱者与代谢能力强者）的显著影响。兰索拉唑硫化物D4是一种用于液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）的研究内标，可用于精确定量血浆、尿液和组织样本中的兰索拉唑硫化物代谢物。这对于了解兰索拉唑完整的ADME（吸收、分布、代谢、排泄）特征、进行生物等效性研究以及评估药物相互作用（例如与CYP2C19抑制剂的相互作用）对兰索拉唑代谢的影响至关重要。值得注意的是，兰索拉唑硫化物本身也是一种有前景的抗结核药物骨架。
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| 分子式 |
C16H10D4F3N3OS
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|---|---|
| 分子量 |
357.386716712
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| 精确质量 |
357.106
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| CAS号 |
1216682-38-0
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| PubChem CID |
45039649
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
4.499
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| tPSA |
76.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
413
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[2H]C1=C(C(=C2C(=C1[2H])NC(=N2)SCC3=NC=CC(=C3C)OCC(F)(F)F)[2H])[2H]
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| InChi Key |
CCHLMSUZHFPSFC-QFFDRWTDSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H14F3N3OS/c1-10-13(20-7-6-14(10)23-9-16(17,18)19)8-24-15-21-11-4-2-3-5-12(11)22-15/h2-7H,8-9H2,1H3,(H,21,22)/i2D,3D,4D,5D
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| 化学名 |
4,5,6,7-tetradeuterio-2-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfanyl]-1H-benzimidazole
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7981 mL | 13.9903 mL | 27.9806 mL | |
| 5 mM | 0.5596 mL | 2.7981 mL | 5.5961 mL | |
| 10 mM | 0.2798 mL | 1.3990 mL | 2.7981 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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