| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
LAS38096 targets the enzyme neutral endopeptidase 24.11 (NEP, neprilysin, EC 3.4.24.11). NEP is a membrane-bound zinc metalloprotease widely distributed in various tissues, including the kidney, lung, and brain. Its primary function is the cleavage and inactivation of a range of peptide hormones. By binding to the active site of NEP, LAS38096 inhibits its enzymatic activity, preventing the degradation of its substrates. The inhibition is typically competitive and reversible. This leads to increased levels of natriuretic peptides, which exert beneficial effects on cardiovascular and renal function.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，LAS38096 的活性通过其抑制纯化 NEP 酶活性的能力来评估。将该酶与荧光或显色底物在不同浓度的化合物存在下孵育。测定底物裂解速率，并确定抑制 50% 酶活性所需的浓度 (IC₅₀)。同时评估其对 NEP 相对于其他金属蛋白酶（例如 ACE）的选择性。参考文献中并未提供详细的 IC₅₀ 值。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，LAS38096 有望通过抑制 NEP 并提高内源性利钠肽的水平，从而产生利钠和利尿作用。这会导致血管舒张、血压降低以及钠和水的排泄增加。这些作用使得 LAS38096 等 NEP 抑制剂成为治疗高血压和心力衰竭的潜在候选药物。然而，参考文献中并未提供来自特定动物模型的详细体内数据。
|
| 酶活实验 |
LAS38096 的非细胞酶活性测定通常使用纯化的 NEP 酶。将该酶与荧光底物（例如 McA-RPPGFSAFK(Dnp)-OH）在合适的缓冲液中孵育。加入不同浓度的 LAS38096，并随时间测量荧光强度的增加（荧光强度与酶活性成正比）。通过剂量反应曲线确定化合物的 IC₅₀ 值。此外，还需进行针对其他肽酶（例如 ACE）的选择性测定。
|
| 细胞实验 |
由于 LAS38096 的靶点是一种膜结合酶，通常在无细胞体系中进行研究，因此其细胞检测方法并不常见。然而，可以使用表达 NEP 的细胞（例如肾上皮细胞）进行检测。将细胞用该化合物处理后，测量肽底物（例如 ANP）的降解情况。通过定量分析该化合物抑制肽降解的能力。
|
| 动物实验 |
用于研究 LAS38096 等 NEP 抑制剂的体内动物模型通常采用正常血压或高血压大鼠。该化合物通过口服或静脉注射给药，并测量其对尿钠排泄、尿量和血压的影响。这些研究对于确定该化合物的体内疗效和剂量反应关系至关重要。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
LAS38096 的分子量为 427.47 g/mol，CAS 编号为 851371-22-7。该化合物为小分子，可能具有口服生物利用度。它以固体形式供应，仅供研究使用。纯度通常 ≥98%。储存条件：-20°C。详细的药代动力学参数，例如半衰期和生物利用度，尚未见广泛报道。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
参考文献中并未提供关于LAS38096的详细毒理学数据。作为一种研究化合物，其安全性需要通过标准的临床前毒性评估来确定。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。使用时应遵守标准的实验室安全操作规程。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
LAS38096 是一种中性内肽酶 (NEP) 抑制剂。它通过抑制 NEP 来提高利钠肽的水平，从而产生利钠和利尿作用。它是一种研究化合物，具有治疗心血管疾病的潜在应用价值。其 CAS 编号为 851371-22-7。
|
| 分子式 |
C17H12N6O
|
|---|---|
| 分子量 |
316.32
|
| 精确质量 |
316.107
|
| CAS号 |
851371-22-7
|
| PubChem CID |
11716665
|
| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
|
| LogP |
3.405
|
| tPSA |
89.62
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
24
|
| 分子复杂度/Complexity |
397
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
C1(C2=CN=C(NC3=CC=CN=C3)N=C2C4=CC=CO4)=NC=NC=C1
|
| InChi Key |
YRPIMMMBNUUYLG-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C17H12N6O/c1-3-12(9-18-6-1)22-17-20-10-13(14-5-7-19-11-21-14)16(23-17)15-4-2-8-24-15/h1-11H,(H,20,22,23)
|
| 化学名 |
4-(furan-2-yl)-N-pyridin-3-yl-5-pyrimidin-4-ylpyrimidin-2-amine
|
| 别名 |
LAS-38096; LAS 38096; LAS38096
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1614 mL | 15.8068 mL | 31.6136 mL | |
| 5 mM | 0.6323 mL | 3.1614 mL | 6.3227 mL | |
| 10 mM | 0.3161 mL | 1.5807 mL | 3.1614 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
