| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
LB-60-OF61 primarily targets nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT), the rate-limiting enzyme in the NAD+ salvage pathway. NAMPT catalyzes the conversion of nicotinamide to nicotinamide mononucleotide (NMN), which is then converted to NAD+. By inhibiting NAMPT, LB-60-OF61 depletes cellular NAD+ levels, leading to energy crisis, impaired DNA repair, and cell death. The compound exhibits selectivity for MYC-overexpressing cancer cell lines, as MYC-driven cancers are particularly dependent on NAD+ metabolism for survival. This selectivity makes LB-60-OF61 a valuable tool for studying the role of NAD+ metabolism and the NAMPT pathway in MYC-driven tumor biology. The compound has a molecular formula of C2₉H30N₆O2.
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| 体外研究 (In Vitro) |
LB-60-OF61 对 HCT116 细胞有效，在 384 孔板中测得的 IC50 约为 30 nM [1]。
LB-60-OF61 对 MYC 癌基因依赖性癌细胞系表现出强效的体外抗增殖活性。作为一种 NAMPT 抑制剂，该化合物可降低细胞内 NAD+ 水平，导致能量危机和细胞死亡。该化合物是一种对 MYC 过表达细胞系具有选择性的细胞毒性化合物，表明 MYC 驱动的癌症对 NAMPT 抑制尤为敏感。这种选择性可能是由于 MYC 过表达细胞对 NAD+ 代谢的依赖性增强，从而影响其存活和增殖。该化合物的活性已在多种癌细胞系中得到表征，并评估了其对细胞活力、增殖和 NAD+ 水平的影响。LB-60-OF61 的强效和选择性活性使其成为研究 NAD+ 代谢在 MYC 驱动的肿瘤生物学中作用的宝贵工具。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
LB-60-OF61的体内活性数据有限。基于其作为NAMPT抑制剂的作用机制及其对MYC癌基因依赖性癌细胞系的抗增殖活性，该化合物具有抑制体内肿瘤生长的潜力。作为一种对MYC过表达细胞系具有选择性的细胞毒性化合物，LB-60-OF61可能对MYC驱动型癌症的动物模型有效。然而，现有文献中尚未广泛报道其在动物模型中的全面药代动力学和药效学研究。该化合物的分子式为C2₉H30N₆O2，分子量为494.59。需要进一步研究以确定该化合物的体内疗效、安全性及治疗潜力。
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| 酶活实验 |
LB-60-OF61 的体外酶/受体结合试验通常包括使用酶活性测定法测量其对 NAMPT 的抑制活性。该测定体系包含重组人 NAMPT 酶、底物烟酰胺和 5-磷酸核糖-1-焦磷酸 (PRPP) 以及测定缓冲液（通常含有 Tris-HCl、ATP 和氯化镁）。将不同浓度（0.1 nM 至 100 uM）的 LB-60-OF61 加入反应体系中，并在加入底物前与酶预孵育。反应在 37℃ 下孵育 30-60 分钟，并使用高效液相色谱法 (HPLC) 或检测 NAD+ 生成的偶联酶法监测烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的生成。IC₅0 值通过非线性回归分析从剂量-反应曲线计算得出。或者，可以使用表面等离子体共振或等温滴定量热法来评估该化合物的结合亲和力。
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| 细胞实验 |
LB-60-OF61 的体外细胞活性检测包括培养癌细胞系，特别是 MYC 过表达细胞，并用不同浓度的化合物处理这些细胞，以评估其抗增殖和细胞毒性作用。通常将细胞接种于多孔板中，并在 37℃、5% CO₂ 的条件下，用浓度为 0.1 nM 至 100 μM 的 LB-60-OF61 在合适的培养基中培养 24-72 小时。处理后，使用 MTT、CCK-8 或 CellTiter-Glo 等标准检测方法评估细胞活力，以确定 IC₅₀ 值。此外，可以使用酶循环测定或 LC-MS 检测细胞内 NAD⁺ 水平，以确认靶点结合情况。细胞凋亡可通过 Annexin V/PI 染色或 caspase 活性检测进行评估。可以通过比较该化合物对 MYC 过表达细胞的影响，来评估其对 MYC 过表达细胞的选择性。该化合物对 MYC 驱动细胞系和非 MYC 驱动细胞系的影响也不同。
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| 动物实验 |
LB-60-OF61 的体内动物研究在文献中鲜有报道。基于该化合物作为 NAMPT 抑制剂的作用机制及其对 MYC 癌基因依赖性癌细胞系的抗增殖活性，潜在的动物研究通常会采用腹腔注射、静脉注射或口服途径，在 MYC 驱动型癌症的小鼠异种移植模型中给药。给药剂量将根据初步的药代动力学数据和溶解度曲线确定。此类研究的常见终点包括评估肿瘤生长抑制情况、检测肿瘤组织中 NAD+ 水平以及监测一般毒性参数。然而，目前尚未有大量关于该化合物的全面体内疗效和毒性研究报道。该化合物的分子量为 494.59。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
LB-60-OF61 的药代动力学性质尚未见文献报道。该化合物的分子量为 494.59 g/mol，分子式为 C2₉H30N₆O2，其 SMILES 代码为 N#CC(N=C12)=NC=C2C=C(COC3=CC=C(C(NCC4=CN=CC=C4)=O)C=C3)N1CCC5CCCCC5。该化合物仅供研究用途。然而，其详细的药代动力学参数，例如半衰期、生物利用度、清除率和分布容积，尚未见报道。该化合物的理化性质，包括其亲脂性和溶解度，会影响其吸收、分布、代谢和排泄过程。需要进一步研究以阐明该化合物的药代动力学性质。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于LB-60-OF61是一种研究用NAMPT抑制剂，尚未进行全面的毒理学表征，因此其毒性数据有限。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备，例如手套和实验服，以防止皮肤接触和吸入粉尘。应在通风良好的区域操作该化合物。如不慎接触，应立即用大量清水冲洗受影响区域，如果刺激持续存在，请就医。应按照当地法规妥善处理废弃物。与所有研究用化学品一样，应尽量减少接触，并将该化合物安全存放，远离不相容的物质。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
LB-60-OF61（CAS号：794461-93-1）是一种研究级NAMPT抑制剂，分子式为C2₉H30N₆O2，分子量为494.59。该化合物也称为LB 60 OF61或LB60OF61，是一种强效且选择性的烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）抑制剂，NAMPT是NAD+补救途径中的关键酶。LB-60-OF61通过阻断NAMPT活性，降低细胞内NAD+水平，导致能量危机和细胞死亡。该化合物对MYC癌基因依赖性癌细胞系具有抗增殖活性，并且是一种对MYC过表达细胞系具有选择性的细胞毒性化合物。LB-60-OF61用于癌症研究，以研究NAD+代谢和NAMPT途径在肿瘤生物学中的作用。该化合物仅供研究用途。目前尚未有临床试验或监管部门批准的相关报道。
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| 分子式 |
C29H30N6O2
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|---|---|
| 分子量 |
494.587505817413
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| 精确质量 |
494.243
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| CAS号 |
794461-93-1
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| PubChem CID |
134692422
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| LogP |
4.9
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| tPSA |
106
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
37
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| 分子复杂度/Complexity |
772
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C1C=CC(C(NCC2C=NC=CC=2)=O)=CC=1)CC1=CC2=CN=C(C#N)N=C2N1CCC1CCCCC1
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| InChi Key |
GCWGKOCPENDNLZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C29H30N6O2/c30-16-27-32-19-24-15-25(35(28(24)34-27)14-12-21-5-2-1-3-6-21)20-37-26-10-8-23(9-11-26)29(36)33-18-22-7-4-13-31-17-22/h4,7-11,13,15,17,19,21H,1-3,5-6,12,14,18,20H2,(H,33,36)
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| 化学名 |
4-[[2-cyano-7-(2-cyclohexylethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]methoxy]-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~200 mg/mL (~404.38 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0219 mL | 10.1094 mL | 20.2188 mL | |
| 5 mM | 0.4044 mL | 2.0219 mL | 4.0438 mL | |
| 10 mM | 0.2022 mL | 1.0109 mL | 2.0219 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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