| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 靶点 |
Lecithins, egg targets multiple biological pathways. They inhibit acetylcholinesterase (AChE) activity, which may contribute to their effects on nerve conduction and cognitive function. They also inhibit angiotensin-converting enzyme (ACE) activity, suggesting potential for blood pressure regulation. Their antibacterial, antioxidant, and anti-inflammatory activities indicate modulation of oxidative stress, inflammatory, and microbial pathways. The high choline content supports cell membrane integrity and neurotransmitter synthesis.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，卵磷脂能够抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）和血管紧张素转化酶（ACE）的活性。它们具有抗菌、抗氧化和抗炎活性，并有助于延缓细胞衰老。这些活性证实了其多靶点药理学潜力。卵磷脂中的磷脂是多种生物活性脂质的来源，包括溶血磷脂酰胆碱、磷脂酸、二酰甘油、血小板活化因子和花生四烯酸。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，卵磷脂能增强神经传导，改善记忆力和认知功能，并对延缓神经退行性疾病的发生具有积极作用。它们还能促进脂质吸收，缓解腹泻，维护肝脏健康，并有助于胆固醇代谢。这些作用可能与其胆碱含量以及对乙酰胆碱酯酶（AChE）和血管紧张素转换酶（ACE）活性的调节有关。然而，目前尚缺乏详细的体内实验方案报道。
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| 酶活实验 |
采用埃尔曼比色法测定乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性。将AChE酶与乙酰硫代胆碱底物和不同浓度的卵磷脂孵育。使用DTNB分光光度法测定硫代胆碱的生成量。采用荧光法或比色法，使用ACE特异性底物测定血管紧张素转化酶（ACE）抑制活性。采用DPPH或ABTS法测定抗氧化活性。
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| 细胞实验 |
在细胞学研究中，将各种细胞系（例如，神经元细胞、内皮细胞、免疫细胞）培养于合适的培养基中。用不同浓度（例如，0.01-1% w/v）的卵磷脂处理细胞24-72小时。使用MTT或类似方法评估细胞活力。在细胞裂解液中测定乙酰胆碱酯酶（AChE）活性。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定炎症细胞因子水平。使用DCFH-DA测定活性氧（ROS）水平。该化合物通常乳化或溶解于有机溶剂中，用于细胞培养。
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| 动物实验 |
卵磷脂的体内研究主要采用啮齿动物模型。认知功能研究通常采用行为学测试，例如莫里斯水迷宫或新物体识别测试。神经退行性疾病研究则采用相应的模型（例如阿尔茨海默病、帕金森病）。脂质代谢研究则采用高脂饮食喂养的动物模型。卵磷脂通常通过膳食补充剂或灌胃给药。研究终点包括认知功能、生化指标和组织病理学变化。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于卵磷脂成分复杂，通常不报道其具体的药代动力学数据。卵磷脂在肠道内被吸收并整合到细胞膜中。胆碱是卵磷脂的关键成分，可被吸收并用于神经递质的合成。卵磷脂常用作药物制剂的赋形剂和加工食品的乳化剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
卵磷脂通常被认为可安全食用，并在食品工业中得到广泛应用。它们具有生物相容性和生物可降解性。在典型食用剂量下，尚未有明显的毒性报告。作为胆碱和必需脂肪酸的来源，它们被认为有益于健康。该化合物可用于研究和食品用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
卵磷脂（鸡蛋）是蛋黄中提取的一种磷脂复合物，具有抗菌、抗氧化、抗炎和认知增强作用。它能抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）和血管紧张素转化酶（ACE），可用作食品乳化剂和药物辅料。目前尚无临床治疗批准。仅供研究使用。
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| 分子式 |
C42H80NO8P
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|---|---|
| 分子量 |
750
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| 精确质量 |
643.457
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| CAS号 |
93685-90-6
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| PubChem CID |
57369748
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| 外观&性状 |
Light yellow to brown oil
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| LogP |
9.1
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| tPSA |
102
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
32
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| 重原子数目 |
44
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| 分子复杂度/Complexity |
814
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
JQWAHKMIYCERGA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C35H66NO7P/c1-6-8-10-12-14-15-16-17-18-19-20-21-22-24-25-27-34(37)41-31-33(32-42-44(39,40)30-29-36(3,4)5)43-35(38)28-26-23-13-11-9-7-2/h14-15,17-18,33H,6-13,16,19-32H2,1-5H3
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| 化学名 |
(2-nonanoyloxy-3-octadeca-9,12-dienoyloxypropoxy)-[2-(trimethylazaniumyl)ethyl]phosphinate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 5 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3333 mL | 6.6667 mL | 13.3333 mL | |
| 5 mM | 0.2667 mL | 1.3333 mL | 2.6667 mL | |
| 10 mM | 0.1333 mL | 0.6667 mL | 1.3333 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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