| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target is the E-selectin (CD62E) and P-selectin (CD62L) receptors on endothelial cells and leukocytes. Lewis X trisaccharide acts as a functional ligand for these calcium-dependent mammalian lectins, which mediate the initial step of leukocyte rolling and adhesion along the vascular endothelium during the inflammatory cascade.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在小鼠脾细胞中，Lewis X 三糖-BSA（25 μg/mL；48 小时）或 Lewis IL-13 和 INF-γ）水平 [1]。含 Lewis 的复合糖
作为一种强效的Th2调节剂，该三糖拮抗LPS诱导的Th1促分化细胞因子IL-12p70的表达。它抑制IL-12p70蛋白的表达，并降低骨髓来源树突状细胞中核内NF-κB的浓度。在高浓度下，它抑制P-选择素介导的细胞黏附。此外，它还能促进B细胞增殖，诱导下调Th1反应和上调Th2反应的因子。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Lewis-TLR4 信号传导[1]。
在小鼠模型中，每周一次皮下注射三糖（5ug）与卵清蛋白（50ug），持续两周，可有效调节IgE/Th2反应。该方法选择性地增强了C3H小鼠的IgE和IgG1反应，并在OVA诱导的模型中显著提高了特异性IgE水平，同时降低了血清IL-12p70水平。 |
| 酶活实验 |
不适用；作为一种碳水化合物结构，该化合物并非酶抑制剂，因此不进行经典的酶或受体结合试验评估。其作为选择素配体的功能通常在竞争性试验中进行研究，通过间接测量其与E-或P-选择素的结合能力。其唾液酸化四糖衍生物——唾液酸路易斯X——的体外特异性结合亲和力和动力学研究更为常见。
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| 细胞实验 |
采用细胞功能分析法检测选择素抑制作用。培养人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)，用 TNF-α (10 ng/mL，4 小时) 激活以上调 E-选择素表达，并预先与不同浓度的 Lewis X 三糖孵育。加入荧光标记的人类白细胞（例如 HL-60 细胞）并使其黏附。洗去未黏附的细胞后，通过荧光定量分析黏附细胞的数量，以评估抗黏附效果。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：小鼠（BALB/c、IL-12缺陷型、TLR4缺陷型C3H/hej或BALB/c背景的TLR4野生型C3H/HeOuj小鼠）（6-8周龄）[1]
剂量：5 μg，与50 μg卵清蛋白联合使用 给药途径：皮下注射；每周一次，持续2周 实验结果：在C3H小鼠中，与BSA结合（LeX-BSA）可诱导BSA致敏小鼠产生更高水平的特异性IgE和IgG1，但不会产生IgG2a。在卵清蛋白诱导的balb/c（Bagg ALBino）小鼠中，特异性IgE水平显著升高，并产生IgG2a抗体，而血清IL-12p70水平降低。在IL-12缺陷的balb/c（Bagg ALBino）小鼠中，上述指标的下降趋势减弱。 体内小鼠研究可采用Th2型免疫方案。为评估其免疫调节活性，将C3H或BALB/c小鼠（6-8周龄）每周一次皮下注射Lewis X三糖与BSA的偶联物（25μg）或游离Lewis X三糖（5μg）与卵清蛋白（50μg）的混合物，持续两周。第14天采集血清，检测抗原特异性IgE、IgG1和IgG2a抗体滴度。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
当该化合物用作研究工具或抗原时，其药代动力学 (PK) 特性不适用。作为一种小分子可溶性碳水化合物，预计其易溶于水，且在循环中的半衰期可能较短，并会迅速被肾脏清除。因此，对于其作为体外或体内生化试剂或免疫原的常规用途，无需全面的药代动力学数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该三糖被认为无毒。作为人体细胞上天然存在的碳水化合物抗原，在标准研究浓度下使用不存在固有毒性。应按照标准实验室安全操作规程进行操作。对于BSA偶联形式，应遵循蛋白质偶联物的标准操作规程。对于复溶后的储备液，建议在-20℃下保存，最长可达3个月。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
Lewis X 三糖是一种基础研究级生化工具，而非治疗性候选药物。它广泛应用于糖生物学领域，用于研究选择素介导的白细胞黏附；在免疫学领域，作为 Th2 调节剂用于研究 Th2 偏向性免疫反应；在肿瘤学领域，作为肿瘤标志物；以及在寄生虫学领域，用于血吸虫病研究。作为一种化学试剂，它尚未经过临床试验或获得监管部门的批准。
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| 分子式 |
C20H35NO15
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|---|---|
| 分子量 |
529.4896
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| 精确质量 |
529.201
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| CAS号 |
71208-06-5
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| PubChem CID |
3035680
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| 外观&性状 |
Off-white to light brown solid powder
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| 密度 |
1.65g/cm3
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| 沸点 |
892.4ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
155-156ºC
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| 闪点 |
493.5ºC
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| 折射率 |
1.632
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| tPSA |
257.32
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| 氢键供体(HBD)数目 |
10
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| 氢键受体(HBA)数目 |
15
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
36
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| 分子复杂度/Complexity |
715
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| 定义原子立体中心数目 |
14
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8886 mL | 9.4430 mL | 18.8861 mL | |
| 5 mM | 0.3777 mL | 1.8886 mL | 3.7772 mL | |
| 10 mM | 0.1889 mL | 0.9443 mL | 1.8886 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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