| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
LJ-001 targets viral membranes rather than specific viral proteins. As a lipophilic thiazolidine derivative, it intercalates into the lipid bilayer of enveloped viruses. Upon photoactivation, it generates singlet oxygen (1O2), which oxidizes unsaturated lipids in the viral membrane, compromising membrane integrity and preventing viral entry into host cells. This membrane-targeting mechanism provides broad-spectrum activity against virtually all enveloped RNA and DNA viruses, including HIV, HCV, influenza, Ebola, smallpox, and bat viruses.
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| 体外研究 (In Vitro) |
对于ST细胞，LJ001（0.782–200 μM；24 h）的CC50值为146.4 μM，且未观察到明显的细胞毒性[1]。LJ001（12.5 µM；12、24 h）可抑制猪δ冠状病毒（PDCoV）和传染性胃肠炎病毒（TGEV）的感染[1]。LJ001（12.5 µM；1、6、12和24 h）可降低ST细胞中TGEV和PDCoV基因的表达[1]。某些包膜病毒，例如丙型肝炎病毒 (HCV)、痘病毒、沙粒病毒、流感病毒、埃博拉病毒和人类免疫缺陷病毒 (HIV)，其进入和增殖的能力可被 LJ001 抑制 [1]。
体外实验表明，LJ-001 (12.5 µM) 能以时间依赖性方式降低 ST 细胞中 TGEV N 蛋白和 PDCoV N 蛋白的表达以及基因 mRNA 的表达。它对 HIV、HCV、流感病毒、埃博拉病毒、天花病毒和蝙蝠病毒均具有抑制活性。这些体外活性证实了其广谱抗病毒机制。该化合物抑制多种包膜病毒感染的能力表明其具有作为广谱抗病毒药物的潜力。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
小鼠接受 LJ001（20、50 mg/kg；腹腔注射或灌胃；每日一次，连续 7 天）治疗后未出现任何毒性反应 [2]。
体内实验表明，在雌性 BALB/c 小鼠中，灌胃和腹腔注射 LJ-001（20-50 mg/kg）后，除血清胆固醇水平轻微升高外，未观察到其他毒性反应。这表明该化合物在这些剂量下具有良好的耐受性。现有文献中关于该化合物针对病毒感染的体内疗效数据报道较少。该化合物的口服生物利用度和广谱活性使其成为一个有前景的候选药物。 |
| 酶活实验 |
由于LJ-001的作用机制是靶向病毒膜而非特定蛋白，因此非细胞检测方法并不常见。可使用脂质体或模型膜进行膜结合研究，以评估该化合物与脂质双层的相互作用。单线态氧的生成可通过与单线态氧反应的化学探针进行测量。病毒灭活试验可通过将病毒与该化合物孵育并测量残余感染性来进行。
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| 细胞实验 |
细胞活力测定[1]
细胞类型： ST 细胞 测试浓度： 0.782、1.563、3.125、6.25、12.5、25、50、100、200 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 显示出轻微的细胞毒性，CC50 值为 146.4 μM。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： ST 细胞 测试浓度： 12.5 µM 孵育时间： 12、24 小时 实验结果： TGEV N 蛋白和 PDCoV N 蛋白的表达在 24 小时时降低，TCID50 滴度在 12 小时和 24 小时时显著降低。 RT-PCR[1] 细胞类型： ST 细胞 测试浓度： 12.5 µM 孵育时间： 1、6、12、24 小时 实验结果： 以时间依赖性方式抑制 TGEV 和 PDCoV 基因 mRNA 的表达。 LJ-001 的细胞实验采用病毒感染的细胞系，例如感染 TGEV 或 PDCoV 的 ST 细胞。将细胞用不同浓度（例如 12.5 µM）的化合物处理特定时间。通过蛋白质印迹法评估病毒蛋白表达，并通过 qPCR 测量病毒 mRNA 水平。通过噬斑试验或 TCID50 法定量病毒产量。确定该化合物抑制病毒感染和复制的能力。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：雌性 BALB/c（Bagg ALBino）小鼠[2]
剂量：20、50 mg/kg 给药途径：灌胃（po）或腹腔注射（ip）；每日一次，连续7天 实验结果：与溶剂对照组相比，除血清胆固醇水平略有升高外，未发现其他异常。 LJ-001 的体内动物模型包括用于毒性研究的 BALB/c 小鼠。小鼠通过灌胃或腹腔注射给予 20-50 mg/kg 剂量的化合物。通过监测体重、血清生化指标（包括胆固醇）和器官组织病理学检查来评估毒性。对于疗效研究，可以使用小鼠病毒攻击模型，但现有文献中并未广泛报道详细的实验方案。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
LJ-001的药代动力学性质包括分子量为327.42 g/mol，分子式为C17H13NO2S2。CAS号为851305-26-5。该化合物可口服。其在DMSO中的溶解度为3.28 mg/mL (10.02 mM)。纯度未标明。储存条件：粉末在-20°C下可保存3年；溶剂在-80°C下可保存1年。半衰期和生物利用度等详细的药代动力学参数尚未见详细报道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在雌性BALB/c小鼠中，LJ-001在20-50 mg/kg剂量下未显示毒性，仅表现为血清胆固醇水平轻微升高。详细的毒理学数据尚未广泛报道。作为一种研究化合物，其安全性需要通过标准的临床前毒性评估来确定。该化合物仅供研究使用。其膜靶向机制提示可能对宿主细胞膜产生脱靶效应。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
LJ-001 也称为 LJ001 或 LJ 001，CAS 编号为 851305-26-5。它是一种广谱口服抗病毒药物，属于亲脂性噻唑烷衍生物，其靶点为病毒膜而非病毒蛋白。它对几乎所有包膜 RNA 和 DNA 病毒均有效，并能抑制 TGEV 和 PDCoV 的感染。光活化后，它能产生单线态氧，氧化病毒膜脂。本品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C17H13NO2S2
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|---|---|
| 分子量 |
327.41
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| 精确质量 |
327.038
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| CAS号 |
851305-26-5
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| PubChem CID |
2272467
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| 外观&性状 |
Yellow to orange solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
477.3±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
242.5±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.705
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| LogP |
4.14
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| tPSA |
90.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
497
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C=CCN1C(=O)/C(=C/C2=CC=C(O2)C3=CC=CC=C3)/SC1=S
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| InChi Key |
YAIFLEPRFXXIFQ-PTNGSMBKSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H13NO2S2/c1-2-10-18-16(19)15(22-17(18)21)11-13-8-9-14(20-13)12-6-4-3-5-7-12/h2-9,11H,1,10H2/b15-11-
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| 化学名 |
(5Z)-5-[(5-phenylfuran-2-yl)methylidene]-3-prop-2-enyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
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| 别名 |
LJ001; LJ 001; LJ-001
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0543 mL | 15.2714 mL | 30.5427 mL | |
| 5 mM | 0.6109 mL | 3.0543 mL | 6.1085 mL | |
| 10 mM | 0.3054 mL | 1.5271 mL | 3.0543 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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