| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
LJP-1586 HCl targets vascular adhesion protein-1 (VAP-1), which is also known as semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO). VAP-1 is an enzyme involved in the metabolism of primary amines and plays a role in inflammation by mediating leukocyte adhesion and extravasation. By inhibiting VAP-1/SSAO activity, LJP-1586 HCl reduces adhesion molecule expression and immune cell infiltration. The compound inhibits rodent and human SSAO activity with IC50 values in the range of 4 to 43 nM. In vivo, it completely inhibits rat lung SSAO with an ED50 between 0.1 and 1 mg/kg.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，LJP-1586 HCl 是一种对 VAP-1/SSAO 活性具有高度选择性的抑制剂，对啮齿动物和人 SSAO 的 IC50 值在 4 至 43 nM 范围内。目前尚未有大量关于其在特定细胞实验中体外活性的详细报道。其对 VAP-1/SSAO 相对于其他胺氧化酶的高选择性是其具有良好药理学特性的原因之一。
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| 体内研究 (In Vivo) |
LJP 1586（0-10 mg/kg，侧壁给药）可完全阻断肺部SSAO，其ED50为0.1至1 mg/kg，有效半衰期超过24小时[1]。
体内实验表明，LJP-1586 HCl（0-10 mg/kg，口服）可完全抑制大鼠肺部SSAO，其ED50介于0.1至1 mg/kg之间，药效半衰期超过24小时。它对中性粒细胞聚集具有显著的剂量依赖性抑制作用。此外，它还能降低脑出血（ICH）后的黏附分子表达和免疫细胞浸润，表现出抗炎作用。这些体内数据证实了其良好的口服生物利用度和持久的药效。 |
| 酶活实验 |
用于检测 LJP-1586 HCl 的非细胞酶活性测定采用纯化的 SSAO/VAP-1 酶或含有 SSAO 活性的组织匀浆（例如，大鼠肺组织）。将该化合物与酶和底物（例如，苄胺或其他伯胺）在不同浓度下孵育。通过分光光度法、荧光法或放射性测定法定量过氧化氢或相应醛的生成量来测定 SSAO 活性。酶抑制的 IC50 值由剂量-反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
LJP-1586 HCl 的细胞活性检测采用表达 VAP-1/SSAO 的细胞或原代白细胞，以评估其对细胞黏附和迁移的抑制作用。内皮细胞经该化合物处理后，通过流式细胞术或 ELISA 检测黏附分子（例如 ICAM-1、VCAM-1）的表达。白细胞黏附和跨内皮迁移实验则使用经处理的内皮单层细胞进行。中性粒细胞聚集实验可在体外使用趋化性小室进行。
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| 动物实验 |
LJP-1586 HCl 的体内动物模型包括脑出血 (ICH) 模型，用于评估其抗炎作用。该化合物以不同剂量（0-10 mg/kg）口服给药。通过检测肺组织 SSAO 活性来确认靶点结合情况。组织中中性粒细胞的聚集情况通过组织学检查或髓过氧化物酶测定进行评估。黏附分子表达和免疫细胞浸润情况通过免疫组织化学或流式细胞术进行评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
LJP-1586 HCl 的药代动力学性质包括分子量为 231.69 g/mol，分子式为 C11H15ClFNO。CAS 编号为 955037-42-0。该化合物具有口服生物活性。纯度 >98%。药效半衰期大于 24 小时。详细的药代动力学参数，例如 Cmax、Tmax 和生物利用度，尚未见广泛报道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于LJP-1586 HCl的详细毒理学数据报道并不多。作为一种研究化合物，其安全性需要通过标准的临床前毒性评估来确定。该化合物仅供研究使用。鉴于其VAP-1抑制机制，对免疫功能和胺代谢的潜在影响是需要重点考虑的安全因素。
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| 参考文献 |
[1]. O'Rourke AM, et al. Anti-inflammatory effects of LJP 1586 [Z-3-fluoro-2-(4-methoxybenzyl)allylamine hydrochloride], an amine-based inhibitor of semicarbazide-sensitive amine oxidase activity. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Feb;324(2):867-75.
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| 其他信息 |
LJP-1586 HCl 又称 LJP-1586 盐酸盐或 LJP 1586，CAS 编号为 955037-42-0。它是一种高选择性的血管黏附蛋白-1 (VAP-1)/氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 抑制剂。它能抑制啮齿动物和人 SSAO 的活性，IC50 值为 4 至 43 nM。它具有口服生物活性。它通过减少脑出血后黏附分子的表达和免疫细胞的浸润发挥抗炎作用。它对中性粒细胞的聚集表现出显著的剂量依赖性抑制作用。纯度 >98%。
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| 分子式 |
C11H15CLFNO
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|---|---|
| 分子量 |
231.69430565834
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| 精确质量 |
231.082
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| CAS号 |
955037-42-0
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| 相关CAS号 |
955037-42-0 (HCl);955041-24-4;
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| PubChem CID |
46830936
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| tPSA |
35.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
186
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
Cl.F/C=C(\CN)/CC1C=CC(=CC=1)OC
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| InChi Key |
GNDHRDJFGYCWER-VEZAGKLZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H14FNO.ClH/c1-14-11-4-2-9(3-5-11)6-10(7-12)8-13;/h2-5,7H,6,8,13H2,1H3;1H/b10-7-;
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| 化学名 |
(Z)-3-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]prop-2-en-1-amine;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.3161 mL | 21.5806 mL | 43.1611 mL | |
| 5 mM | 0.8632 mL | 4.3161 mL | 8.6322 mL | |
| 10 mM | 0.4316 mL | 2.1581 mL | 4.3161 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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