| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
叶黄素（100 或 200 μM）可减少 A2E 光氧化并停止 A2-PE 光氧化，A2-PE 是一种双视黄酸分子，是脂褐素荧光团 A2E 的直接前体 [2]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
通过 ICAM-1/Nrf-2 的抗炎和抗氧化活性，叶黄素（40–160 mg/kg；饮食 5 周）可以保护大鼠的严重创伤性脑损伤 [3]。除了其抗氧化和神经保护特性外，叶黄素（0.1–10 mg/kg；口服；一次或每天一次，持续 7 和 21 天）还可抑制皮质酮在小鼠体内诱导的抑郁样行为 [4]。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： SD（Sprague-Dawley）大鼠，严重创伤性脑损伤（STBI）模型[3]
剂量： 40、80 和 160 mg/kg 给药途径： 饲料，持续 5 周 实验结果： 抑制白细胞介素 (IL)-1β、IL-6 和单核细胞趋化蛋白-1 的表达，降低血清活性氧 (ROS) 水平，降低超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性。有效下调 NF-κB p65、环氧合酶-2 和细胞间黏附分子 (ICAM)-1 蛋白的表达，并上调核因子 E2 样 2 (Nrf-2) 和内皮素-1 蛋白水平。 动物/疾病模型：雄性瑞士小鼠，慢性皮质酮抑郁模型[4] 剂量：0.1、1 和 10 mg/kg 给药途径：口服，单次或每日一次，持续 7 天和 21 天 实验结果：10 mg/kg 剂量组的小鼠不动时间减少。可拮抗皮质酮引起的行为改变，表现出抗抑郁样作用。在小鼠海马、前额叶皮层和血浆中表现出抗氧化作用，并具有…… |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
叶黄素是一种胡萝卜素醇。它既是食用色素，也是植物代谢产物。它来源于(6'R)-β,ε-胡萝卜素的氢化物。
叶黄素属于叶黄素类化合物，是已知的600种天然类胡萝卜素之一。叶黄素只能由植物合成，与其他叶黄素类化合物一样，在菠菜、羽衣甘蓝和黄胡萝卜等绿叶蔬菜中含量丰富。在绿色植物中，叶黄素能够调节光能，并作为非光化学猝灭剂来处理在光合作用过程中，在高光照强度下过量产生的三线态叶绿素（叶绿素的激发态）。 据报道，红景天（Erythrophleum fordii）、肾蕨（Nephrolepis cordifolia）和其他一些有相关数据的生物体中都含有叶黄素。 叶黄素（发音为“叶黄素”）是一种含氧类胡萝卜素，存在于蔬菜和水果中。叶黄素存在于眼睛的黄斑中，据信在那里起到黄色滤光片的作用。叶黄素具有抗氧化作用，可以保护细胞免受自由基的损害。 叶黄素是植物主要光合作用蛋白复合物中的一种叶黄素。膳食中的叶黄素会在黄斑中积累。 另见：金盏花（部分）；玉米（部分）；鸡；叶黄素（成分）……查看更多…… 药物适应症 叶黄素用于营养补充，也可用于治疗膳食不足或不均衡。 作用机制 叶黄素具有抗氧化活性，可与活性氧反应，产生具有生物活性的降解产物。它们还能抑制膜磷脂的过氧化作用，并减少脂褐素的形成，这两者都有助于其抗氧化特性。叶黄素天然存在于人视网膜黄斑中。它可以过滤掉可能对黄斑造成光毒性的蓝光和近紫外线辐射。这种保护作用部分归因于这些类胡萝卜素清除活性氧的能力。与其他类胡萝卜素（如β-胡萝卜素和番茄红素）相比，叶黄素更稳定，不易被促氧化剂分解。叶黄素在中央凹周围区域含量丰富，并且是黄斑最外层边缘的主要色素。玉米黄质是完全结合的（叶黄素不是），它可能比叶黄素更能有效地抵抗蓝光和近紫外光辐射引起的光毒性损伤。叶黄素是目前在人眼晶状体中发现的仅有的两种类胡萝卜素之一，它可能有助于预防与年龄相关的晶状体密度增加和白内障的形成。此外，叶黄素可能提供的保护作用部分归因于其清除活性氧的能力。类胡萝卜素还具有预防癌症的作用。其中一种机制是通过增加连接蛋白43的表达，从而刺激间隙连接通讯并防止细胞过度增殖。 药效学 研究发现，叶黄素在黄斑（视网膜上负责中心视力的一个小区域）的特定区域高度富集。这种天然富集的假说是，叶黄素有助于抵御氧化应激和高能光。多项研究表明，黄斑色素沉着的增加可降低患年龄相关性黄斑变性（AMD）等眼部疾病的风险。 |
| 分子式 |
C40H56O2
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|---|---|
| 分子量 |
568.886
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| 精确质量 |
568.428
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| CAS号 |
127-40-2
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| PubChem CID |
5281243
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| 外观&性状 |
Orange to red solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
702.3±60.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
183℃
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| 闪点 |
269.1±27.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±5.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.583
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| LogP |
11.78
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| tPSA |
40.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
42
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| 分子复杂度/Complexity |
1270
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
CC1=C(C(C[C@@H](C1)O)(C)C)/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/[C@H]2C(=C[C@@H](CC2(C)C)O)C)/C)/C
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| InChi Key |
KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C40H56O2/c1-29(17-13-19-31(3)21-23-37-33(5)25-35(41)27-39(37,7)8)15-11-12-16-30(2)18-14-20-32(4)22-24-38-34(6)26-36(42)28-40(38,9)10/h11-25,35-37,41-42H,26-28H2,1-10H3/b12-11+,17-13+,18-14+,23-21+,24-22+,29-15+,30-16+,31-19+,32-20+/t35-,36+,37-/m0/s1
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| 化学名 |
(1R)-4-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(1R,4R)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-ol
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| 别名 |
Xanthophyll; Lutein
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~87.89 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7578 mL | 8.7890 mL | 17.5781 mL | |
| 5 mM | 0.3516 mL | 1.7578 mL | 3.5156 mL | |
| 10 mM | 0.1758 mL | 0.8789 mL | 1.7578 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
The effects of 2 types of lutein supplements on macular pigment and visual functions
CTID: UMIN000004593
PhaseNot applicable Status: Complete: follow-up complete
Date: 2010-11-22
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