| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
LY88074 targets estrogen receptors, specifically estrogen receptor beta (ERβ), with an EC₅₀ of 232 nM. As a structural analog of the selective estrogen receptor modulator (SERM) Raloxifene, it binds to estrogen receptors and modulates their activity. The compound lacks the basic aminoethylpiperidine side chain that is present in Raloxifene, which significantly alters its biological activity. LY88074 is an agonist of ERβ and stimulates uterine cell proliferation. The compound's interaction with collagen matrices is significant but lower than that of Raloxifene, and the removal of the aminoethylpiperidine group reduces bone binding capacity compared to Raloxifene.
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| 体外研究 (In Vitro) |
与雷洛昔芬相比，去除氨基乙基哌啶基团后，LY88074（化合物88074）的骨整合能力降低。值得注意的是，LY88074与胶原基质的相互作用弱于雷洛昔芬[1]。体外实验表明，LY88074是雌激素受体β (ERβ) 的激动剂，EC₅₀值为232 nM。该化合物可刺激子宫细胞增殖。其与胶原基质的相互作用显著，但低于雷洛昔芬。与雷洛昔芬相比，去除氨基乙基哌啶基团会降低其骨结合能力。这些体外数据表明，雷洛昔芬的碱性侧链对其选择性雌激素受体调节剂 (SERM) 活性和骨结合特性至关重要。 LY88074 可作为研究 SERM 的结构-活性关系以及了解碱性侧链在雌激素受体调节和组织选择性中的作用的有用工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
LY88074在体内具有治疗雌激素剥夺综合征的潜在用途。作为一种ERβ激动剂，它可能在某些组织中发挥雌激素样作用，但缺乏选择性雌激素受体调节剂（SERM）的全部活性。与雷洛昔芬相比，该化合物的骨结合能力降低，表明其组织选择性和疗效可能有所不同。然而，现有文献中关于LY88074的详细体内疗效、药代动力学和毒理学数据报道尚不充分。需要进一步研究以确定其治疗潜力和安全性。该化合物作为研究用化学品用于雌激素受体研究。
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| 酶活实验 |
LY88074 的体外酶/受体结合（非细胞）检测包括使用放射性配体结合试验或荧光试验测量其与雌激素受体（ERα 和 ERβ）的结合亲和力。在这些试验中，将受体蛋白与放射性标记或荧光标记的雌激素配体以及不同浓度的待测化合物孵育。测量标记配体的置换情况，并根据竞争曲线计算结合亲和力（IC₅₀ 或 Kd）。此外，还可以使用无细胞报告基因系统评估该化合物激活 ER 介导的转录的能力。这些检测有助于表征该化合物的受体结合特性，并将其与雷洛昔芬和其他选择性雌激素受体调节剂（SERM）进行比较。
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| 细胞实验 |
使用雌激素受体阳性细胞系（例如MCF-7（乳腺癌）或Ishikawa（子宫内膜癌）细胞）进行LY88074的体外细胞实验。将细胞培养于合适的培养基（例如，不含酚红的DMEM培养基，并添加经活性炭处理的胎牛血清）中，并用不同浓度的LY88074处理24-72小时。通过RT-qPCR检测雌激素反应基因的表达，或通过MTT或CellTiter-Glo检测细胞增殖的变化来评估雌激素受体的激活情况。在子宫内膜细胞系中评估该化合物对子宫细胞增殖的影响。这些实验有助于阐明该化合物的雌激素和抗雌激素活性。
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| 动物实验 |
关于LY88074的体内动物研究报道不多。评估选择性雌激素受体调节剂（SERM）活性的标准体内模型包括卵巢切除的雌激素缺乏啮齿动物模型。对卵巢切除的大鼠或小鼠进行不同剂量的LY88074口服或皮下注射治疗。通过测量子宫重量（雌激素效应）、骨密度（骨保护效应）和血脂水平来评估疗效。该化合物刺激子宫细胞增殖的能力表明其在子宫内具有雌激素活性。与雷洛昔芬相比，其骨结合能力较低，提示其可能对骨骼产生不同的影响。这些研究有助于确定该化合物的组织选择性和治疗潜力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
LY88074 的药代动力学特性尚未得到充分表征。该化合物的分子式为 C₂₁H₁₄O₄S，分子量为 362.40，是一种合成的苯并噻吩衍生物。由于其分子量较小（362.40），预计具有良好的口服生物利用度和组织分布。该化合物缺少雷洛昔芬的基本氨基乙基哌啶侧链，这可能会影响其理化性质，包括溶解度和蛋白结合率。储存建议：请遵循生产商的指导。包括半衰期、清除率和生物利用度在内的详细药代动力学参数需要通过查阅原始研究文献进行进一步研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中对LY88074的毒理学信息描述并不详尽。作为一种具有雌激素受体活性的研究化合物，应采取适当的安全预防措施进行操作。处理强效药物化合物的标准安全指南适用，包括使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服）、在通风良好的区域工作以及妥善处理化学废弃物。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。其刺激子宫细胞增殖的能力提示其可能具有雌激素样作用，在实验设计和安全性评估中应予以考虑。
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| 参考文献 |
[1]. Bivi N, et al. Structural features underlying raloxifene's biophysical interaction with bone matrix. Bioorg Med Chem. 2016 Feb 15;24(4):759-67.
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| 其他信息 |
LY88074（CAS 177744-96-6）是选择性雌激素受体调节剂（SERM）雷洛昔芬的结构类似物，其区别在于完全去除了碱性氨基乙基哌啶侧链。该化合物的分子式为C₂₁H₁₄O₄S，分子量为362.40。LY88074是雌激素受体β（ERβ）的激动剂，EC₅₀值为232 nM。它能刺激子宫细胞增殖。该化合物与胶原基质的相互作用显著，但低于雷洛昔芬，且去除氨基乙基哌啶基团会降低其与骨骼的结合能力。LY88074具有治疗雌激素剥夺综合征的潜在用途。纯度通常>97%。
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| 分子式 |
C₂₁H₁₄O₄S
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|---|---|
| 分子量 |
362.40
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| 精确质量 |
346.066
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| CAS号 |
177744-96-6
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| PubChem CID |
9863785
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
5.21
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| tPSA |
85.77
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
496
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC(=CC=C1C2=C(C3=C(S2)C=C(C=C3)O)C(=O)C4=CC=C(C=C4)O)O
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| InChi Key |
CTMKIRXPVZYQJP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H14O4S/c22-14-5-1-12(2-6-14)20(25)19-17-10-9-16(24)11-18(17)26-21(19)13-3-7-15(23)8-4-13/h1-11,22-24H
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| 化学名 |
[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-(4-hydroxyphenyl)methanone
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| 别名 |
LY88074; LY-88074
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7594 mL | 13.7969 mL | 27.5938 mL | |
| 5 mM | 0.5519 mL | 2.7594 mL | 5.5188 mL | |
| 10 mM | 0.2759 mL | 1.3797 mL | 2.7594 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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