| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 250mL |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Lycobetaine targets multiple molecular targets. It effectively inhibits mammalian and bacterial type I and type II topoisomerases, enzymes essential for DNA replication and transcription. It shows strong acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activity with an IC50 of 0.35 μM, making it relevant for neurological research. Its antimicrobial activity against fungi and bacteria suggests additional targets related to pathogen survival. The compound can inhibit mitochondrial membrane potential, which may be useful in treating viral infections and autoimmune diseases. Its diverse target profile underlies its broad-spectrum biological activities.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，番茄红素具有显著的抗菌和酶抑制活性。它是一种潜在的生物杀菌剂，可有效对抗罗克福青霉和黑曲霉。它对柱状黄杆菌具有很强的抗菌活性。它表现出很强的乙酰胆碱酯酶抑制活性，IC50值为0.35 μM。它具有抗原生动物活性，体外实验表明其对罗得西亚锥虫和克氏锥虫均有良好的活性。番茄红素可以抑制线粒体膜电位，这可能有助于其发挥抗菌和潜在的抗病毒作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究已证实番茄红素具有治疗多种疾病的潜力。其乙酰胆碱酯酶抑制活性提示其可能用于治疗阿尔茨海默病和其他神经系统疾病的症状。其抑制线粒体膜电位的能力可能有助于治疗病毒感染和自身免疫性疾病。然而，目前关于其体内疗效和安全性的详细数据有限。该化合物主要用于研究用途。需要开展进一步研究以全面表征其体内生物活性、治疗潜力和安全性。该化合物仅供研究使用。
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| 酶活实验 |
在体外生化试验中，番茄红素的酶抑制活性和抗菌活性均得到评估。乙酰胆碱酯酶抑制活性采用以乙酰硫代胆碱为底物的Ellman法测定，确定IC50值（0.35 μM）。拓扑异构酶抑制活性采用以超螺旋DNA为底物的酶活性测定法进行评估。抗菌活性采用肉汤微量稀释法或琼脂扩散法测定对真菌和细菌的最低抑菌浓度（MIC）。抗原生动物活性采用寄生虫活力测定法进行评估。线粒体膜电位可使用JC-1等荧光染料进行测定。这些无细胞和基于细胞的测定方法有助于表征该化合物的多种生物活性。
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| 细胞实验 |
番茄红素的体外细胞活性测定采用多种细胞类型，包括癌细胞、神经元细胞和病原体培养物。细胞在标准培养基中培养，并用不同浓度的化合物处理。采用比色法测定细胞裂解液中的乙酰胆碱酯酶活性。使用 MTT 或台盼蓝排除法评估细胞活力。通过测定 caspase 活性和线粒体膜电位来评估细胞凋亡。抗菌活性测试针对细菌和真菌培养物进行。抗原生动物活性使用寄生虫培养物进行评估。这些细胞活性测定有助于验证该化合物的酶抑制活性和抗菌活性。
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| 动物实验 |
目前，关于番茄红素的体内动物实验数据有限。作为一种具有乙酰胆碱酯酶抑制活性的化合物，番茄红素可用于阿尔茨海默病或其他神经系统疾病模型的研究。其抗菌和抗原生动物活性提示其在感染模型研究中具有应用潜力。该化合物可通过灌胃、腹腔注射或静脉注射给药。疗效终点取决于具体的疾病模型，可能包括认知功能改善、病原体载量降低或生存率提高。研究人员应查阅相关文献，以获取任何可用的体内实验方案和数据。该化合物的安全性和耐受性将通过体重、临床症状和组织病理学进行监测。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
番茄红素的药代动力学特性尚未得到充分研究。作为一种分子量为266.27的生物碱，预计其口服生物利用度中等，且组织分布良好。该化合物可溶于乙醇（5 mg/mL）。文献中未见详细的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax、Tmax、AUC和蛋白结合率。该化合物应以粉末形式储存于-20°C，最长可保存三年；以溶液形式储存于-80°C，最长可保存一年。研究人员应查阅相关文献以获取任何可用的药代动力学数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
番茄红素的毒理学特性尚未得到充分阐明。作为一种具有多种生物活性的天然生物碱，它在高浓度下可能具有剂量依赖性毒性。该化合物抑制线粒体膜电位的能力提示其可能具有细胞毒性。目前，包括急性、亚慢性和慢性毒性评估在内的全面毒性研究有限。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。研究人员在处理番茄红素时应遵循标准的实验室安全操作规程。其在高浓度下的作用以及与其他药物或化合物的潜在相互作用尚未得到充分研究。
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| 其他信息 |
据报道，雪莲、海藻以及其他一些有相关数据的生物体中含有甘草碱。
番茄红素是一种研究乙酰胆碱酯酶抑制、拓扑异构酶功能和抗菌活性的重要研究工具。其强效的乙酰胆碱酯酶抑制作用（IC50 = 0.35 μM）使其可用于研究胆碱能信号传导以及开发治疗阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。它能够靶向哺乳动物和细菌的拓扑异构酶，这为研究DNA复制和开发抗菌药物提供了契机。该化合物的广谱抗菌和抗原生动物活性使其在传染病研究中具有重要意义。番茄红素对线粒体膜电位的影响与线粒体功能和细胞死亡的研究密切相关。 |
| 分子式 |
C16H12NO3
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|---|---|
| 分子量 |
266.2714
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| 精确质量 |
266.081
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| CAS号 |
72510-04-4
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| 相关CAS号 |
61221-41-8 (acetate salt)
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| PubChem CID |
159646
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
3
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| tPSA |
42.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
403
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O1C([H])([H])OC2=C1C([H])=C1C(=C2[H])C([H])=[N+]2C([H])([H])C([H])([H])C3C([H])=C(C([H])=C1C2=3)O[H]
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| InChi Key |
DFQOXFIPAAMFAU-UHFFFAOYSA-O
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H11NO3/c18-11-3-9-1-2-17-7-10-4-14-15(20-8-19-14)6-12(10)13(5-11)16(9)17/h3-7H,1-2,8H2/p+1
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| 化学名 |
5,7-dioxa-12-azoniapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4(8),9,11,15(19),16-heptaen-17-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7556 mL | 18.7779 mL | 37.5559 mL | |
| 5 mM | 0.7511 mL | 3.7556 mL | 7.5112 mL | |
| 10 mM | 0.3756 mL | 1.8778 mL | 3.7556 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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