| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Lycopene targets multiple pathways involved in oxidative stress, cancer, and cardiovascular disease. As a powerful antioxidant, it efficiently quenches singlet oxygen and scavenges free radicals. The compound enhances gap junction communication between cells via upregulation of connexin 43. Lycopene activates retinoic acid receptors (RARs) but does not exhibit significant vitamin A activity. It reduces proliferation of cancer cells in culture. Its effects on adipose tissue may play a role against obesity-related complications.
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| 体外研究 (In Vitro) |
人体无法从头合成番茄红素，因此通过饮食摄入足够的番茄红素对于获得其健康益处至关重要。此外，在生理浓度 1.25 μM 下，番茄红素能显著抑制支架细胞和胚胎细胞的生长，并使细胞内 κB 磷酸化水平降低 30-40% [1]。人们对番茄红素的认识日益增强，番茄红素是一种重要的类胡萝卜素，存在于番茄中，可降低肺癌和消化道恶性肿瘤的风险，并能作为全反式膳食消毒剂清除酒精诱导的 2E1 细胞自由基。番茄红素是一种单线态氧分子，可清除过氧自由基，从而保护细胞免受光氧化损伤。它还能与其他抗氧化分子协同作用 [2]。番茄红素作为一种类胡萝卜素，可通过以下三种机制之一与活性氧 (ROS) 发生反应：I) 电子转移，II) 氢原子转移，或 III) 添加其他物质。番茄红素主要通过物理猝灭来灭活单线态氧[3]。它通过抑制蛋白激酶C (PKC) 生成的NADPH氧化酶，降低SK-Hep-1细胞中活性氧(ROS)的生成[5]。体外实验表明，番茄红素通过猝灭单线态氧展现出强大的抗氧化活性。在浓度为2.5和5 μM的番茄红素作用48小时后，可抑制培养癌细胞的增殖。番茄红素通过上调连接蛋白43增强细胞间的间隙连接通讯。它具有心脏保护、肝脏保护、抗氧化和抗癌活性。该化合物可激活视黄酸受体(RAR)。其抗氧化和抗癌活性已在多种基于细胞的实验中得到证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
番茄中含有类胡萝卜素番茄红素，其半衰期为两到三天[2]。番茄红素或加工番茄可能导致血管壁内膜-中膜厚度降低[3]。番茄红素能够抵御ATZ引起的毒性。番茄红素激活Nrf2/HO-1的能力及其抗氧化特性可能是这些作用的原因[4]。番茄红素是一种抗氧化剂，它通过改善肝毒性、降低GSSG水平以及控制tGSH和CAT水平来减少氧化损伤[5]。体内研究表明，番茄红素与降低癌症和心血管疾病风险相关。它具有心脏保护、肝脏保护、抗氧化和抗癌活性。番茄红素对脂肪组织的影响可能有助于预防肥胖相关并发症。该化合物可用作食品加工中的色素以及抗氧化保健食品的原料。进一步的体内研究在各种动物模型和临床研究中评估了其健康益处。
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| 酶活实验 |
番茄红素抗氧化活性测定包括测量其淬灭单线态氧和清除自由基的能力。抗氧化活性可通过DPPH、ABTS或其他自由基清除试验进行评估。在抗癌研究中，需在癌细胞系中，于2.5 μM和5 μM等浓度下培养48小时，评估其对细胞增殖的抑制作用。间隙连接通讯通过测量连接蛋白43的表达和功能进行评估。视黄酸受体激活则通过报告基因检测进行评估。所有测定均在合适的缓冲体系中进行，并设置阳性对照，例如已知的抗氧化剂（如维生素C或维生素E）。
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| 细胞实验 |
番茄红素的细胞活性检测在癌细胞系、心肌细胞和其他细胞类型中进行。细胞在37°C、5% CO₂的适宜培养基中培养，并用不同浓度的番茄红素（例如，2.5 μM和5 μM，处理48小时）处理。采用MTT或CCK-8法评估细胞活力。通过测量细胞内活性氧（ROS）水平评估抗氧化活性。采用染料转移法评估间隙连接通讯。采用Western blot分析连接蛋白43的表达。通过测量靶基因表达评估视黄酸受体激活。所有实验均设置三个重复，并配备适当的阳性和阴性对照。
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| 动物实验 |
番茄红素的体内研究主要在癌症、心血管疾病和肥胖症的动物模型中进行。动物通过膳食补充或口服的方式接受番茄红素治疗。在癌症研究中，监测肿瘤的发生率和生长情况。在心血管疾病研究中，评估血压、血脂谱和动脉粥样硬化斑块的形成情况。在肥胖症研究中，测量体重、脂肪组织和代谢参数。番茄红素还可用作食品加工中的色素和抗氧化保健食品的原料。研究期间，监测动物的临床症状，并采集组织和血液样本进行组织病理学和生物化学分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
番茄红素（分子量 536.87 g/mol，C40H56）是一种亲脂性类胡萝卜素。它是一种红色类胡萝卜素，存在于番茄和其他红色水果和蔬菜中。该化合物不溶于水，但可溶于有机溶剂和油类。在推荐的储存条件下，它性质稳定。番茄红素是一种已被证实的抗氧化剂，有时也用作色素染料。临床研究已对其吸收、分布、代谢和排泄等药代动力学参数进行了表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
番茄红素通常被认为是安全的，并被广泛用作膳食成分。该化合物与降低癌症和心血管疾病风险相关。它具有心脏保护、肝脏保护、抗氧化和抗癌活性。在研究使用浓度下，尚未报告任何显著的不良反应。该化合物仅供研究使用。操作时应遵循标准安全预防措施。食品安全和临床研究提供了全面的毒理学评估。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
番茄红素是一种非环状类胡萝卜素，常见于番茄和其他红色水果中。它具有抗氧化和促进植物代谢的作用。它含有一个类胡萝卜素的ψ-末端衍生物。番茄红素是一种天然存在的红色类胡萝卜素色素，赋予番茄、粉红葡萄柚和其他食物红色至粉红色。番茄红素的化学式为C40H56。它是一种四萜类化合物，由八个异戊二烯单元组成，仅由碳和氢构成。番茄红素可以发生广泛的异构化，理论上可以产生1056种顺反异构体；然而，全反式构型是食物中最常见的异构体，赋予其红色。番茄红素并非人体必需营养素。由于缺乏末端β-紫罗兰酮环，它不具有维生素A活性，因此被归类为非维生素A原类胡萝卜素色素。然而，番茄红素是一种强效抗氧化分子，能够清除活性氧（ROS）单线态氧。番茄红素提取物可用作食品着色剂。据报道，番茄红素存在于狭叶火棘（Pyracantha angustifolia）、爪哇异酵母（Allomyces javanicus）以及其他一些有相关数据的生物体中。番茄红素是一种线性不饱和类胡萝卜素，是番茄、粉红葡萄柚、杏、红橙、西瓜、玫瑰果和番石榴等水果的主要红色色素。类胡萝卜素是一类存在于光合生物（植物、藻类和某些真菌）中的色素化合物，其化学特征是含有35-40个碳原子的大型多烯链；一些类胡萝卜素多烯链末端有两个六碳环。在动物体内，类胡萝卜素（例如番茄红素）可能具有抗氧化特性，从而延缓衰老并预防多种退行性疾病。作为一种必需营养素，番茄红素是动物饮食中不可或缺的成分。(NCI04)
番茄红素是一种类胡萝卜素，也是一种红色色素，由番茄、其他红色水果和蔬菜以及光合藻类产生。它是其他类胡萝卜素生物合成的关键中间体，并具有抗氧化、抗癌、辐射防护和抗炎特性。 另见：15-顺式-番茄红素（注：此处已移动）。 番茄红素是一种存在于番茄和其他红色水果和蔬菜中的红色类胡萝卜素，它是一种强效抗氧化剂。它与降低癌症和心血管疾病风险有关。番茄红素通过上调连接蛋白43增强间隙连接通讯，并减少癌细胞增殖。它具有心脏保护、肝脏保护、抗氧化和抗癌活性。番茄红素能激活视黄酸受体，但其维生素A活性并不显著。所有应用均仅限于非人体研究用途。 |
| 分子式 |
C40H56
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|---|---|
| 分子量 |
536.8727
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| 精确质量 |
536.438
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| CAS号 |
502-65-8
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| PubChem CID |
446925
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| 外观&性状 |
Purple to red solid powder
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
660.9±30.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
172-173°C
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| 闪点 |
350.7±19.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.531
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| LogP |
15.19
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| tPSA |
0
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
16
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| 重原子数目 |
40
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| 分子复杂度/Complexity |
1050
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(=CCC/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(/C=C/C=C(/C=C/C=C(/CCC=C(C)C)\C)\C)\C)/C)/C)/C)C
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| InChi Key |
OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C40H56/c1-33(2)19-13-23-37(7)27-17-31-39(9)29-15-25-35(5)21-11-12-22-36(6)26-16-30-40(10)32-18-28-38(8)24-14-20-34(3)4/h11-12,15-22,25-32H,13-14,23-24H2,1-10H3/b12-11+,25-15+,26-16+,31-17+,32-18+,35-21+,36-22+,37-27+,38-28+,39-29+,40-30+
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| 化学名 |
(6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E,20E,22E,24E,26E)-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyldotriaconta-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-tridecaene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
THF : 5 mg/mL (~9.31 mM)
Ethanol :< 1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8626 mL | 9.3132 mL | 18.6265 mL | |
| 5 mM | 0.3725 mL | 1.8626 mL | 3.7253 mL | |
| 10 mM | 0.1863 mL | 0.9313 mL | 1.8626 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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