| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Lysyl-tyrosyl-lysine does not have a single well-defined molecular target like a receptor or enzyme. Its biological activities are attributed to its properties as a peptide derived from extracellular matrix proteins. It is known to possess anti-inflammatory, antioxidant, and antimicrobial properties.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
市售麦角补充剂由氨基酸及其衍生物制成。它们能够影响合成代谢激素的释放、运动所需能量的供应、压力下的清晰思维能力以及预防运动引起的肌肉损伤。它们被认为是具有协同增效作用的有益食品成分[1]。体外实验表明，赖氨酰-酪氨酰-赖氨酸具有多种生物活性。它已被证实具有抗炎、抗氧化和抗菌特性。这些活性已在多种细胞实验中得到验证。作为一种存在于胶原蛋白和弹性蛋白中的三肽，它也可能在细胞信号传导和组织修复过程中发挥作用。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
赖氨酰-酪氨酰-赖氨酸肽是一种天然存在于胶原蛋白和弹性蛋白中的肽。其生物活性，例如抗炎和抗氧化作用，表明其在组织维持和修复中可能发挥作用。然而，现有文献中并未详细描述该分离肽的具体体内数据。
|
| 酶活实验 |
无细胞赖氨酰酪氨酰赖氨酸测定并非表征其活性的主要方法。作为一种肽，其性质可采用标准生化技术进行研究。例如，其抗氧化活性可在无细胞体系中通过DPPH自由基清除等测定方法进行评估。其抗炎特性可通过酶抑制测定进行研究。
|
| 细胞实验 |
赖氨酰-酪氨酰-赖氨酸的体外细胞活性检测可用于研究其生物活性。例如，可通过检测巨噬细胞系经赖氨酰-酪氨酰-赖氨酸处理后炎症细胞因子（如TNF-α、IL-6）的产生情况来评估其抗炎活性。其抗氧化活性可通过检测细胞内活性氧（ROS）的减少情况来评估。其抗菌活性可通过针对细菌培养物进行测试。
|
| 动物实验 |
现有文献中关于赖氨酰-酪氨酰-赖氨酸的体内动物实验报道并不多。作为一种天然存在于胶原蛋白和弹性蛋白中的肽，它可用于伤口愈合或炎症模型的研究。然而，目前尚无针对分离得到的该三肽的具体实验方案。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
公开文献中尚无赖氨酰-酪氨酰-赖氨酸的药代动力学 (PK) 数据。作为一种肽类药物，由于其在胃肠道内易降解，口服生物利用度可能较低。用于研究时，通常以粉末形式储存于 -20°C。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开文献中没有关于赖氨酰酪氨酰赖氨酸的毒理学数据。作为一种存在于胶原蛋白和弹性蛋白中的天然肽，它通常被认为具有生物相容性。然而，目前尚无详细的毒性研究。因此，它仅供研究用途。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Lys-Tyr-Lys 是一种寡肽。
赖氨酰-酪氨酰-赖氨酸是一种研究级生物活性三肽。它由赖氨酸、酪氨酸和赖氨酸残基组成，存在于胶原蛋白和弹性蛋白中。据报道，它具有抗炎、抗氧化和抗菌特性。目前尚未获准用于临床。所有信息仅供研究参考。 |
| 分子式 |
C21H35N5O5
|
|---|---|
| 分子量 |
437.53
|
| 精确质量 |
497.285
|
| CAS号 |
35193-18-1
|
| PubChem CID |
147602
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.236g/cm3
|
| 沸点 |
821.3ºC at 760mmHg
|
| 闪点 |
450.5ºC
|
| LogP |
2.547
|
| tPSA |
231.09
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
7
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
8
|
| 可旋转键数目(RBC) |
15
|
| 重原子数目 |
31
|
| 分子复杂度/Complexity |
554
|
| 定义原子立体中心数目 |
3
|
| SMILES |
C1=CC(=CC=C1C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)N)O
|
| InChi Key |
WINFHLHJTRGLCV-BZSNNMDCSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C21H35N5O5/c22-11-3-1-5-16(24)19(28)26-18(13-14-7-9-15(27)10-8-14)20(29)25-17(21(30)31)6-2-4-12-23/h7-10,16-18,27H,1-6,11-13,22-24H2,(H,25,29)(H,26,28)(H,30,31)/t16-,17-,18-/m0/s1
|
| 化学名 |
(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]hexanoic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~228.56 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2856 mL | 11.4278 mL | 22.8556 mL | |
| 5 mM | 0.4571 mL | 2.2856 mL | 4.5711 mL | |
| 10 mM | 0.2286 mL | 1.1428 mL | 2.2856 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
