| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As a chemical linker, m-PEG6-azide does not bind to biological targets. Its functional "targets" are the chemical groups on molecules to which it conjugates. In ADC applications, the linker attaches cytotoxic payloads to monoclonal antibodies. The azide group enables Click Chemistry reactions (CuAAc or SPAAC) with alkyne-bearing compounds. The PEG6 spacer enhances aqueous solubility and reduces aggregation of the final conjugates. This linker does not bind to biological receptors or enzymes but serves as a structural bridge for bioconjugation. The compound is non-cleavable.
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| 体外研究 (In Vitro) |
抗体药物偶联物（ADC）是通过ADC连接子将细胞毒素与抗体连接而成的。作为一种合成连接子分子，m-PEG6-叠氮化物在基于细胞的检测中不显示药理活性。其体外应用价值已通过成功合成和表征包含该连接子的ADC构建体得到证实。研究人员通过评估偶联效率（通过HPLC、LC-MS或NMR）、所得偶联物在细胞培养基中的稳定性以及最终ADC构建体在靶细胞系中的生物活性来评价该连接子的性能。对于ADC，细胞毒性采用MTT或CellTiter-Glo等细胞活力检测方法进行评估。该化合物可溶于DMSO和其他有机溶剂。叠氮基团在标准储存条件下稳定。
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| 体内研究 (In Vivo) |
m-PEG6-叠氮化物本身不具有直接的体内药理活性。其体内相关性是通过在动物模型中使用该连接子合成的抗体药物偶联物（ADC）构建体的性能来证明的。用于体内给药时，ADC通常配制在生理盐水或缓冲液等载体中。连接子在生物基质中的稳定性、其对构建体药代动力学特征的影响以及其维持构建体完整性的能力是临床前研究中评估的关键参数。叠氮基团在生理条件下稳定，确保构建体在循环过程中保持完整。
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| 酶活实验 |
由于m-PEG6-叠氮化物是一种化学连接剂，本身对生物大分子没有亲和力，因此体外酶/受体结合试验不适用于它。质量控制和表征采用标准分析方法进行。纯度通过高效液相色谱(HPLC)进行评估，结构完整性通过核磁共振氢谱(¹H NMR)、核磁共振碳谱(¹³C NMR)和质谱(MS)进行确认。叠氮基团含量通过光谱分析（例如红外光谱）进行验证。对于使用该连接剂的研究人员，点击化学反应可通过薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)或液相色谱-质谱联用(LC-MS)进行监测。在各种溶剂中进行溶解度测试，以指导制剂开发。
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| 细胞实验 |
由于m-PEG6-叠氮化物是一种缺乏生物活性的合成连接子，因此不直接对其进行基于细胞的检测。然而，含有该连接子的抗体药物偶联物（ADC）构建体的生物活性已在相关细胞系中进行了评估。典型的实验方案包括用ADC构建体处理细胞48-72小时，然后使用MTT、CellTiter-Glo或流式细胞术等细胞活力检测方法评估其细胞毒性。通过比较研究推断该连接子对构建体的细胞摄取、稳定性和疗效的影响。DMSO储备液的配制和稀释均在细胞培养基中进行。
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| 动物实验 |
体内动物研究采用含有m-PEG6-叠氮化物的抗体药物偶联物（ADC）构建体，而非仅使用连接子。典型方案采用啮齿动物模型（例如，荷瘤异种移植小鼠）。ADC通过静脉注射给药，剂量根据有效载荷的最大耐受剂量确定。疗效评估方法包括每2-3天使用游标卡尺测量肿瘤体积、监测体重以及进行生存分析。药效学终点包括肿瘤生长抑制。通过血浆采样和液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析完整ADC的浓度来评估连接子在循环中的稳定性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种化学连接剂，m-PEG6-叠氮化物不具有传统的药代动力学特征。然而，在临床前研究中，已对包含该连接剂的抗体药物偶联物（ADC）构建体的药代动力学特性进行了评估。在啮齿动物静脉给药后，通过血浆浓度-时间数据测定了半衰期、清除率、分布容积和AUC等关键参数。PEG6间隔基有助于提高水溶性、降低蛋白结合率，并可能延长偶联物的循环时间。使用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定游离有效载荷随时间的释放量，以评估连接剂在血浆中的稳定性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
处理m-PEG6-叠氮化物时应遵循标准实验室安全预防措施：使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服），并在通风良好的通风橱内操作。该化合物应储存在-20°C下以保持长期稳定性。叠氮化物具有潜在爆炸性，应小心操作；避免加热、摩擦或冲击。目前尚无遗传毒性、致癌性或生殖毒性数据。研究人员在操作前应查阅安全数据表（SDS），并遵循机构化学品安全指南。
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| 参考文献 |
[1]. Gauzy, Laurence, et al. Cytotoxic agents comprising new tomaymycin derivatives and their therapeutic use. Patent WO2007085930A1.
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| 其他信息 |
m-PEG6-叠氮化物补充信息：该化合物的CAS号为1043884-49-6，分子式为C₁₃H₂₇N₃O₆，分子量为321.37 g/mol。它是一种不可裂解的6单元PEG ADC连接剂，是一种带有叠氮基团的点击化学试剂，可用于CuAAc反应。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于临床应用，也未获得FDA批准。
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| 分子式 |
C13H27N3O6
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|---|---|
| 分子量 |
321.369983911514
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| 精确质量 |
321.19
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| CAS号 |
1043884-49-6
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| PubChem CID |
60146162
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| LogP |
0.478
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| tPSA |
105.13
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
18
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
264
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(CCOCCOCCN=[N+]=[N-])CCOCCOCCOC
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| InChi Key |
MACROZUHOZGXJL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H27N3O6/c1-17-4-5-19-8-9-21-12-13-22-11-10-20-7-6-18-3-2-15-16-14/h2-13H2,1H3
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| 化学名 |
1-azido-2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethane
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1117 mL | 15.5584 mL | 31.1168 mL | |
| 5 mM | 0.6223 mL | 3.1117 mL | 6.2234 mL | |
| 10 mM | 0.3112 mL | 1.5558 mL | 3.1117 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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